Behandling av njurskador i infektiös endokardit beror på egenskaperna hos medlet, svårighetsgrad och lokalisering av skador i ventilen, närvaron av systemiska manifestationer av sjukdomen (i utvecklingen av glomerulonefrit - tillståndet av njurfunktion).
Huvudvärdet för diagnosen njurskador vid infektiös endokardit är ekkokardiografi, där vegetation på hjärtklaffarna detekteras. Vid tvivelaktiga resultat av transthorakalt ekokardiogram (känslighet hos metoden när det gäller diagnos av vegetation är 65%) är transesofageal ekkokardiografi (känslighet 85-90%) nödvändig.
Symptom infektiös endokardit orsakad av en kombination av symptom på infektiös klaffsjukdom, tromboembolism av växtlighet, bakteriemi med metastatiska härdar i olika organ och immunopatologiska processer.
Infektiös endokardit kan orsaka en rad mikroorganismer, inklusive svampar, rickettsia och klamydia. Bakterier är dock det första orsakssambandet. De vanligaste kausativa medel av infektiös endokardit - streptokocker (50%) och stafylokocker (35%).
Infektiös endokardit - inflammation i infektiös etiologi av hjärtklaffar och parietal endokardit, förekommer främst på vilken typ av sepsis (akut eller subakut) och åtföljs av bakteriemi, förstörelse av ventiler, emboli och immun (systemiska) manifestationer och komplikationer.
Vid nuvarande skede finns ingen specifik behandling för polycystisk njursjukdom. Under senare år (början av 2000) har försök gjorts för att utveckla ett patogenetiskt tillvägagångssätt för behandling, som anser denna patologi ur den neoplastiska processen.
Diagnosen av polycystiska njurar hos vuxna är baserad på en typisk klinisk bild av sjukdomen och upptäckt av förändringar i urin, högt blodtryck, njursvikt hos personer med ärftlig ärftlighet för njursjukdom.
Symtomen på polycystisk njure är uppdelade i renal och extrarenal. De första symtomen på polycystiska njurar utvecklas vanligtvis vid ungefär 40 års ålder, men sjukdomsuppkomsten kan vara lika mycket tidigare (upp till 8 år) och senare (efter 70 år). De vanligaste kliniska tecknen på polycystisk njursjukdom är smärta i bukhålan (eller baksidan) och hematuri.
Autosomal dominant polycystisk njursjukdom, vuxen, eller som det mer allmänt kallas, vuxen polycystisk njursjukdom, är en ärftlig njursjukdom kännetecknas av närvaron av multipla cystor i båda njurarna.
Autosomal recessiv polycystisk sjukdom, även känd som polycystisk njursjukdom hos barn, är en ärftlig sjukdom i nyfödda eller spädbarn, kännetecknas av utveckling av flera cystor i båda njurarna och periportal fibros.
