Hartmanns lösning

Hartmans lösning är ett läkemedel som ordineras för minskad blodcirkulation, störningar i syra-bas-obalansen i kroppen och för ett antal andra indikationer. Låt oss titta på egenskaperna hos detta läkemedel, användningsmetoder, dosering, kontraindikationer och interaktioner med andra läkemedel.

Hartmans lösning, liksom andra läkemedel, tas endast av medicinska skäl. Läkemedlet administreras som dropp, i form av infusioner. Som regel används Hartmans lösning för behandling på sjukhus, mer sällan görs infusioner hemma.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartmanns lösning

Indikationer för användning av Hartmans lösning baseras på medicinska indikationer och läkares rekommendationer. Läkemedlet är förskrivet för:

• Svår uttorkning med normal syra-basbalans;
• Hypovolemi;
• Mild acidos;
• För att kompensera för vatten- och elektrolytbrist (på grund av diarré, brännskador, kräkningar, peritonit och andra allvarliga infektioner);
• För att bibehålla extracellulär vätska efter kirurgiskt ingrepp eller under operation. I detta fall möjliggör användning av Hartman-lösning en fördröjning av blodtransfusion;
• För behandling av betydande blodförlust, chock och trauma.

[ 3 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i glasflaskor på 500 ml och 1000 ml. Läkemedlet innehåller kalciumklorid, natriumlaktatlösning, kaliumklorid, saltsyra, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.

Denna form av frisättning av Hartmans infusionslösning är mycket bekväm för droppadministrering. För användning på sjukhus tillverkas Hartmans lösning i plastflaskor. Denna frisättningsform kräver inga speciella transport- och förvaringsförhållanden, till skillnad från glasflaskor av detta läkemedel. En förpackning innehåller 10 flaskor Hartmans lösning.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för Hartman-lösningen är läkemedlets aktiva substanser och de processer som sker med dem efter att de kommit in i människokroppen. Med avseende på dess osmolaritet och sammansättning tillhör Hartman-lösningen den extracellulära vätskan. Det är därför läkemedlet används för att ersätta elektrolyter och vätska. Ett annat syfte med läkemedlet är att reglera syra-basbalansen.

Hartmans lösning fungerar mycket mer effektivt än natriumklorid-infusionslösning. Läkemedlet ersätter de viktigaste katjonerna för människokroppen i extracellulärvätskan - (K ⁺ Na ⁺ Ca2 ⁺ ). Läkemedlets aktiva substans är laktat, som metaboliseras i kroppen till bikarbonat. Hartmans lösning har en alkaliserande effekt.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Hartman-lösningen är processerna för administrering, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Efter intern dropptillförsel ökar Hartman-lösningen mycket snabbt blodets osmolaritet. Läkemedlet stannar inte kvar i blodet under lång tid, utan går ut i vävnaderna efter 30-40 minuter. Läkemedlets komponenter utsöndras i urinen.

Hartmans infusionslösning har en gynnsam effekt på kroppen. Läkemedlet metaboliseras praktiskt taget inte, så det påverkar inte kroppens organsystems funktion. Som regel används läkemedlet vid slutenvård, där patientens tillstånd övervakas vid tidpunkten för läkemedelsadministrering.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetod och dosering av läkemedlet ordineras av den behandlande läkaren. Vid användning av läkemedlet i form av infusioner bör den genomsnittliga dropphastigheten vara på nivån 60 droppar per minut, upp till 2500 ml per dag, dvs. 2,5 ml per kg av patientens vikt. Om läkemedlet används i nödsituationer bör administreringshastigheten vara upp till 100 droppar per minut, och den administrerade läkemedelsvolymen beror på patientens tillstånd.

Observera att det är nödvändigt att inom 24 timmar efter användning av Hartmans lösning förse kroppen med det dagliga vätskebehovet. Vätskemängden måste också fyllas på under de kommande två dagarna. Detta gör att vätskeunderskottet kan fyllas på helt inom 72 timmar.

