Eberkinas

Enligt statistik, bland alla kända sjukdomar, kännetecknas den mest ogynnsamma prognosen av cirkulationsstörningar och onkologiska formationer.

Patologier i cirkulationssystemet är ofta förknippade med en kränkning av blodets hemorheologiska parametrar. Vid behandling av denna typ av sjukdom används ibland läkemedlet Eberkinase - ett fibrinolytiskt medel som kan lösa upp intravaskulära tromber.

Indikationer Eberkinas

Indikationer för användning av läkemedlet kan vara:

• akut behandling av akut hjärtinfarkt (initiala 6–48 timmar);
• behandling av lungemboli och dess grenar;
• alla stadier av trombos av artärstammar av alla lokaliseringar;
• bildandet av blodproppar som ett resultat av behandling och diagnostiska åtgärder inom pediatrik (kateterisering, hemodialysbypass, hjärtklaffsbyte);
• kroniskt stadium av utplånande endarterit;
• kroniskt stadium av arteriell ocklusion;
• återkommande trombbildning efter trombektomioperation;
• vid trombos i näthinnans centrala ven och artär;
• akut form av djup ventrombos i extremiteter och inre organ;
• rengöringskatetrar för intravenös administrering av blodprodukter;
• oberoende eller kombinerad behandling av ischemisk hjärtsjukdom.

Släpp formulär

Den produceras i form av ett pulver med 750 tusen FU eller 1 500 000 FU i förseglade flaskor med en volym på 10 ml.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans kombineras med plasminogen i stökiometriska proportioner av 1:1, vilket gynnar omvandlingen av plasminogenmolekyler till plasmin. Det senare kan i sin tur lösa upp fibrinfibrer från blodproppar och tromber, samt framkalla en minskning av funktionerna hos fibrinogen och andra plasmaproteiner som deltar i blodkoagulering.

På grund av Eberkinas egenskaper att effektivt lösa upp blodproppar över hela deras yta, samt att återställa blodkärlens lumen och aktivera blodcirkulationen i dem, har användningen av läkemedlet gjort det möjligt att avsevärt minska antalet dödliga fall av hjärtinfarkt och lungemboli.

Farmakokinetik

Läkemedlets maximala koncentration observeras redan under de första 45 minuterna. Efter avslutad infusion kan fibrinolyseffekten kvarstå i flera timmar; trombintiden förlängs under dagen. Effekten av en engångsdos varar från 48 till 72 timmar, effekten av trombolys (trombolys) kompletteras aktivt av fibrinogenklyvningsprocesser.

Biotransformation sker i levern genom hydrolys (inga identifieringsdata för metaboliter).

Huvuddelen av den aktiva substansen bryts ner till peptider och utsöndras via urinvägarna.

Dosering och administrering

Pulveret späds ut i 5 ml vatten för injektionsvätskor: alla åtgärder utförs med försiktighet för att förhindra skumbildning i lösningen. Det resulterande koncentratet överförs till en flaska med saltlösning eller 5 % dextroslösning för intravenös droppinfusion. Dosering och antal injektioner bestäms av läkaren individuellt.

• Vid akut hjärtinfarkt administreras läkemedlet intravenöst eller intrakardiellt. Komplex behandling innefattar administrering av eberkinas i en perifer ven i en dos av 1,5 miljoner FU under en timme. Intrakardiell administrering utförs med hjälp av en kranskärlkateter: 20 tusen FU används, samtidigt som intravenös administrering utförs.
• Vid venös trombos används läkemedlet för intravenös administrering med hjälp av en kateter. Administreringen sker i inguinalvenen, subclaviavenen eller i venen i underbenet. Läkemedlet administreras så tidigt som möjligt från det ögonblick då tromben bildas; doseringen väljs beroende på trombens storlek och grad av resorption.
• Vid lungemboli administreras 250 000 FU av läkemedlet intravenöst under en halvtimme. Det kan vara nödvändigt att administrera läkemedlet igen.

