Atrophoderma maskliknande: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Atrophoderma vermikulär (syn:. MASKFORMIG akne, ansikts atrophoderma symmetrisk mesh, netto ärrbildande erytematösa follikulit et al.). Etiologi och patogenes är okända. Förekomsten av familjefall indikerar en möjlig roll av ärftliga faktorer. Vissa författare pekar på likheten hos vermikelös atrofodermi och erytem. Kliniskt, finns det nära varandra foci atrofi, mestadels follikulyarnyy1, storleken på 1-3 mm och ca 1 mm djupa, åtskilda av smala remsor av intakt hud, som ger hemmen retikulär karaktär, som liknar en bikaka. Det kan finnas ett fåtal pormaskar, whiteheads, follikulär rör omgivet erytem företrädesvis tidigt i sjukdomen. Ibland observeras pigmentering. Foci ligger i kindområdet, som regel symmetriskt. Fall av ensidigt eller utbrett lokalisering av skador beskrivs. Sjukdomen börjar i barndomen, ibland i tonåren, för kronisk långsam progression och processen för stabilisering av perioden av puberteten. Möjligt samband med andra missbildningar och ärftliga sjukdomar: Marfans syndrom, neurofibromatos, medfödda hjärtfel, mental retardation.

Patologi. Det follikulär hyperkeratos att atrofiska förändringar i överhuden och hårsäckar bilda en liten horn cystor. I märkt dermis begränsad peri follikulära och perivaskulära mononukleära infiltrat karaktär fokal nedtryckning av elastiska fibrer, expansionen av kapillärer, särskilt runt folliklar och subepidermala avdelningar.

[1], [2], [3]