Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
A
A
A
Heterochromia av iris: orsaker, symptom, diagnos, behandling
Alexey Portnov , Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Senast recenserade: 23.04.2024
х
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Medfödd heterochromi av iris
- Melanocytos i ögat.
- Ögonhud melanocytos.
- Iris sektionella hamartom.
- Medfödd Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, mios och ptos).
- Värdenburgs syndrom:
- autosomal dominant form I - telecanthus, utskjutande rot av näsan, partiell albinism (vita hårlås), dövhet; genens locus - på kromosomen 2q37.3;
- autosomal dominant form II - analog för att bilda I-manifestationer, åtföljda av missbildningar av ansiktet; Genens locus ligger på kromosomsektionen av Sp12-p14.
- Irisets irriterande heterochromi kan associeras med Hirschsprungs sjukdom.
- Patologiska förändringar i irisen, kännetecknad av fokalpigmentering, heterogen i sin struktur; ectropion.
[Förvärvad heterochromia av irisen
- Kronisk uveit.
- Infiltrering (leukemi, andra tumörer).
- Sideros i närvaro av en intraokulär främmande kropp som innehåller järn.
- Hemosideros (långtgående hyphema).
- Heterochromic Cyclite Fuchs (Fuchs) (iris på sidan av lesionen förvärvar en ljusare färg).
- Juvenile ksantogranulema.