Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Eales sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Illza sjukdom (juvenil angiopati) är en heterogen sjukdom som kan hänföras till både vaskulär och inflammatorisk (perivaskulit, vaskulit, perifelbitit). Karakteristiska särdrag är återkommande glasögonblödning och neovaskularisering av näthinnan i periferin utan några typiska kliniska tecken. Neovaskularisering noteras vanligtvis vid gränsen mellan normal retina och iskemisk zon med dålig blodtillförsel. Män är oftare sjuk i åldern 15-45 år.
Oftalmoskopiskt: många vener i näthinnan är förstorade, vridna och omslagen av exudatkopplingar, nära många nybildade kärl. Kopplingar spridas längs venerna till den arteriovenösa korsningen. Eventuella punkt- och plamidblödningar i näthinnan i kapillärernas aneurysmer, liksom utbredd pretinala blödningar.
[Symptom på Illza sjukdom
Illza sjukdom fortsätter vanligtvis i många år, gradvis blekning. Kliniskt utmärks tre subtyper av perifenylbit: exudativ form med kopplingar, retinalt ödem, preretinalt exsudat; hemorragisk form med flera blödningar i näthinnan och glasögonskroppen; proliferativ form med nybildade kärl i näthinnan och vaskulär tillväxt i glaskroppen, striae och membran i glasögonskroppen, sekundär trakthinneavlossning.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Behandling av Illza sjukdom
Behandling av Ilza sjukdom är systemisk och kirurgisk beroende på sjukdomens kliniska manifestationer. Kortikosteroider används systemiskt, men den positiva effekten av deras användning är instabil. Laser och fotokoagulering utförs för att minska och förhindra neovaskularisering i glasögon, dragkraft (spänning av fibrer) och retinalavlossning. Vitrectomy utförs i närvaro av massiva blödningar i glasögonskroppen och vitreoretinalnyh-sladdarna.
Prognosen för visionen är dålig. Komplikationer inkluderar bländande blödning, grå starr, papillit, sekundär glaukom, traktion och reumatogen retinal detachment, iris rubeos.