Androsterom - viriliserande tumörer - tillhör en sällsynt patologi (1-3% av alla tumörer). För det mesta är kvinnor sjuka, huvudsakligen upp till 35 år. Not forskare androsteromy sällsynt hos män, möjligen på grund av svårigheten att diagnos - vuxna manliga virilization mindre synliga och uppenbarligen en del androsterom de passerade under täckmantel av hormonellt inaktiva adrenal tumörer.
Glukosterom förekommer hos 25-30% av patienterna med tecken på total hyperkorticism. Bland andra kortikala tumörer är det också den vanligaste. Patienter i denna grupp i sin status är bland de tyngsta.
De hormonproducerande tumörerna i binjurebarken är ett av de aktuella problemen med modern endokrinologi. Patogenes och klinisk bild beror på hyperproduktionen av vissa steroidhormoner av tumörvävnad.
I de flesta fall finns de i tarmarna i ileokvalvområdet och i bronkierna, medan de sällan fungerar. Bukspottkörtelkarcinoid kan utsöndra nästan alla peptider som är karakteristiska för orto- och paraendokrina neoplasmer.
Ektopisk utsöndring av ACTH-liknande aktivitet är känd för många organ och vävnader, inklusive bukspottkörteln. Det kliniska symptomkomplexet uttrycks av glukokortikoidhyperkorticism.
Ovanligt allvarliga förlopp duodenalsår i bukspottskörteln tumören påpekades redan 1901, dock endast 1955 denna kombination har fördelats i ett separat syndrom som kallas ulcerös ulcerös syndrom diates (eller på uppdrag av författarna beskriva det - Zollinger -Ellisona).
Bukspottkörtelpeptid (PP) utsöndras av F-celler i bukspottkörteln. I allmänhet minskar peptiden gallblåsans kontraktile funktion, ökar tonen i den gemensamma gallkanalen och hämmar den endokrina funktionen i bukspottkörteln.
Glukagon är en tumör från alfa-cellerna i Langerhansöarna, som utsöndrar glukagon, vilket leder till utvecklingen av ett komplext symptomkomplex, oftast inklusive dermatit, diabetes, anemi och viktminskning.
