Iris heterokromi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödd heterokromi av iris

1. Melanocytos i ögat.
2. Okulokutan melanocytos.
3. Sektoriell hamartom i iris.
4. Medfött Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, mios och ptos).
5. Waardenburgs syndrom:
   • autosomal dominant form I - telekant, utskjutande näsrot, partiell albinism (vita hårstrån), dövhet; genlokus - på kromosom 2q37.3;
   • autosomalt dominant form II - manifestationer liknande form I, åtföljda av ansiktsmissbildningar; genlokus - på kromosomregionen Zр12-р14.
6. Sektoriell heterokromi av iris kan åtfölja Hirschsprungs sjukdom.
7. Patologiska förändringar i iris, kännetecknade av fokal pigmentering, heterogena i sin struktur; ektropion.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Förvärvad heterokromi i irisen

1. Kronisk uveit.
2. Infiltration (leukemi, andra tumörer).
3. Sideros i närvaro av en intraokulär främmande kropp som innehåller järn.
4. Hemosideros (långvarigt hyfem).
5. Fuchs heterokroma cyklit (iris på den drabbade sidan blir ljusare i färgen).
6. Juvenilt xantogranulom.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]