Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Melanom i regnbågshinnan
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Irismelanom utvecklas vid åldern 9 till 84 år, oftare under det femte levnadsdecenniet hos kvinnor. Hos hälften av patienterna är sjukdomstiden cirka 1 år innan man kontaktar läkare, hos resten observeras en mörk fläck på irisen i barndomen. Irismelanom kännetecknas morfologiskt av uttalad strukturell och cellulär atypism. Tumören observeras huvudsakligen av spindelcellstyp, vilket avgör dess mer godartade förlopp.
[ Symtom på irismelanom
Enligt tillväxtmönstret finns nodulära, diffusa (extremt sällsynta) och blandade melanom i iris. Nodulärt melanom i iris ser ut som en otydlig nod som sticker ut i den främre kammaren. Tumörens yta är ojämn, djupet i den främre kammaren är ojämnt. Melanomets färg varierar från ljusbrun till mörkbrun. Genom att växa in i iris stroma kan tumören imitera en cysta. När melanomet kommer i kontakt med hornhinnans bakre epitel uppstår dess lokala opacitet. Genom att växa genom irisdilatatorn leder tumören till en förändring i pupillens form: dess kant på tumörsidan plattas ut och reagerar inte på mydriatika. I hörnet av den främre kammaren uppstår en trängsel i iriskärlen. Tumören kan fylla den bakre kammaren, vilket orsakar kompression av linsen, dess opacitet och bakre dislokation. Tumörcellkomplex är spridda över irisytan och den får ett fläckigt utseende. Som ett resultat av att tumören växer in i vinkeln på den främre kammaren störs utflödet av intraokulär vätska och ihållande intraokulär hypertoni utvecklas som inte är mottaglig för läkemedelsbehandling.
Var gör det ont?
Vad stör dig?
Vad behöver man undersöka?
Vem ska du kontakta?
Behandling av irismelanom
Behandling av irismelanom är kirurgisk. Lokaliserat irismelanom, som upptar högst 1/3 av dessomkrets, kan behöva avlägsnas lokalt. Lokal fotodynamisk behandling är möjlig. Vid större lesion bör enukleation av ögongloben rekommenderas. Livsprognosen är vanligtvis gynnsam, med tanke på förekomsten av spindelcellstumörer. Metastasering av irismelanom observeras i 5–15 % av fallen och främst vid stora tumörer. Prognosen för synen efter organbevarande operationer för irismelanom är vanligtvis gynnsam.
Mediciner