Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Erytrokeratodermi: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
För närvarande inkluderar denna grupp av erytrokeratodermi hudkeratiniseringsstörningar av hyperkeratostyp som uppträder på en erytematös bakgrund. Emellertid klassificerar få dermatologer det som iktyos.
Orsaker och patogenes för erytrokeratodermi. Orsakerna till erytrokeratodermi har inte studerats fullt ut. Enligt vissa forskare spelar en ökning av innehållet av surt fosfatas i epidermisceller, ansamling av nukleotidtrifosfatas och alkaliskt fosfatas i papillärskiktet i dermis och andra faktorer en viktig roll i patogenesen av erytrokeratodermi. Sjukdomen anses vara ärftlig.
Symtom. Dermatologer skiljer mellan följande kliniska former av erytrokeratodermi: variabelformad; symmetrisk progressiv (Gottrons syndrom); begränsad symmetrisk, progressiv med perifer neuropati och dövhet (Schneiders syndrom); sällsynt, atypisk, etc.
Symmetrisk progressiv erytrokeratoderma av typen Gottron börjar ofta under de första levnadsåren. I början (1-3 år) fortskrider processen aktivt, och stannar sedan av och eventuellt sker en regression av processen. Sjukdomen förekommer även hos äldre och äldre personer.
Symtom på erytrokeratodermi. Symmetrisk progressiv erytrokeratodermi Gottron kännetecknas av förekomsten av hyperkeratotiska rosa-röda plack med en smal erytematös kant eller hyperpigmenterad kant. Utslagen är symmetriskt belägna på huden på knän och armbågar, på baksidan av händer och fötter. Ibland kan utslagen finnas på andra hudområden. Huden på bålen, handflatorna och fotsulor förblir vanligtvis opåverkad. Inga förändringar i naglarna noteras.
Histopatologi. Histologisk undersökning visar hyperkeratos, lokal parakeratos, hypergranulos, måttlig akantos, samt kärlutvidgning och lymfocytinfiltrat i dermis.
Differentialdiagnos. Sjukdomen bör särskiljas från psoriasis, lamellär iktyos etc.
Behandling. Vitaminer, antioxidanter, retinoider eller kortikosteroider förskrivs oralt. Hormonella och keratolytiska medel förskrivs utvärtes. PUVA-behandling har visat goda resultat.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?