Neurofibromatos är uppdelad i två autosomala dominanta former, som kännetecknas av olika kliniskt förlopp: neurofibromatos typ I (NF1) - Recklinghausen syndrom (Recklinghausen); neurofibromatos II-typ - bilateral akustisk neurofibromatos.
Med leukemi kan någon del av ögonloppen vara involverad i den patologiska processen. För närvarande, när dödligheten hos dessa patienter har minskat avsevärt, är den terminala fasen av leukemi sällsynt.
Retinal avlossning, som inträffade i barndomen, är svår att behandla på grund av sen diagnos i samband med avsaknaden av klagomål i barnet tills det andra ögat kan se bra ut.
Persistens av hyaloidartären observeras hos mer än 3% av friska barn med full längd. Det finns nästan alltid vid den 30: e veckan av intrauterin utveckling och hos förtida barn i screening för detektering av retinopati av prematuritet.
Katarakt - någon opacitet av linsen. Förhållandet mellan misslyckande amblyopi och katarakt som uppstod i tidig barndom betonar vikten av att eliminera denna orsak till funktionshinder hos barn.
Uveit - inflammation i uveatkanalen. Inflammatorisk process kan lokaliseras i vissa avdelningar i uvealkanalen, i samband med vilken det är lämpligt att dela upp uvealprocessen i lokaliseringen.
