Eberkinaza

Enligt statistiken är den mest ogynnsamma prognosen bland alla kända sjukdomar kännetecknade av cirkulationssystem och onkologiska formationer.

Patologin i cirkulationssystemet är ofta associerad med ett brott mot hemorheologiska blodparametrar. Vid behandling av denna typ av störning används Eberkinas ibland, ett fibrinolytiskt medel som kan lösa upp intravaskulär trombi.

Indikationer Eberkinaza

Indikationer för användning av läkemedlet kan vara:

• akut behandling av akut hjärtinfarkt (initial 6-48 timmar);
• behandling av pulmonal arterie tromboembolism och dess grenar;
• varje stadium av trombos av arteriella trunkar av alla lokaliseringar;
• bildandet av trombi som en följd av medicinska och diagnostiska åtgärder i pediatri (kateterisering, hemodialysskakning, protes av hjärtsvalvsystemet);
• kronisk stadium utplånande endarterit;
• kroniskt stadium av arteriell ocklusion;
• upprepad trombbildning efter trombektomioperation;
• med trombos av den centrala venen och artären av ögonhinnan;
• akut form av djup venetrombos i extremiteterna och inre organen;
• Rengöringskatetrar för intravenösa blodprodukter;
• oberoende eller kombinerad behandling av ischemisk hjärtsjukdom.

Släpp formulär

Producerad i form av pulveriserat ämne av 750 tusen FE eller 1 500 000 FE i förseglade korkade flaskor om 10 ml.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i preparatet kombineras med plasminogen i stökiometriska proportioner på 1: 1, vilket gynnar övergången av plasminogenmolekyler till plasmin. Den senare är i sin tur kapabel att lösa fibrinfibrer från blodproppar och blodproppar och också provocera en minskning av fibrinogenens funktioner och andra plasmaproteiner som deltar i blodkoagulering.

På grund av de egenskaper Eberkinazy effektivt löser tromber över hela sin yta, samt att återställa lumen av blodkärl och ökar blodcirkulationen i dem, användning av läkemedlet signifikant minskade antalet dödsfall i hjärtinfarkt och lungemboli.

Farmakokinetik

Maximal koncentration av läkemedlet observeras redan under de första 45 minuterna. Efter infusionsintroduktionen kan effekten av fibrinolys kvarstå i flera timmar; trombintiden förlängs under dagen. Effekten av en enstaka dos varar från 48 till 72 timmar, effekten av trombolys (trombos) kompletteras aktivt med fibrinogenklyvningsprocesser.

Biotransformation sker i levern genom hydrolys (inga identifieringsdata om metaboliter).

Huvudmängden aktiv substans sönderdelas i peptider och utsöndras av urinvägarna.

Dosering och administrering

Pulveriserat ämne späds ut i 5 ml vatten för injektion: alla åtgärder utförs med försiktighet och förhindrar bildning av skum i lösningen. Det erhållna koncentratet överförs till en flaska med saltlösning eller 5% dextroslösning för intravenös droppinfusion. Dosering och antal administreringar bestäms av läkaren individuellt.

• Vid akut hjärtinfarkt administreras läkemedlet intravenöst eller intrakardiellt. Komplex behandling innefattar administrering av Eberkinase i perifer ven vid en dos av 1,5 miljoner FU under en timme. Intrakardiell administrering utförs med hjälp av en kranskärlkateter: 20 000 FE används samtidigt som intravenös administrering utförs.
• Vid venös trombos används medlet för intravenös administrering med en kateter. Introduktionen utförs i inguinal venen, subclavian eller i skinnets venå. Läkemedlet administreras så tidigt som möjligt från det ögonblick som trombbildning bildas; dosering väljs beroende på storleken och graden av resorption av trombusen.
• Med lungemboli administreras intravenöst 250 000 FE av läkemedlet intravenöst över en halvtimme. Det kan bli nödvändigt att återinföra läkemedlet.

