Sjukdomar i lungorna, bronkier och pleura (pulmonologi)

Lunglidslessioner

Läkemedel lunglesioner inte är oberoende sjukdoms enheter men är en frekvent kliniskt problem när patienten inte lider av de tidigare lungsjukdomar, börjar att markera kliniska tecken från dataorganen eller har detekterat förändringar i lungröntgen, försämringen av lungfunktionen och / eller histologisk förändringar i bakgrunden av läkemedelsbehandling.

Nonspecifik interstitiell lunginflammation

Nonspecifik interstitiell lunginflammation är en histologisk variant av IBLARB, vilket inte motsvarar andra mer specifika histologiska former.

Kryptogen organiserande lunginflammation

Kryptogen organiserar pneumoni (obliterativ bronkiolit med organisera pneumoni) - idiopatisk pulmonell sjukdom där granulationsvävnad lappar lumen bronkioler och alveolära kanaler, vilket orsakar kronisk inflammation och organisera pneumoni i intilliggande alveoler.

Akut interstitiell lunginflammation (Hammain-Rich-syndrom)

Akut interstitiell lunginflammation är en idiopatisk variant av akut respiratorisk nödsyndrom. Akut interstitiell lunginflammation påverkar praktiskt taget friska män och kvinnor vanligen över 40 år med samma frekvens.

Respiratorisk bronchiolitis associerad med interstitiell lungsjukdom

Respiratorisk bronchiolitis associerad med interstitiell lungsjukdom (RABAZIL) är en inflammation i de små luftvägarna och interstitiell vävnad som uppträder hos rökare.

Desquamative interstitiell lunginflammation

Desquamative interstitiell lunginflammation är en kronisk inflammation i lungorna, kännetecknad av mononukleär infiltrering av luftinnehållande delar av lungan.

Idiopatisk interstitiell lunginflammation

Idiopatisk interstitiell lunginflammation är en interstitiell lungsjukdom med okänd etiologi som kombinerar liknande kliniska egenskaper. De klassificeras i 6 histologiska subtyper och de kännetecknas av varierande grad av inflammatorisk respons och fibros och åtföljs av andfåddhet och typiska förändringar i radiografi.

Idiopatisk lungfibros

Idiopatisk pulmonell fibros (kryptogen fibros alveolit) - den vanligaste formen av idiopatisk interstitiell lunginflammationer, motsvarande progressiv fibros i lungorna och de dominerande manliga rökare. Symtom på idiopatisk lungfibros utvecklas över en period av flera månader till flera år och inkluderar andfåddhet vid träning, hosta och små bubblande raler.

Aspiration lunginflammation och pneumonit

Aspirations lunginflammation och pneumonit orsakas av aspiration av giftiga ämnen, vanligtvis gastrisk innehåll, i lungorna. Resultatet kan vara oidentifierbart eller kemisk pneumonit, bakteriell lunginflammation eller luftvägsobstruktion. Symtom på aspirationspneumoni innefattar hosta och andfåddhet.

Lunginflammation hos immunkompromitterade individer

Lunginflammation hos personer med försvagad immunitet orsakas ofta av ovanliga patogener. Symtom beror på mikroorganismen. Diagnosen är baserad på bakteriologiska studier av blod och utsöndring av luftvägarna, som tas under bronkoskopi.

Hälsa