Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Medfödda melanocytiska nevi
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Medfödda melanocytiska nevi (syn.: födelsemärken, jättelika pigmenterade nevi) är melanocytiska nevi som finns från födseln. Små medfödda nevi överstiger inte 1,5 cm i diameter. Stora medfödda nevi är nevi större än 1,5 cm i diameter. Jätteliknande medfödda nevi upptar en hel del av kroppsytan.
Medfödda melanocytiska nevi är upphöjda över hudnivån, ibland så lätt att de bara är märkbara vid undersökning i genomlysning. De är ofta ojämnt pigmenterade, har ofta en ojämn relief och kan palperas för att avslöja mer kompakta, ofta hyperpigmenterade, nodulära områden och områden med mjukare konsistens. Sådana nevi är vanligtvis täckta med grovt hår. Med åldern kan de öka i storlek, deras färg bleknar ibland; perinevös vitiligo kan utvecklas.
[ Patomorfologi
Medfödda nevi är vanligtvis blandade. Djup lokalisering av neviceller är karakteristisk, ända ner till den nedre tredjedelen av det retikulära lagret i dermis, och involvering av epitelet i hudbihang - hårsäckar, svettkörtlar och muskler som lyfter håret - i processen. Det är möjligt att upptäcka bon av nevusceller inuti eller runt kärl. Vissa medfödda nevi av liten storlek kanske inte skiljer sig histologiskt från vanliga förvärvade nevi.
Vid jättelika kongenitala nevi penetrerar melanocyter in i den subkutana vävnaden och även fascia. Fokal proliferation av Schwann-celler av neurofibromtyp och fokal broskmetaplasi är möjlig.
Histogenes
Jätte medfödda nevi anses vara hamartom med komplex struktur.
Basalcellsnevussyndrom
Basalcellsnevussyndrom (syn. Gorlin-Goltz syndrom) ärvs autosomalt dominant och kännetecknas av fem huvuddrag: multipla ytliga basaliom, som ofta snabbt blir aggressiva; epitelialt beklädda käkcystor; olika skelettavvikelser, särskilt i revben, skalle och ryggrad; ektopisk förkalkning; små fördjupningar (1-3 mm) på handflator och fotsulor.
Histologisk undersökning av fördjupningarna avslöjade akantos, hyperkeratos vid deras kanter, förtunning av stratum corneum i mitten och proliferation av basaloidceller vid basen.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?