Alkoholhaltig leverfibros utvecklas hos 10% av patienterna med kronisk alkoholism. Den huvudsakliga patogenetiska faktorn för alkoholisk leverfibros är etanolens förmåga att stimulera spridningen av bindväv.
En speciell och sällsynt form av fett hepatos vid kronisk alkoholism är Zieve syndromet. Det kännetecknas av det faktum att en uttalad fet leverdystrofi åtföljs av hyperbilirubinemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi, hemolytisk anemi.
Alkoholhaltig adaptiv hepatopati (hepatomegali) observeras hos 20% av patienterna med kronisk alkoholism. Denna form av leversjukdom kännetecknas av hyperplasi av det endoplasmatiska retiklet till följd av lägre alkogolvdegidrogenazy aktivitet, ökat antal peroxisomer och uppkomsten av jätte mitokondrierna.
Alkoholhaltig leverskada (alkoholisk leversjukdom) - olika brott mot strukturen och funktionell kapacitet hos levern, orsakad av långvarig systematisk användning av alkoholhaltiga drycker.
Orsakerna till skleroserande kolangit är många. Dess resultat är progressiv fibros och som en konsekvens försvinnande inuti och / eller extrahepatiska gallkanaler. I de tidiga stadierna av skador på gallkanalen och hepatocyten är inte så uttalad utvecklas leverfel senare.
Grundval Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familjär gulsot med oidentifierad pigment i leverceller) är en medfödd defekt rubbningar utsöndrings funktion av hepatocyter (postmikrosomalnaya hepatocellulär gulsot).
Grundval Crigler-Najjar syndrom (nonhemolytisk kärnikterus) ligger i fullständig frånvaro av hepatocyter glukuronyltransferas enzym och den absoluta oförmåga av levern för att konjugera bilirubin (ikterus mikrosomal).
Gilbert syndrom är en ärftlig sjukdom och överförs av en autosomal dominant typ. Kärnan i sjukdomspatogenesen är insufficiensen i glukosyltransferasets hepatocyter, som konjugerar bilirubin med glukuronsyra.
Rotor syndrom (kronisk familjär icke-hemolytisk gulsot med konjugerad hyperbilirubinemi och normal leverhistologi utan oidentifierad pigment i hepatocyter) har en ärftlig natur, överförs genom en autosomal retsessivnsh. Rotor syndrom patogenes patogenes liknar Dubin-Johnson syndrom, men defekt utsöndring av bilirubin mindre uttalad.
