Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Angiomatos ärftlig familjär hemorragisk: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Angiomatos är en arvelig familjehemoragisk - en autosomal dominerande sjukdom. Det finns flera rapporter i litteraturen att sjukdomen har detekterats i flera generationer.

Juvenil polyfibromatosis av Rhen fingrar: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Orsakerna och patogenesen av juvenil polyfibromatos av Rhenens fingrar är inte helt etablerade. Man tror att dermatos har en autosomal dominant typ av arv.

Familjeakrogeria (Gottrons syndrom): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Familjacroheria (Gottrons syndrom) är en sällsynt sjukdom som beskrivits 1941 av N. Gottron. Orsakerna och patogenesen av familjen akroheri (Gottrons syndrom) är inte fullständigt förstådda. I utvecklingen av sjukdomen spelas en viktig roll av störningen av strukturen och funktionen av fibroblaster och kollagensyntes, hypofunktion hos hypofysen. Det finns rapporter om familjefall av sjukdomen.

Tuberös skleros

Tuberös skleros är en ärftlig sjukdom som karaktäriseras av hyperplasi av ecto- och mesodermala derivat. Typ av arv är autosomalt dominant. Mutantgener ligger i loci 16p 13 och 9q34 och kodar tuberiner - proteiner som reglerar GT-fasaktiviteten hos andra extracellulära proteiner.

Erythrokeratoderma: orsaker, symtom, diagnos, behandling

För närvarande innefattar denna grupp av erythrokeratoderma störningar av keratinisering av huden enligt typen av hyperkeratos och fortsätter på erytematös bakgrund. Men få dermatologer hänvisar det till ichthyosegruppen.

Inkontinens av pigmentet (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Orsaker och patogenes av pigmentinkontinens (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinens av pigmentet beror på en mutant dominant gen lokaliserad i X-kromosomen.

Hartnups sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Khartups sjukdom anses vara autosomal recessiv. Det beskrivs 1956 av DN Baron et al. Sjukdomen karakteriseras av utfällningen av den pellagrogena sonen, neuropsykiska förändringar och aminoaciduri.

Favre-Rokushos sjukdom (nodulär hudelastos med cystor och komedoner): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Orsakerna och patogenesen av sjukdomen är okända. Enligt många forskare är dermatos ärftlig. Det är orsakat av långvarig solisolering och andra faktorer. Sjukdomen är vanligare bland människor som arbetar med solen.

Papillär-pigmentär dystrofi i huden (svart akantos)

Acanthosis nigricans (en hud degeneration-papillär pigment) kännetecknas av hyperkeratos, hyperpigmentering och hud papillomatos, armhålor och andra stora veck.

Perioriform lentiginos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Sjukdomen hör till gruppen av ärftlig lentiginos, som förutom syndromet Peits-Egers-Turen inkluderar medfödd och centrolitisk lentiginos.

Hälsa