Euryzam

Kievföretaget PJSC Farmak (Ukraina) introducerade läkemedlet Evrizam på läkemedelsmarknaden, vilket ingår i det internationella registret i den farmakoterapeutiska gruppen psykostimulantia och nootropa läkemedel.

Indikationer Euryzam

Läkemedlets komponentinnehåll, riktningen för läkemedlets farmakodynamik i fråga bestämmer indikationerna för användning av Evrizam.

• Åderförkalkning, som påverkar hjärnans kapillärer, vilket leder till att normal blodcirkulation i detta område av kroppen misslyckas.
• Konsekvenser av traumatisk hjärnskada.
• Nedsatt koncentrationsförmåga.
• Ischemisk stroke, såväl som tiden för rehabiliteringsbehandling efter en hemorragisk kris, vilket ledde till försämrad hjärncirkulation.
• Problem med strukturellt och logiskt tänkande.
• Problem med korttids- och långtidsminnen.
• Emotionell instabilitet: irritabilitet, panik, depression.
• Encefalopati, som utvecklas av olika anledningar, är en patologisk skada på hjärnan på grund av nervcellernas död, vilket orsakas av en störning i blodtillförseln och syrebrist.
• Ménières syndrom är en sjukdom i innerörat som orsakar en ökning av mängden vätska (endolymf) i dess hålighet.
• Labyrintopati är en patologi i innerörat orsakad av degenerativa förändringar i dess neurala element och manifesteras av hörselnedsättning och olika vestibulära störningar.
• Yrsel.
• Känslan av ett konstant bakgrundsljud i öronen.
• Illamående, som, om det är intensivt, utvecklas till kräkreflexer.
• Nystagmus är en ofrivillig rörelse av ögongloberna.
• Förebyggande åtgärder för att lindra kinetos - ett patologiskt tillstånd orsakat av ett otillräckligt svar från vestibulärapparaten på externa, helt normala stimuli.
• Som en förebyggande åtgärd mot frekventa migränanfall.
• Som stödjande terapi för att förbättra minne och inlärning hos barn med särskilda funktionsnedsättningar.

Släpp formulär

Det presenterade läkemedlet innehåller två huvudsakliga aktiva substanser: cinnarizin och piracetam. Det är de som avgör läkemedlets verkningsriktning och ger det dess egenskaper.

Läkemedlet finns i kapslar, som är täckta av ett hårt gelatinskal. Kapseln i sig består av två halvor: huvudkomponenten är vit och "locket" har en lätt beige färg. Behållaren är fylld med ett kristallint pulver av ren vit eller lätt tonad färg.

En enhet av läkemedlet innehåller, i absolut torr substans (0 % fuktighet), cinnarizin - 0,025 g, piracetam - 0,4 g. Kapslarna av läkemedlet Evrizam innehåller, utöver de aktiva, ytterligare kemiska föreningar som gör det möjligt att bibehålla eller förbättra de nödvändiga egenskaperna hos de grundläggande komponenterna. Sådana kemiska föreningar inkluderar laktosmonohydrat, magnesiumstearat, aerosil (vattenfri kolloidal kiseldioxid).

Farmakodynamik

Läkemedlet i fråga är ett psykostimulerande och nootropiskt läkemedel och framställs genom Evrizams farmakodynamik - en harmonisk kombination av alla komponenter i läkemedlet. Evrizam är en kombinerad blandning med två huvudsakliga baskomponenter som ansvarar för att aktivera blodflödet genom hjärnans kapillärsystem och förbättra ämnesomsättningen i detta område av människokroppen.

Piracetam, varav det finns 400 mg i en kapsel, är ett neurometaboliskt stimulerande medel (nootropiskt medel) som är utformat för att ge en specifik effekt på hjärnans högre funktioner. Det fungerar som en stimulator av hjärnaktivitet, vilket föryngrar kroppen och förlänger livet. Piracetams arbete syftar till att förbättra energipotentialen. Tack vare det förbättras blodmikrocirkulationen i områden i hjärnan som har genomgått patologiska förändringar. Denna kemiska förening förbättrar förloppet av oxidations-reduktionsprocesser i ischemiska vävnader i hjärnregionen, aktiverar metaboliska processer. Piracetam stabiliserar, har en positiv effekt på hjärnans integrativa funktioner, befäster patientens minne och gör det möjligt att förbättra inlärningsförmågan.

