Sjukdomar i nervsystemet (neurologi)

Apituitarism

Tidigare en viktig orsak hypopituitarism anses ischemisk nekros, hypofysen (nekros, hypofys, som utvecklas som ett resultat av postpartum blödning och vaskulär kollaps, - Shihena syndrom; nekros hypofys, som inträffade som ett resultat av puerperal sepsis, - Simmonds syndrom; nyligen ofta använder termen "Simmonds syndrom - Shihena ").

Postpubertal hypotalamus hypogonadism: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Postpubertal hypotalamisk hypogonadism uppträder huvudsakligen hos kvinnor. Det manifesteras huvudsakligen av sekundär amenorré (amenorré, som föregick av en normal menstruationscykel). Möjlig infertilitet associerad med anovulatorisk cykel, brott mot sexuellt liv som ett resultat av minskad utsöndring av vaginala körtlar och libido.

Hypotalamisk prepubertal hypogonadism: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Hypotalamus prepubertala hypogonadism kan ske i frånvaro av organiska förändringar i hypotalamus-regionen. I detta fall är tänkt medfödd, kanske ärftlig patologi. Det observeras också i strukturella lesioner av hypotalamus och hypofysen i fall av kraniopharyngiom, interna hydrocephalus, neoplastiska processer av olika slag

Ihållande galaktorré-amenorrésyndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Syndrom av ihållande galaktorré-amenorré (synonymer: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - på uppdrag av sponsorerna, som först beskrev syndromet i det första fallet från förlossningen och den andra - i unga djur utan avkomma kvinnor). Galactorrhea hos män kallas ibland O'Connell syndrom.

Schwarz-Barters syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Syndrome Schwartz - Barter - ett syndrom med otillräcklig utsöndring av antidiuretiskt hormon. Kliniska symptom beror på graden av vattenförgiftning och graden av hyponatremi. De viktigaste symptomen på denna sjukdom är hyponatremi, vilket minskar det osmotiska trycket i blodplasma och andra kroppsvätskor och samtidigt öka det osmotiska trycket av urin.

Idiopatisk ödem

Idipaticheskie svullnad (synonymer: primär central oliguri, central oliguri, cykliska ödem, anti-diabetes insipidus, psykogena, eller känslomässiga, svullnad, i svåra fall - syndrom av olämplig utsöndring av antidiuretiskt hormon). Den överväldigande majoriteten av patienterna är kvinnor av reproduktiv ålder. Före början av menstruationscykeln i fall av sjukdomen är inte registrerad. I sällsynta fall kan sjukdomen göra sin debut efter klimakteriet. Enkla fall av sjukdomen hos män beskrivs.

Histiocytos-X: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Histiocytos-X avser en ganska sällsynt granulomatös sjukdom med en okänd etiologi. Dess kliniska variation är ett syndrom, eller en sjukdom, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-Christians syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hend-Schüller-Krischens syndrom är en klinisk variant av histocytos-X-granulomatös sjukdom med okänd etiologi. Den kliniska bilden kännetecknas av symptom av diabetes insipidus, Exoftalmus (oftast ensidig, sällan bilateral) och bendefekter - främst av skallen ben, lårben, kotor.

Central essentiell hypernatremi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Central väsentlig hypernatremi manifesteras av kronisk hypernatremi, måttlig grad av dehydrering och hypovolemi. Det förekommer ofta på subklinisk nivå. Eventuella fenomen av adiptsia utan polyuria. Som regel motsvarar en något sänkt nivå av antidiuretiskt hormon tillståndet av hypovolemi. Vissa författare anser att detta syndrom är en del av diabetes insipidus.

Akromegali

Symptom på akromegali uppträder vanligtvis efter 20 år, utvecklas gradvis. Tidiga tecken är svullnad och hypertrofi av mjuka vävnader i ansikte och lemmar. Huden förtorkas, hudflikens svårighetsgrad ökar. Öka volymen mjukvävnad gör det nödvändigt att ständigt öka storleken på skor, handskar, ringar.

Hälsa