När anemi (aplastisk, hypokromisk, perniciös sekundär) märkt blekhet i hud och slemhinnor, och subkonjunktival blödning in i det inre av ögonlocken, som är baserade på vävnadshypoxi kan orsaka muskelförlamning yttre av ögongloben.
Om graviditeten är normal är det inga förändringar i näthinnans kärl. Som ett undantag observeras angiospasm och hyperemi hos den optiska nervskivan ibland utan att minska synskärpan.
Vid kronisk glomerulonephritis observeras ofta förändringar i retinalkärlen, minskning av retinala artärer (renal antiopati). Vid långvarig njursjukdom uppstår sklerotiska förändringar i kärlens väggar, utvecklas renal retinopati i näthinnan.
Med hypertoni av någon genesis noteras förändringar i fundusens kärl. Graden av svårighetsgrad av dessa förändringar beror på höjden av blodtrycket och varaktigheten av hypertoni.
Craniosynostos är en grupp av sällsynta ärftliga störningar som kännetecknas av för tidig infektion i kranial suturer i kombination med uttalade orbitala anomalier.
Rhabdomyosarcoma är den vanligaste primära malign tumör i bana hos barn. Huvudrollen hos en ögonläkare är att etablera en diagnos genom biopsi och hänvisa patienten till en barnläkare på onkologen.
Lymfom i ögonhjälpmedel (konjunktiva, tårkörtel och bana) står för cirka 8% av alla extranodala lymfom. Lymfom, som godartad lymfoidhyperplasi, kallas lymfoproliferativa sjukdomar.
