Wagners sjukdom refererar också till vitreoretinala dystrofier med en autosomal dominant typ av arv. Genen som är ansvarig för utvecklingen av Wagners sjukdom är lokaliserad på den långa armen i den 5: e kromosomen.
Goldmann-Favre sjukdom - en progressiv vitreoretinal degenerering med autosomal recessiv arvs som kännetecknas av en kombination av retinitis pigmentosa med ben kroppar, Retinoschisis (centrala och perifera) och förändringar i glaskroppen (degeneration med membranbildning).
X-kromosom juvenil retinoschisis refererar till ärftlig vitreoretinal degenerering, kopplad till kön. Visionen minskar under det första decenniet av livet.
Involutional makuladegeneration (synonymer. Ålder, senil, central korioretinal dystrofi, macular dystrofi, åldersrelaterad, engelska Åldersrelaterad macular dystrofi - AMD) är den främsta orsaken till synnedsättning hos personer över 50 år.
Retinitis pigmentosa (retinal pigment degenerering, retinal abiotrophy) - en sjukdom som kännetecknas av skador på pigmentepitelet och fotoreceptorn med olika typer av arv: autosomal dominant, autosomal recessiv, eller könsbunden.
Retinaldystrofi uppstår som en följd av störning av terminalkapillärernas funktion, patologiska processer i dem. Dessa förändringar inkluderar pigmentdystrofi i näthinnan - ärftlig sjukdom i meshhöljet.
Sjukdomarna i näthinnan är mycket olika. Sjukdomarna i näthinnan orsakas av påverkan av olika faktorer som leder till patologoanatomiska och patologiska fysiologiska förändringar, som i sin tur bestämmer brott mot visuella funktioner och närvaron av karakteristiska symtom.
Anomalier vid utvecklingen av ögonmembranen detekteras strax efter födseln. Förekomsten av anomalier orsakas av mutation av gener, kromosomala abnormiteter, exponering för exogena och endogena toxiska faktorer under den intrauterina utvecklingsperioden.
