Ebermine

Ebermin är ett av de nyaste läkemedlen som hämmar spridningen av mikrober och stimulerar läkning av vävnader som skadats av brännskador, sår eller huderosioner. Läkemedlets verkan är så mjuk och skonsam att det förhindrar uppkomsten av överdriven ärrvävnadstillväxt och kontrakturer på sårytan.

[ 1 ]

Indikationer Ebermine

Produkten är förskriven för behandling av brännskador på huden, både ytlig och djup penetration, och det har bevisats att användningen av läkemedlet avsevärt minskar den totala varaktigheten av vävnadsregenerering.

Salvan används när det finns behov av granulering av skadade vävnader, samt för att påskynda inplantningen av hudtransplantat.

De viktigaste indikationerna för användning av Ebermin är:

• mugg;
• termiska brännskador;
• trofiska sår;
• liggsår;
• skador på hudens integritet på grund av frostskador;
• sår till följd av användning av cytostatika;
• strålningsdermatit;
• kirurgiska och purulenta sårytor;
• användning av strålbehandling.

[ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i form av en extern salva, som är en lätt, homogen substans med en delikat krämig konsistens och en subtil, distinkt lukt.

Läkemedlet finns tillgängligt i injektionsflaskor om 30 eller 200 g. Det innehåller 0,01 mg human epidermal tillväxtfaktor och 1 g silver-2-sulfanylamidopyrimidin, kompletterat med ett hydrofilt fyllmedel.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Preparatet innehåller en peptidkomponent som stimulerar migrations- och proliferationsegenskaperna hos fibroblaster, keratinoidceller samt endotel, vilka aktivt deltar i regenereringen av sårytan. Detta främjar normal epitelproliferation, ärrbildningsprocessen med återställande av elastiska vävnadsegenskaper.

Tillväxtfaktorn produceras genom DNA-rekombination; dynamikmässigt har den extrema likheter med den endogena faktorn, som syntetiseras av kroppen.

Sulfanylamidopyrimidin stöder regenereringsprocessen med sin omfattande antibakteriella verkan: den är effektiv mot olika typer av mikrober, såväl som candida-svampar och dermatofyter.

Hjälpämnena som finns i salvan hjälper till att återfukta sårytan, minska smärta och bibehålla den erforderliga koncentrationen av läkemedlet i det behandlade området.

Ebermin främjar processen med naturlig kollagenos, vilket förhindrar bildandet av keloida ärrförändringar och vävnadshypertrofi.

Farmakokinetik

Salvan har en uteslutande extern lokal effekt på de drabbade vävnaderna: absorption av aktiva substanser i cirkulationssystemet sker inte.

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas i nästan alla skeden av brännskador och ulcerösa lesioner.

Efter obligatorisk antiseptisk behandling av sårytan torkas såret, sedan appliceras ett medicinskt ämne i ett tunt lager (cirka 1,5 mm). Det behandlade området täcks med en gasbinda eller sterilt bandage. Salvan används vanligtvis en gång om dagen, men mer frekvent eller sällsynt användning av läkemedlet är också tillåten.

Om det, när du tar bort bandaget, visar sig att det har fastnat på sårytan, rekommenderas det att fukta bandaget med saltlösning, furacilinlösning eller annat antiseptiskt medel.

Om ett bandage inte appliceras och sårläkning sker med öppen metod, bör användningen av salvan ökas till 3-4 gånger om dagen.

Förfarandet för att byta förband och applicera salvan bör utföras extremt noggrant för att inte skada den bildande granulationen och epitelvävnaden.

Behandlingstiden bestäms av många faktorer och ordineras individuellt.

Använd Ebermine under graviditet

Det finns för närvarande inga tillförlitliga data som skulle göra det möjligt för oss att göra en tydlig bedömning av Ebermins effekt på embryots tillväxt och utveckling, såväl som på själva graviditeten. Som ett resultat rekommenderar många läkare inte att använda detta läkemedel under graviditet och amning.

Å andra sidan är det känt att läkemedlet inte absorberas i blodomloppet, vilket gör att vi kan anta en viss säkerhet vid behandling av gravida kvinnor med detta läkemedel.

Baserat på ovanstående bör frågan om lämpligheten och nödvändigheten av att använda läkemedlet Ebermin av gravida kvinnor avgöras av en specialist, baserat på bestämningen av den befintliga risken och nyttan för den blivande modern.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för användning av läkemedlet:

• möjligheten till allergiska reaktioner mot någon av salvans komponenter;
• graviditet, amning, nyfödda och för tidigt födda barn;
• närvaron av neoplasmer på appliceringsstället för läkemedlet;
• användning av salva för att stimulera läkning av kirurgiska sår som erhållits efter fullständigt eller partiellt avlägsnande av neoplasmer;
• allvarlig lever- och urinvägsdysfunktion.

Bieffekter Ebermine

Biverkningar är sällsynta med detta läkemedel. Om kroppen är överkänslig kan dock en allergisk reaktion mot sulfonamider eller läkemedel som innehåller silver utvecklas. Detta yttrar sig i hypertermi, ansiktsrodnad, hudutslag, obehag på huden, ömhet och stramhet i huden.

Om biverkningar uppstår rekommenderas det att sluta använda salvan.

[ 4 ]

Överdos

Tecken på överdosering av läkemedel kan inkludera symtom på toxiska effekter av sulfonamider:

• dyspeptiska störningar;
• ledvärk;
• uppkomsten av kramper;
• lever- och njurdysfunktion;
• dåsighet.

Överdosbehandling är symptomatisk och det rekommenderas att dricka stora mängder vätska. I svåra fall används blodtransfusion och hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Det finns inga data om negativa interaktioner mellan läkemedlet och andra läkemedel. Inga inkompatibiliteter eller negativa effekter med andra externa läkemedel noterades.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förvaras mörkt i rumstemperatur. Förvaras utom räckhåll för barn.

[ 7 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten är upp till två år vid korrekt förvaring. Efter utgångsdatumet rekommenderas det att läkemedlet kastas bort.