Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Ektodermal dysplasi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Ektopodermal dysplasi är en grupp av ärftliga sjukdomar som orsakas av onormal utveckling av ectodermen och kombineras med olika förändringar i hudens epidermier och tillsatser.

Medfödd epidermolysis bullosa (ärftlig pemfigus): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Epidermolysis bullosa (ärftlig pemfigus) - en stor grupp av icke-inflammatoriska hudsjukdomar kännetecknade av en tendens hos hud och slemhinnor till utvecklingen av bubblor, företrädesvis vid en lätt mekanisk trauma (nötning, tryck, intag av fast föda).

Pigmenterad xeroderma

Pigment xeroderma är en ärftlig sjukdom som överförs av en autosomal gen, ärvt från föräldrar, släktingar och har en familjecken.

Neurofibromatos: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Neurofibromatos (Recklinghausen sjukdom) - en ärftlig sjukdom som karakteriseras missbildning ekto- och mesodermala strukturer, huvudsakligen huden, nervsystemet och skelettsystem med ökad risk för elakartade tumörer.

Daryasjukdom (follikulär vegetativ dyskeratos): orsaker, symptom, diagnos, behandling

Daryasjukdom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av patologisk keratinisering (dyskeratos), utfällning av kåt, mest follikel, papiller på seborrheiska områden.

Porokeratoz

Porokeratos förenar en grupp sjukdomar som karaktäriseras av en kränkning av keratinisering.

Netertons syndrom: orsaker, symptom, diagnos, behandling

För första gången en kombination av iktyos - ihtiozformnoy kongenital erytrodermi (lamellär iktyos) hår lesioner av nodulär typ trihoreksisa kombinerat med atopi beskrivs EV Netherton (1958).

Keratodermi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Keratoderma - en grupp dermatoser som kännetecknas av en kränkning av keratiniseringsprocesserna, - överdriven hornbildning huvudsakligen av palmer och sålar.

Iktyos

Ichthyosis är en grupp av ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av störning av keratinisering. Orsaker och patogenes är inte fullständigt förstådda. Många former av ichthyos är baserade på mutationer eller störningar vid uttryck av gener som kodar för olika former av keratin. Med lamellär ichthyosbrist hos transglutaminas-keratinocyter och proliferativ hyperkeratos noteras.

Subcorneal pustulos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Sjukdomen beskrevs först 1956 av engelska dermatologerna Sneddon och Wilkinson. Tills nyligen i litteraturen diskuterade om sjukdomen är oberoende nosologisk form av dermatos eller under sin mask döljer pustulös psoriasis, impetigo herpetiformis Hebra, pustulös form av dermatit Duhring och ett antal andra hudsjukdomar.

Hälsa