Histiocytosis X (syn. Medullär histiocytiskt reticulosis, malignt retikulogistiotsitoz). Histiocytos från cellerna från Langerhans utgör en grupp som inkluderar Letterer-Sieve-sjukdomen, Hend-Schuller-Crischen-sjukdomen, det eosinofila granulomet
Pagetoidisk retikulos (Bloren sjukdom i Vorenje-Koloppa). Beskriven av FR Woringer och P. Kolopp 1939. Termen "pagetoid retikulos" introducerades av O. Biaun-Falco et al. 1973, på grundval av den observerade invasionen av epidermis nedre lager av atypiska celler med en lätt cytoplasma, som påminner om utseendet av Paget-celler.
Cesari syndrom är en erytrodermisk form av T-cell malignt hudlymfom med ett ökat antal stora atypiska lymfocyter med cerebriformkärnor i det perifera blodet.
Svampliknande mykos avser lågkvalitativa T-celllymfom. Karaktäristiskt för denna sjukdom är den primära skadorna i huden, en lång tid utan skador på lymfkörtlar och inre organ. De senare påverkas huvudsakligen i sjukdoms sista skede.
Den första beskrivningen av sjukdomen av lymfocytisk papulos hör till A. Dupont (1965). 1968 WL Macauly myntade termen "lymfomatoid papulosis" så länge den nuvarande, godartade samozazhivayuschih utslag skador histologiskt med malignt utseende.
Hudpseudolymphom är en grupp godartade lymfoproliferativa processer av en reaktiv natur av lokal eller spridad typ som kan lösas efter borttagning av skadligt medel eller icke-aggressiv terapi.
Diagnostisk utvärdering av godartade och maligna lymfoproliferativa hudsjukdomar utgör en mycket svår uppgift för patomorfologen. Under de senaste årtiondena har betydande framsteg gjorts i denna riktning i samband med framgången med immunologi.
Neurilemom (syn: neurinom, schwannom) - en godartad tumör av neirolemmotsitov-skalle eller spinalperiferala nerver. Det är lokaliserat i huvudets subkutan vävnad, stammen och extremiteterna längs nervstammarna.
Hudneurom är en tumörliknande proliferation av nervvävnad. Det finns traumatiska, idiopatiska (ensamma eller flera) och flera neurom i slemhinnorna. Det senare representerar resultatet av multipel endokrin neoplasi av typ 26.
Hemangioendoteliom (synovial angiosarcoma) är en malign tumör som härrör från endotelelementen i blodet och lymfkärlen. WF Spak och O. Sehaurnburg-Spak (1983) görs åtskillnad mellan två typer av tumörer: angiosarkom som utvecklar på huvud och ansikte hos äldre, och angiosarkom sekundära, som inträffar i kronisk lymfödem (Stewart-Trivsa syndrom).
