Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Medfödd melanocytisk nevi
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Medfödd melanocytisk nevi (syn: födelsemärken, gigantisk pigmenterad nevi) - melanocytisk nevus, existerande sedan födseln. Små medfödda näsor överstiger inte 1,5 cm i diameter. Stora neovuser anses vara mer än 1,5 cm i diameter. Jätte medfödda näsor upptar ett helt segment av kroppsytan.
Medfödda melanocytiska näsor stiger över hudnivån, ibland så obetydlig att det endast kan ses när det ses i överfört ljus. De är ofta ojämnt pigmenterade, ofta ojämn terräng, de kan palpably definiera mer kompakta, ofta hyperpigmenterade, knutna områden och områden med mjukare konsistens. Vanligtvis är sådana nevi täckta med hårt hår. Med ålder kan de växa i storlek, deras färg blir ibland blek; Det är möjligt att utveckla perinevös vitiligo.
Pathomorphology
Medfödd nevi blandas vanligtvis. Kännetecknas av en djup lokalisering nepusnyh celler, upp till den nedre tredjedelen av retikulärdermis och medverkan i processen för epitelceller hud bihang - hårsäckar, svettkörtlar och muskler som höjer håret. Det är möjligt att upptäcka bon av nevusceller inuti eller runt kärlen. Vissa medfödda näsor av liten storlek kan inte histologiskt skilja sig från konventionell förvärvad nevus.
I jätte medfödd nevi bestäms penetration av melanocyter i subkutan vävnad och jämn fascia. Eventuell brännviddsproliferation av Schwann-celler efter typ av neurofibroma, brännpunktsbruskformig metaplasi.
Histogenes
Jätte medfödd nevi betraktas som hamartom med komplex struktur.
Basalcell nevus syndrom
(. Syn Gorlin-Goltz syndrom) syndrom Basalcells nevus ärvs på ett autosomalt dominant, som kännetecknas av fem huvudfunktioner: multipel ytlig basalcellscancer, ofta ganska snabbt att göra en aggressiv karaktär; käkar av käkar med epitelfoder; olika avvikelser i skelettet, speciellt revbenen, skallen och ryggraden; ektopisk förkalkning små depression (1 - 3 mm) på handflatorna och sålarna,
Histologisk undersökning av depressionerna avslöjade akantos, hyperkeratos vid sina kanter, gallring av stratum corneum i mitten, proliferation av basala celler vid basen.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?