Cinnarizin eliminerar histaminets effekt på H1-histaminreceptorer genom kompetitiv hämning, och hämmar även effektivt kalciumkanalernas arbete. Denna kemiska förening är en utmärkt substans som verkar på expansionen av blodkärl och visar sin aktivitet främst på kranskärls- och hjärnkapillärerna i cirkulationssystemet. Denna kemiska förening har en stark effekt på glatt muskulatur, som kärlen består av. Cinnarizin är ett ämne som försvagar effekten av vissa endogena vasokonstriktorer, såsom angiotensin eller noradrenalin, vilket visar motsatt effekt. Detta läkemedel förstärker den vasodilaterande effekten av kvävedioxid på hjärnans kapillärer. Samtidigt har ingen effekt på mänskligt blodtryck och hjärtmuskelledningsförmåga observerats. Det har en lugnande effekt på den vestibulära apparatens excitabilitet. Cinnarizin förbättrar kärlväggarnas elasticitet, tunnar ut blodet väl, minskar dess viskositet, vilket skyddar kapillärerna från trombos. På grund av blockeringen av histaminreceptorernas H1-aktivitet visar det mindre lugnande egenskaper. Denna kemiska förening dämpar långvarig excitation av sympatiska nervcentra, förbättrar vävnadscellernas motståndskraft mot eventuell syrebrist.

När de arbetar tillsammans förstärker cinnarizin och piracetam varandras antihypoxiska egenskaper ganska väl. Tandemtoxiciteten uppvisar inte en högre nivå än den negativa effekten av dess individuella komponenter.

Farmakokinetik

Detta kombinerade läkemedel absorberas av mag-tarmslemhinnan på kort tid och nästan fullständigt. Evrizams höga farmakokinetik, baserad på patientens individuella egenskaper, gör att den nödvändiga terapeutiska effekten kan uppnås efter en timme till sex timmar och maximal koncentration i blodet nås.

Piracetam bildar inga föreningar med blodserumproteiner och är inte föremål för metabolism, men har samtidigt en utmärkt diffusionsförmåga. Denna komponent i Eurysam utnyttjas nästan helt från människokroppen utan förändringar inom trettio timmar efter administrering.

Cinnarizin absorberas också perfekt av slemhinnan, och det räcker med en timme till fyra timmar för att det ska gå, och dess kvantitativa komponent når ett maximum inte bara i serumet. En hög koncentration av denna kemiska förening bestäms också i lungvävnaden, cellerna i mjälten, levern, hjärnan, hjärtat, njurarna och mjälten. Bindningsegenskapen för cinnarizin med proteiner, som är en av komponenterna i blodplasma, är ganska hög och uppgår till 91 %. Metaboliseringen av denna komponent sker nästan uteslutande i levern. En tredjedel av alla metaboliter utsöndras via urinvägarna med urinen, resten med avföring kommer ut genom tarmarna. Halveringstiden T1/2 för detta läkemedel är fyra timmar.

Dosering och administrering

För att uppnå önskad effekt är det lämpligt att administrera det farmakologiska medlet Evrizam oralt efter måltid. Kapseln ska inte tuggas. Den ska sväljas hel och mjukas upp med en tillräcklig mängd vätska för att mjuka upp passagen genom struphuvudet. Vanligtvis är administreringsmetoden och doserna som ordineras till en vuxen patient en till två enheter av läkemedlet, administrerade tre gånger under dagen. Tonåringar och barn som redan har fyllt åtta år - en till två kapslar en till två gånger om dagen.

Behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren, beroende på patologins svårighetsgrad, och kan vara från en till tre månader. Du bör inte använda Evrizam kontinuerligt i mer än tre månader. Om det finns ett medicinskt behov bör du ta en paus och sedan fortsätta med ytterligare en terapeutisk kurs. Två eller tre kurser är acceptabla under året.

[ 1 ]

Använd Euryzam under graviditet

På grund av den svaga forskningsbasen, otillräcklig övervakning och ett begränsat antal kliniska analysresultat finns det inga bekräftade data om säkerheten för läkemedlet i fråga. Därför rekommenderas inte användning av Evrizam under graviditet och amning.

Det är värt att notera att detta läkemedel, baserat på dess farmakodynamik, inte rekommenderas för användning till barn under åtta år. Läkemedlet bör också tas med särskild försiktighet av personer som kör fordon eller använder komplexa, farliga rörelsemekanismer. Dessa varningar är baserade på risken för biverkningar.

Kontra

En sådan slående effekt på människokroppen och läkemedlets kemiska bas orsakar situationer där detta läkemedel kan orsaka mer skada på patientens kropp än att det gynnar den. Kontraindikationer för användning av Evrizam bestäms av flera punkter.

• Ökad intolerans hos patientens kropp mot piracetam, cinnarizin, dess metaboliter, i likhet med pyrrolidonformationer och/eller mot ytterligare ämnen som ingår i Eurysams sammansättning.
• Parkinsons sjukdom.
• Ökad psykomotorisk excitabilitet.
• Apoplexi av hemorragisk natur, vilket orsakar en ganska allvarlig avvikelse från normen för blodcirkulationsindikatorer i hjärnans vävnader.
• Svår fas av nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 20 ml per minut).
• Glaukom är högt intraokulärt tryck.
• Huntingtons chorea är en genetisk sjukdom i nervsystemet, kännetecknad av ett progressivt förlopp med degeneration.
• Graviditets- och amningsperioden.
• Barn under 8 år.

Du behöver veta:

1. Närvaron av den aktiva komponenten cinnarizin i Eurysams sammansättning kan ge ett falskt positivt resultat vid antidopningskontroller under tävlingar hos idrottare. Det kan också påverka resultatet av testprover vid identifiering av en allergisk irriterande substans.
2. Om en person har en ärftlig, ganska sällsynt patologi orsakad av individuell intolerans mot galaktos-glukosmalabsorption, galaktos, laktos - bör detta vara en kontraindikation för användning av Evrizam, eftersom det innehåller laktos.
3. Om sömnstörningar och spänningar observeras under behandling med "ren" piracetam kan detta problem lösas genom att istället förskriva Eurysam som monoterapi.
4. Konsumtion av alkoholhaltiga drycker under behandling med Eurysam är inte tillåten.
5. Läkemedlet bör förskrivas med stor försiktighet till patienter med tidigare hemostasrubbningar. Intag av läkemedlet kan orsaka blödning. Läkemedlet bör inte ges under den postoperativa perioden eller om patienten har problem med blodkoagulering.
6. Om patienten har en viss grad av njurfunktionsnedsättning minskas den förskrivna dosen och intervallet mellan doserna justeras. Om det finns problem med levern bör nivån av enzymet som produceras av levern övervakas ständigt.
7. Om patienten har en historia av kortikal myoklonus, sluta inte plötsligt ta medicinen - detta kan leda till att patologiska anfall återupptas.
8. Personer i pensionsåldern rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktionen under behandling med Evrizam; vid behov justeras läkemedlets dosering.

