De hormonproducerande tumörerna i binjurebarken är ett av de aktuella problemen med modern endokrinologi. Patogenes och klinisk bild beror på hyperproduktionen av vissa steroidhormoner av tumörvävnad.
I de flesta fall finns de i tarmarna i ileokvalvområdet och i bronkierna, medan de sällan fungerar. Bukspottkörtelkarcinoid kan utsöndra nästan alla peptider som är karakteristiska för orto- och paraendokrina neoplasmer.
Ektopisk utsöndring av ACTH-liknande aktivitet är känd för många organ och vävnader, inklusive bukspottkörteln. Det kliniska symptomkomplexet uttrycks av glukokortikoidhyperkorticism.
Ovanligt allvarliga förlopp duodenalsår i bukspottskörteln tumören påpekades redan 1901, dock endast 1955 denna kombination har fördelats i ett separat syndrom som kallas ulcerös ulcerös syndrom diates (eller på uppdrag av författarna beskriva det - Zollinger -Ellisona).
Bukspottkörtelpeptid (PP) utsöndras av F-celler i bukspottkörteln. I allmänhet minskar peptiden gallblåsans kontraktile funktion, ökar tonen i den gemensamma gallkanalen och hämmar den endokrina funktionen i bukspottkörteln.
Glukagon är en tumör från alfa-cellerna i Langerhansöarna, som utsöndrar glukagon, vilket leder till utvecklingen av ett komplext symptomkomplex, oftast inklusive dermatit, diabetes, anemi och viktminskning.
Tumörer av Langerhansöarna var kända för morfologer redan i början av 20-talet. Beskrivningen av endokrina syndrom blev endast möjlig vid upptäckten av bukspottkörtelns och mag-tarmkanalens hormoner.
Det är nödvändigt att skilja dess egenskaper under perioden med akut tetanusattack och betona behovet av att stödja systematisk terapi under interictalperioden. För att behandla hypoparatyroidkrisen intravenöst administreras 10% kalciumklorid eller kalciumglukonatlösning. Dosen bestäms av attackens svårighetsgrad och varierar mellan 10 och 50 ml (vanligtvis 10-20 ml).
