Sjukdomar i det endokrina systemet och metaboliska störningar (endokrinologi)

Isolerad hypogonadotropisk ovariehypofunktion

Det kommer som en följd av brist på stimulering av äggstockarna gonadotropinfrisättande hormon (GH) hos hypofysen. Reduceras eller otillräcklig sekretion av GH från hypofysen lesionen kan observeras vid dess gonadotrofov eller reducera stimulerings gonadotrofov lyuliberinom hypotalamus, dvs. Sekundär hypovarianism hypofysen kan vara, hypotalamus och blandas ofta - .. Hypotalamus-hypofys.

Syndrom av utarmade äggstockar

För primär äggstocks hypofunktion ovarian inkluderar så kallade utarmat ovariesyndrom. För att beskriva detta patologiska tillstånd har många termer föreslagits: "för tidig klimakteriet", "för tidigt klimakterium", "för tidigt ovariefel" och andra.

Hypofunktion hos äggstockarna

Ovariehypofunktion, som är en följd av skador på äggstockens nivå, är primär. Denna form är också annorlunda vid patogenes.

Endokrina sjukdomar

Under senare år har modern endokrinologi gjort betydande framsteg när det gäller att förstå de olika manifestationerna av hormons påverkan på kroppens vitala processer.

Ectopic ACTH Production Syndrome: En översyn av information

WH Brown för första gången år 1928 beskrev en patient med ovsyanokletochnym lungcancer, som hade kliniska manifestationer av Cushing: karaktäristisk fetma, striae, hirsutism, glykosuri.

Symptom på feokromocytom (kromaffinom)

Patienter med kromaffinom kan delas in i två grupper. Den första är fall av så kallade tysta tumörer. Sådana formationer finns i obduktionen hos patienter som dog av olika orsaker, utan hypertoni i anamnesen.

Orsakerna och patogenesen av feokromocytom (kromaffinom)

Cirka 10% av alla fall av tumörer av kromaffinvävnad förekommer i sjukdomsfamiljen. Arv förekommer i en autosomal dominant typ med stor variation i fenotypen. Som ett resultat av studien av kromosomapparaten i familjeformen fanns inga avvikelser.

Feokromocytom (kromaffinom): informationsöversikt

Feokromocytom är en katekolamin-utsöndrande tumör av kromaffinceller, som vanligen är belägna i binjuran. Orsakar permanent eller paroxysmal hypertoni. Diagnosen är baserad på att mäta produkterna av katekolaminer i blodet eller urinen. Visualisering, särskilt CT eller MR, hjälper till att lokalisera tumörer. Behandling är att ta bort tumören så mycket som möjligt.

Behandling av medfödd dysfunktion hos binjurskortet

Behandling av medfödd adrenogenital syndrom består i eliminering av glukokortikoiderbrist och hyperproduktion av kortikosteroider, vilka har anabola och viriliserande effekt.

Orsaker och patogenes av medfödd bihålscortex dysfunktion

Medfödd adrenogenital syndrom - är genetiskt betingad, uttryckt i otillräckligheten av enzymsystem som ger syntes av glukokortikoider; orsakar ökad utsöndring av adenohypofys ACTH, vilket stimulerar binjurebarken, vilket utsöndrar denna sjukdom huvudsakligen androgener.

Hälsa