Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Wagners sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Wagners sjukdom hänvisar också till vitreoretinala dystrofier med autosomalt dominant arvstyp. Genen som är ansvarig för utvecklingen av Wagners sjukdom är lokaliserad på den långa armen av kromosom 5.
Symtom på Wagners sjukdom
De viktigaste kliniska symtomen på Wagners sjukdom är förekomsten av myopi, ofta av hög grad, och preretinala membran med en "optiskt tom" glaskropp i kombination med retinoschisis, retinal dystrofi och pigmentepitel. Redan vid 10-20 års ålder upptäcks linsgrumlingar, vilka fortskrider snabbt; sekundär glaukom och näthinneavlossning observeras ofta.
Vad stör dig?
Diagnos av Wagners sjukdom
Diagnosen ställs utifrån familjehistoria, resultat från biomikro- och oftalmoskopi, perimetri, elektroretinografi och fluorescerande angiografi. Perimetri visar koncentrisk förträngning av synfältet, mer sällan - ringformat skotom. ERG är kraftigt subnormalt.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?