Som förebyggande åtgärd för uppkomsten av återkommande trombos kan heparin förskrivas.

[2]

Använd Eberkinaza under graviditet

Användning av ett fibrinolytiskt läkemedel kontraindicerat under första hälften av graviditeten på grund av det faktum att det kan bidra till fibrin (fibrinoid) inlåning på kanterna av villösa trofoblasten störningar och implantationen embryonal utveckling.

Under andra hälften av graviditeten administreras läkemedlet endast på absoluta indikationer.

Enligt vissa försöksdata penetrerar den aktiva substansen i läkemedlet inte placentalbarriären, så dosering under andra hälften av graviditeten kan vara standard.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna för användningen av läkemedlet kan identifieras enligt följande:

• allergisk mottaglighet för någon beståndsdel i Eberkinase;
• tendens till blödning;
• bekräftade data om förekomst av hemorragisk diatese
• erosion och peptisk sår sjukdom;
• inflammatoriska processer i tarmarna;
• färska öppna och stängda sår, blåmärken, frakturer;
• anevrizmы;
• neoplasmer med effekten av grobarhet i vaskulär vävnad;
• hjärnans onkologi eller metastatiska formationer;
• kroniska och allvarliga fall av högt blodtryck
• störningar i kärlväggen i diabetes mellitus;
• inflammatoriska sjukdomar i endokardiet och perikardiet;
• defekt av mitralventilen, förmaksfladder;
• öppen form av tuberkulos;
• kavernös lungsjukdom;
• septiska förhållanden;
• rehabiliteringsperiod efter öppen kirurgisk operation
• Ny interaktiv biopsi
• 90-dagarsperiod efter cerebral blödning;
• första halvan av graviditeten
• en tio dagars postpartumperiod
• 2 veckor efter en inducerad abort;
• närvaro av permanent kateterisering
• levercirros, signifikant ateroskleros;
• akut blindtarmsinflammation.

Det rekommenderas inte att administrera läkemedlet när det behandlats med andra fibrinolytiska läkemedel under det senaste året.

Bieffekter Eberkinaza

Bland biverkningarna under läkemedelsperioden är de vanligaste blödningarna:

• från alla skadade områden av vävnader och slemhinnor (tandkött, matsmältningsorgan, urogenitalt system);
• mjälte nederlag
• olika typer av blödningar, inklusive intradermala, intramuskulära, cerebrala;
• förekomsten av arytmi
• fenomenet lungödem med intrakardiell administrering av läkemedlet;
• trombusbrott;
• ökning av hastigheten av erytrocytsedimentering;
• anafylaksi med för intensiv administrering av läkemedlet;
• dyspeptiska fenomen, möjligheten att utveckla allergiska reaktioner upp till anafylaktisk chock.

[1]

Överdos

Symtom på överdosering kan vara en ökning av allvarlighetsgraden av biverkningar och förekomst av flera eller enda blödningar.

Terapeutiska metoder vid överdosering reduceras för att stoppa blödning (om någon), föreskriva anti-fibrinolytiska läkemedel och att återvinna blodförlust. Vid behov utföra symptomatisk behandling.

Ett obligatoriskt tillstånd för behandling av överdosering är fullständig återtagande av Eberkinazy.

Interaktioner med andra droger

Inhibering av koagulering egenskaper hos blod och ökad risk för blödning ökar samtidig applicering Eberkinazy heparin antikoagulant indirekt (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), pyrimidinderivat, acetylsalicylsyrapreparat.

Det rekommenderas inte att kombinera administreringen av Eberkinase och plasmasubstitutiva lösningar.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i kylskåp. Optimal temperatur för lagring - från 2 till 8 grader. Begränsa barnens tillgång till drogen.

Hållbarhetstid

Hållbarhet:

• en flaska på 1,5 miljoner FE - upp till 2 år;
• en flaska 750 tusen FE - upp till 3 år.

[5]