Bieffekter Euryzam

Felaktig användning av läkemedlet och patientens individuella egenskaper kan provocera kroppen att reagera med obehagliga symtom. I en sådan situation kan biverkningar av Evrizam observeras, vilka manifesteras av sådana symtom:

• NS-reaktion:
  • Hyperkinesi är en ökning av motoraktiviteten hos ett inre organ, ett tillstånd av ökad excitabilitet på grund av en kränkning av muskeltonus och nervimpulsledning.
  • Sömnstörningar.
  • Huvudvärk.
  • Ökad excitabilitet.
  • Förvirring av medvetandet.
  • Om det finns en predisposition - epileptiska anfall.
  • Ataxi är en sjukdom där rörelserna hos olika muskler koordineras i frånvaro av muskelsvaghet.
  • Depressiva tillstånd.
  • Hallucinationer.
  • Felfunktion i det vestibulära systemet.
• Gastrointestinal reaktion:
  • Matsmältningsbesvär.
  • Illamående, vilket kan orsaka kräkreflex.
  • Kolestatisk gulsot.
  • Smärtsamma symtom som kan uppstå i både övre och nedre delen av buken.
• Immunsystemets svar är ökad känslighet hos kroppen för "aggressorn", anafylaxi, akut allergisk patologi i huden.

• Hudreaktion:
  • Svullnad.
  • Klåda och irritation.
  • Olika dermatiter.
  • Nässelfeber.
  • Fotosensitivitet är patientens epidermis intolerans mot solens ultravioletta strålar.
  • Lichen planus.
  • Utslag.
  • Lupusliknande symtom.
• Andra biverkningar av Evrizam:
  • Viktökning.
  • Ökat blodtryck.
  • Tromboflebit.
  • Ökad svettning.
  • Hög kroppstemperatur.

Om ett eller flera symtom från den här listan uppstår, bör du sluta ta Eurysam och kontakta din läkare och informera hen om din kropps reaktion.

Överdos

Alla farmakologiska medel måste tas strikt enligt anvisningarna, som tydligt beskriver dosering och administreringsvillkor. Om en överdos av läkemedlet av någon anledning har tillåtits, kan patientens kropp uppvisa responssymtom. Evrizam kan överdoseras främst vid pediatrisk behandling.

• Sömnstörningar: sömnlöshet, ångest, mardrömmar.
• Barn kan utveckla ogrundade rädslor.
• Emotionell instabilitet: ibland irritabilitet, ibland eufori.
• Tremor är en rörelsestörning i samband med ofrivilliga muskelkontraktioner.
• Utseendet av milda hallucinationer.
• Spasmer och kramper.

I en sådan situation bör du sluta ta läkemedlet och meddela din läkare, som efter att ha bedömt situationen kommer att ordinera symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Det är nödvändigt att vara mycket försiktig när man tar olika läkemedel tillsammans. Till exempel kan interaktionen mellan Evrizam och andra läkemedel orsaka en ökning av de sederande egenskaperna hos kemiska föreningar som hämmar receptorerna i centrala nervsystemet. Samma reaktion sker vid samtidig administrering av Evrizam med hypotensiva eller nootropa farmakologiska läkemedel. Läkemedel som syftar till att expandera kärlsystemet integrerar Evrizams verkan, medan vasokonstriktoriska kemiska föreningar minskar dess farmakokinetik.

[ 2 ]

Förvaringsförhållanden

För att säkerställa att läkemedlet inte förlorar sina farmakologiska egenskaper är det nödvändigt att noggrant följa de förvaringsförhållanden som anges i instruktionerna som medföljer Evrizam-förpackningen:

• Temperaturen i rummet där läkemedlet förvaras bör inte överstiga 25 °C.
• Luften i rummet bör ha låg luftfuktighet.
• Förvaringsutrymmet måste skyddas från ljus, särskilt från direkt solljus.
• Läkemedlet ska inte vara tillgängligt för barn.

Hållbarhetstid

Om alla krav för förvaring av läkemedlet är uppfyllda är hållbarheten för Eurysam två år. Dessa parametrar återspeglas nödvändigtvis på förpackningen. Vid förändringar i lagringsförhållandena minskar läkemedlets terapeutiska effektivitet avsevärt och den effektiva användningsperioden minskar. Om läkemedlets utgångsdatum har löpt ut är det oacceptabelt att fortsätta använda det, istället för den förväntade positiva effekten kan man få motsatt resultat.