Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Intrahepatiskt kolangiokarcinom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Etiologiska faktorer för kolangiokarcinom inkluderar klonorchiasis, primär skleroserande kolangit, polycystisk sjukdom, användning av anabola steroider och administrering av thorotrast.
Tumören är tät och vitaktig i färgen. Den har en körtelstruktur och har sitt ursprung i epitelet i de intrahepatiska gallgångarna. Tumörceller liknar gallgångsepitel; ibland bildar de papillära strukturer. Gallsekretion saknas. Till skillnad från hepatocellulärt karcinom bildas kapillärer nästan inte. Histologiskt kan intrahepatiskt kolangiokarcinom inte skiljas från adenokarcinommetastaser.
Keratin fungerar som en markör för gallvägsepitel och finns i 90% av fallen av kolangiokarcinom.
Tumören är vanligare hos äldre personer. Gulsot dominerar den kliniska bilden, vilken liknar den hos andra maligna levertumörer. Ingen ökning av serumnivåerna av alfa-fetoprotein observeras.
CT avslöjar en massa med låg absorption, ibland med förkalkningsfokus. Tumören är vanligtvis dåligt vaskulariserad. Angiografi och magnetisk resonanstomografi visar tät "omslutning" av tumören av kärl.
Behandlingsresultaten är otillfredsställande. Tumören svarar inte på kemoterapi.
[ Vad stör dig?
Vad behöver man undersöka?