Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Medfödd melanocytisk nevi

Medfödd melanocytisk nevi (syn: födelsemärken, gigantisk pigmenterad nevi) - melanocytisk nevus, existerande sedan födseln. Små medfödda näsor överstiger inte 1,5 cm i diameter.

Enligt WHO-klassificeringen (1995) utmärks följande sorter av melanocytiska nevi: borderline; komplex (blandad); intra dermal; epithelioid och / eller spindelcellulär; nevus från ballongformade celler; galonevus; jätte pigmenterad nevus fibrös papulus i näsan (involutionell nevus); blå nevus; cellulär blå nevus.

Hypopigmentering och huddepigmentering: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hypopigmentering och depigmentering av huden åtföljs av en signifikant minskning eller fullständig försvinnande av melanin. De kan vara medfödda och förvärvade, begränsade och diffusa. Ett exempel på depigmentering av medfödd natur är albinism.

Hyperpigmentering av huden

Överträdelse av melanogenes leder antingen till överdriven bildning av melanin eller till en signifikant minskning av dess innehåll eller dess fullständiga försvinnande depigmentering.

Kortikosteroid hudatrofi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Kortikosteroid hudatrofi är en av biverkningarna av långvarig kortikosteroidbehandling, allmän eller lokal. Graden av atrofi i huden i dessa typer av fall upp till endast istoneniya hud som ser senil lätt skadade.

Poikiloderma vaskulär atrofisk: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Poykilodermii vaskulär atrofisk (syn:. Poykilodermii Jacobi atrophoderma retikulär erytematös Muller et al.) Är kliniskt manifesteras genom en kombination av atrofisk hud ändrar de- och hyperpigmentering spotted eller mask blödning och telangiectasias, vilket ger huden ett slags "fläckig" utseende.

Randig hudatrofi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hudatrofi är randig (blå randig atrophodermia) - en slags atrofi i huden i form av smala vågiga, sjunkna band. Etiologi och patogenes är inte fastställda.

Atrophoderma maskliknande: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Atrophoderma vermikulär (syn:. MASKFORMIG akne, ansikts atrophoderma symmetrisk mesh, netto ärrbildande erytematösa follikulit et al.). Etiologi och patogenes är okända.

Störningar av mineralmetabolism (mineraldystrofi): orsaker, symptom, diagnos, behandling

I huden är den viktigaste överträdelsen av kalciummetabolismen (förkalkning av huden). Kalcium spelar en viktig roll i cellmembrans permeabilitet, nervbildningens excitabilitet, blodkoagulering, reglering av syrabasmetabolism och bildning av skelettet.

Störning av kromoproteinmetabolism: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Störningen av kromoproteinmetabolism gäller både exogena och endogena pigment. Endogena pigment (kromoproteiner) är indelade i tre typer: hemoglobinogena, proteinogena och lipidogena. Störningar består i att minska eller öka mängden pigment som bildas i normen eller utseendet hos pigment som bildas under patologiska tillstånd.

Hälsa