[ 21 ], [ 22 ]

Använd Hartmanns lösning under graviditet

Användning av Hartman-lösning under graviditet rekommenderas inte. Hartman-lösning, liksom alla läkemedel, rekommenderas inte för användning under graviditet. Läkemedlet rekommenderas inte för användning i tidig graviditet, eftersom det kan orsaka missfall. Användning av Hartman-lösning under de sista månaderna av graviditeten är ett direkt hot mot för tidig födsel och komplikationer under förlossningsprocessen.

Användning av Hartmans lösning under graviditet är endast möjlig av medicinska skäl, i fall där den potentiella nyttan för modern är mycket viktigare än risken för barnet. Läkemedlet är förbjudet att använda under amning, eftersom de aktiva substanserna i Hartmans läkemedel går in i barnets blod med modersmjölken.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Hartman-lösning är baserade på individuell intolerans mot läkemedlets aktiva komponenter och överkänslighet mot deras verkan. De viktigaste kontraindikationerna för användning av Hartman-lösning: hypertonisk dehydrering, hjärt- och njursvikt, arteriell hypertoni, hyperlaktacidemi och andra sjukdomar.

Hartmans lösning förskrivs med särskild försiktighet vid akut uttorkning, andningssvikt, hypoporteinemia och under behandling med kortikotropin och glukokortikosteroider.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bieffekter Hartmanns lösning

Biverkningar av Hartmans lösning uppstår på grund av felaktig dosering av läkemedlet. Biverkningar kan också uppstå vid användning av läkemedlet hos patienter som har kontraindikationer. Så, de viktigaste symtomen på biverkningarna av Hartmans infusionslösning:

• Allergiska reaktioner på huden;
• Hypervolemi;
• Ångest;
• Hyperkloremi;
• Tromboflebit;
• Överhydrering.

Om biverkningar uppstår, avbryt användningen av läkemedlet eller minska dosen. Det är obligatoriskt att söka läkarhjälp för att behandla de smärtsamma symtomen på biverkningarna.

[ 19 ], [ 20 ]

Överdos

Överdosering av Hartmans lösning kan uppstå på grund av hög dos av läkemedlet eller hög administreringshastighet. Vid överdosering är en störning av vatten- och elektrolytbalansen i kroppen, såväl som hjärt-lungdekompensation, möjlig. I detta fall avbryts patienten administreringen av Hartmans lösning och symtomatisk behandling utförs.

I särskilt allvarliga fall av överdosering ordineras patienter läkemedel som kommer att motverka effekten av Hartmans lösning. Processen att fylla på vätska är obligatorisk, det vill säga att upprätthålla en dricksregim för att säkerställa organsystemets normala funktion.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Hartman-lösning och andra läkemedel är endast möjlig med läkares tillstånd. Således är natriumretention i kroppen möjlig vid samtidig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, östrogener, mineralokortikoider, anabola hormoner, vasodilatorer och Hartman-lösning.

När Hartmans lösning interagerar med ACE-hämmare, kaliumpreparat och diuretika kan hyperkalemi utvecklas. I kombination med hjärtglykosider ökar toxiciteten hos de senare läkemedlen. Om Hartmans lösning interagerar med salicylater kan urinens alkalinitet öka, liksom processen för läkemedelsutsöndring kan sakta ner.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Hartmans lösning beskrivs i läkemedlets instruktioner och skiljer sig inte från reglerna för förvaring av andra infusionsvätskor. Läkemedlet måste förvaras på en torr, mörk och sval plats utom räckhåll för barn. Det är viktigt att upprätthålla temperaturregimen - från 15 till 25 ° C.

Vid förvaring och transport av Hartmans lösning i glasflaskor är det mycket viktigt att vara försiktig. Men förvaringsförhållandena för Hartmans lösning i plastflaskor kräver att temperaturregimen följs. Observera att underlåtenhet att följa lagringsförhållandena för läkemedlet kommer att leda till förlust av dess medicinska egenskaper och därmed ineffektivitet i behandlingsprocessen.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Hartmans lösning är 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum, vilket anges på läkemedlets förpackning. Efter utgången av hållbarhetstiden måste läkemedlet kasseras. Det är strängt förbjudet att använda en utgången infusionslösning. Eftersom användning av ett förstört läkemedel kan leda till okontrollerade och irreversibla negativa hälsokonsekvenser och förvärra patientens tillstånd.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]