Heparin kan förskrivas som en förebyggande åtgärd mot återkommande trombos.

[ 2 ]

Använd Eberkinas under graviditet

Användning av detta fibrinolytiska läkemedel är kontraindicerat under den första halvan av graviditeten på grund av att det kan främja fibrin (fibrinoid) avlagringar vid kanterna av trofoblastvilli och störningar i embryots postimplantationsutveckling.

Under andra halvan av graviditeten används läkemedlet endast enligt absoluta indikationer.

Enligt vissa experimentella data penetrerar läkemedlets aktiva substans inte placentabarriären, så doseringen under andra hälften av graviditeten kan vara standard.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna för användningen av läkemedlet är följande:

• allergisk känslighet mot någon komponent i eberkinas;
• tendens till blödning;
• bekräftade data om förekomsten av hemorragisk diates;
• erosioner och sår i matsmältningskanalen;
• inflammatoriska processer i tarmarna;
• färska öppna och slutna sår, blåmärken, frakturer;
• aneurysmer;
• neoplasmer med effekten av tillväxt in i kärlvävnad;
• hjärncancer eller metastatiska lesioner;
• kroniska och svåra fall av hypertoni;
• kärlväggssjukdomar vid diabetes mellitus;
• inflammatoriska sjukdomar i endokardiet och perikardiet;
• mitralisklaffdefekt, förmaksfladder;
• öppen form av tuberkulos;
• kavernös lungsjukdom;
• septiska förhållanden;
• rehabiliteringsperiod efter öppna operationer;
• nyligen genomförd intern biopsi;
• 90-dagarsperiod efter hjärnblödning;
• första halvan av graviditeten;
• tio dagar efter förlossningen;
• 2 veckor efter artificiell abort;
• närvaro av permanent kateterisering;
• levercirros, betydande ateroskleros;
• akut blindtarmsinflammation.

Administrering av läkemedlet under behandling med andra fibrinolytiska medel under det senaste året rekommenderas inte.

Bieffekter Eberkinas

Bland biverkningarna under perioden med läkemedelsbehandling är de vanligaste blödningar:

• från alla skadade områden av vävnad och slemhinnor (tandkött, matsmältningskanal, urogenitalsystem);
• mjältskada;
• olika typer av blödningar, inklusive intradermala, intramuskulära och cerebrala;
• uppkomsten av arytmi;
• fenomen av lungödem vid intrakardiell administrering av läkemedlet;
• trombusavlossning;
• ökad erytrocytsedimentationshastighet;
• anafylaxi när läkemedlet administreras för intensivt;
• dyspeptiska symtom, möjligheten att utveckla allergiska reaktioner upp till anafylaktisk chock.

[ 1 ]

Överdos

Symtom på överdosering kan inkludera ökad svårighetsgrad av biverkningar och uppkomsten av multipla eller enstaka blödningar.

Terapeutiska metoder vid överdosering är begränsade till att stoppa blödningen (om möjligt), förskriva antifibrinolytiska läkemedel och kompensera för blodförlust. Symtomatisk behandling administreras vid behov.

Ett obligatoriskt villkor för behandling av överdosering är fullständigt avbrytande av läkemedlet Eberkinase.

Interaktioner med andra droger

Hämningen av blodkoagulationsegenskaper och den ökade risken för blödning förstärks vid samtidig användning av eberkinas med heparin, indirekta antikoagulantia (neodikoumarin, syncoumar, escusan), pyrimidinderivat och acetylsalicylsyrapreparat.

Det rekommenderas inte att kombinera administrering av eberkinas och plasmaersättningslösningar.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i kylskåp. Den optimala förvaringstemperaturen är från 2 till 8 grader. Barns tillgång till läkemedlet bör begränsas.

Hållbarhetstid

Utgångsdatum för eberkinas:

• flaska 1,5 miljoner FU – upp till 2 år;
• flaska 750 tusen FU – upp till 3 år.

[ 5 ]