Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Ilse's sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Eales sjukdom (juvenil angiopati) är en heterogen sjukdom som kan klassificeras som antingen vaskulär eller inflammatorisk (perivaskulit, vaskulit, periflebit). Karakteristiska tecken är återkommande blödningar i glaskroppen och neovaskularisering av näthinnan i periferin utan några typiska kliniska tecken. Neovaskularisering noteras vanligtvis vid gränsen mellan den normala näthinnan och den ischemiska zonen med dålig blodtillförsel. Män i åldern 15-45 år drabbas oftast.
Oftalmoskopiskt: många retinala vener är vidgade, slingrande och omslutna av exsudatmanschetter, med många nybildade kärl i närheten. Manschetterna sträcker sig längs venerna till den arteriovenösa korsningen. Punkt- och flamformade blödningar i näthinnan från kapillära aneurysmer är möjliga, liksom utbredda preretinala blödningar.
[ Symtom på Ilses sjukdom
Eales sjukdom kvarstår vanligtvis i många år och avtar gradvis. Kliniskt urskiljs tre subtyper av periflebit: den exsudativa formen med manschetter, retinalt ödem, preretinalt exsudat; den hemorragiska formen med multipla blödningar i näthinnan och glaskroppen; den proliferativa formen med nybildade kärl i näthinnan och kärltillväxt in i glaskroppen, sladdar och membran i glaskroppen, sekundär traktionell näthinneavlossning.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Behandling av Ilses sjukdom
Behandling av Ilses sjukdom är systemisk och kirurgisk, beroende på sjukdomens kliniska manifestationer. Kortikosteroider används systemiskt, men den positiva effekten av deras användning är instabil. Laser och fotokoagulation utförs för att minska och förhindra neovaskularisering i glaskroppen, traktion (spänning av fibrösa trådar) och näthinneavlossning. Vitrektomi utförs vid massiva blödningar i glaskroppen och vitreoretinala trådar.
Prognosen för synen är dålig. Komplikationer inkluderar glaskroppsblödning, katarakt, papillit, sekundärt glaukom, traktion och rhegmatogen näthinneavlossning, rubeosis iridis.