Ebyermin

Ebermin är ett av de nyaste läkemedlen som hämmar reproduktionen av mikrober och stimulerar läkning av vävnader som skadas till följd av brännskador, sår eller hudutstötningar. Läkemedlets verkan är så mjukt och sparsamt att det hjälper till att förhindra utseendet på sårytans sida av överdriven spridning av ärrvävnad och utvecklingen av kontrakturer.

[1]

Indikationer Ebyermin

Medlet är ordinerat för behandling av brännskador i huden, både ytlig och djup penetration, och det är bevisat att användningen av preparatet avsevärt minskar den totala varaktigheten av vävnadsregenerering.

Salva används när det är nödvändigt att granulera skadade vävnader, samt att påskynda engraftment av hudtransplantat.

De viktigaste indikationerna för användningen av Ebermin är:

• ansikte;
• termisk brännskada;
• trofasår;
• trycksår;
• hudsjukdomar integritet förfrysning;
• sår som uppstår på grund av användningen av cytostatika;
• strålningsdermatit;
• kirurgiska och purulenta sårytor;
• användning av strålbehandling.

[2]

Släpp formulär

Preparatet är gjord i form av en yttre salva, som är en lätt, homogen substans med en delikat krämig konsistens och en subtil, distinkt lukt.

Läkemedlet avges i injektionsflaskor på 30 eller 200 g. Innehåller 0,01 mg human epidermal tillväxtfaktor och 1 g 2-sulfanilamidopyrimidinsilver kompletterat med hydrofilt hjälpämne.

[3]

Farmakodynamik

Läkemedlet har en peptidkomponent, stimulerande migration och proliferativa egenskaperna hos fibroblastceller, keratinoidnyh celler och endotel, som aktivt är inblandade i regenereringen av sårytan. Detta bidrar till epitelens normala tillväxt, processen för ärrbildning med återställandet av vävnads elastiska egenskaper.

Tillväxtfaktorn produceras genom DNA-rekombination; På dynamiken har den extrema likheter med den endogena faktorn, som syntetiseras av kroppen.

Sulfanilamidopyrimidin stöder den regenerativa processen med sin omfattande antibakteriella verkan: den är effektiv mot olika mikrober, liksom candida svamp och dermatofyter.

Hjälpämnena som presenteras i salvan bidrar till att fukta sårytan, reducerar smärtsamma känslor och upprätthåller den erforderliga koncentrationen av läkemedlet på det behandlade området.

Ebermin bidrar till processen med naturlig kollagenos, vilket förhindrar bildandet av keloidcikatricial förändringar och vävnadshypertrofi.

Farmakokinetik

Salva utövar en extern lokal lokal effekt på de drabbade vävnaderna: det finns ingen absorption av aktiva substanser i cirkulationssystemet.

Dosering och administrering

Användningen av läkemedlet är möjlig vid nästan varje stadium av brännskador och ulcerativa lesioner.

Efter den obligatoriska antiseptiska behandlingen av sårytan torkas såret, sedan appliceras den terapeutiska substansen med ett tunt lager (ca 1,5 mm). Ovanpå är det behandlade området täckt med en gasväv eller sterilt bandage. Salva används vanligtvis en gång om dagen, men mer frekvent eller sällsynt användning av läkemedlet är tillåtet.

Om det vid avlägsnandet av förbandet detekteras dess vidhäftning till sårytan, rekommenderas det att fukta bandaget med saltlösning, en lösning av furacilin eller ett annat antiseptiskt medel.

Om förbandet inte appliceras, och sårläkning kommer att vara öppen metod bör användningen av salva ökas till 3-4 gånger om dagen.

Förfarandet för byte av dressing och applicering av salva bör göras mycket noggrant, för att inte skada formningsgranuleringen och epitelvävnaden.

Behandlingstiden bestäms av många faktorer och tilldelas individuellt.

Använd Ebyermin under graviditet

Tillförlitliga uppgifter, som gör det möjligt för oss att otvivelaktigt bedöma effekten av Ebermin på tillväxten och utvecklingen av embryot, liksom på graviditeten i sig, existerar inte just nu. Som en konsekvens rekommenderar många läkare inte användningen av detta läkemedel under perioden med bärande och amning.

Å andra sidan är det känt att absorption av läkemedlet i det totala blodflödet inte uppträder, vilket tyder på att viss säkerhetsbehandling av gravida kvinnor med detta läkemedel är möjlig.

Utgående från det föregående bör frågan om lämpligheten och nödvändigheten av användningen av Ebermin-läkemedlet av gravida kvinnor beslutas av en specialist på grundval av att bestämma den befintliga risken och fördelarna för den framtida mamman.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna mot användningen av läkemedlet:

• möjligheten till allergiska manifestationer på någon del av salva
• graviditet, amning, nyfödda och för tidiga barn;
• Förekomsten av neoplasmer i stället för appliceringen av läkemedlet;
• användning av salva för att stimulera läkning av kirurgiska sår erhållna efter fullständig eller partiell borttagning av neoplasmer;
• kraftigt misslyckande i lever och urinvägar.

Bieffekter Ebyermin

Förekomsten av biverkningar är en sällsynthet för detta läkemedel. Men i närvaro av överkänslighet i kroppen är det möjligt att utveckla en allergisk reaktion mot sulfanilamider eller mediciner som innehåller silver. Detta uttrycks i hypertermi, ansiktshyperemi, hudutslag, obehagliga känslor på huden, ömhet, täthet i huden.

Om biverkningar uppstår rekommenderas det att sluta använda salvan.

[4]

Överdos

Tecken på överdosering av läkemedel kan ha symtom på toxiska effekter av sulfonamid-läkemedel:

• dyspeptiska störningar;
• ledsmärta;
• Utseendet av anfall
• störningar i lever- och njurefunktion
• dåsighet.

Överdoseringsterapi är symptomatisk, det rekommenderas att en stor mängd vätska tas. I allvarliga fall används blodtransfusion och hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Data om biverkningar med andra läkemedel har inte rapporterats. Oförenligheter eller negativa effekter på andra externa läkemedel har inte noterats.

[5], [6]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet lagras på en mörk plats vid rumstemperatur. Förvaras borta från barn.

[7],

Hållbarhetstid

Hållbarhet - upp till två år, med förbehåll för lämpliga lagringsregler. Efter utgångsdatum rekommenderas att kassera läkemedlet.