Sjukdomar i det endokrina systemet och metaboliska störningar (endokrinologi)

Adrenogenitalt syndrom

Adrenogenital syndrom (binjurvirilism) är ett syndrom där en överdriven mängd adrenal androgen orsakar virilisering. Diagnosen är klinisk, bekräftad av förhöjda nivåer av androgener med och utan undertryckande av dexametason. För att bestämma orsaken till orsaken kan det vara nödvändigt att visualisera binjurarna med en biopsi när den avslöjar den volymetriska formationen. Behandling av adrenogenitalt syndrom beror på orsaken.

Polyglandulär insufficienssyndrom

Syndrom av polyglandulär insufficiens (autoimmuna polyglandulära syndrom, syndrom av polyendokrinfel) kännetecknas av en konkurrensstörning av funktionen hos flera endokrina körtlar.

Typ IIB multipelt endokrint neoplastiskt syndrom

Multipel endokrin neoplastisk syndrom, typ IIB (MÄN IIB, MÄN syndrom typ IIB, mukosal neuroma syndrom, multipel endokrin adenomatos) kännetecknas av multipla mukosala neurom, medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och ofta Marfans syndrom.

Ökad volym extracellulär vätska

Ökningen i volymen av extracellulär vätska orsakas av en ökning av den totala natriumhalten i kroppen. Vanligtvis observerad med hjärtsvikt, nefritisk syndrom, cirros. Kliniska manifestationer innefattar viktökning, svullnad, ortopedi. Diagnos baseras på kliniska data. Målet med behandlingen är att korrigera överskottsvätska och eliminera orsaken.

Hyperkalcemi

Hyperkalcemi - total plasmakalciumkoncentration mer än 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / L) eller plasmajoniserat kalcium på mer än 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / L). De främsta orsakerna är hyperparathyroidism, toxicitet för vitamin D, cancer.

Flera endokrina neoplastiska syndrom II En typ

Multipel endokrin neoplastisk syndrom typ IIA (MÄN syndrom typ IIA, multipel endokrin adenomatos, typ IIA syndrom, Cipla syndrom) är en ärftlig syndrom som karakteriseras av medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och hyperparatyroidism. Den kliniska bilden beror på de drabbade glandulära elementen.

Multiple endokrina neoplastiska syndrom typ I

Multipel endokrin neoplastisk syndrom eller neoplasi typ I (multipel endokrin adenomatos typ I, Wermer syndrom) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av tumörer i bisköldkörtlarna, bukspottkörteln och hypofysen. Kliniska manifestationer uttrycks hyperparasitism och asymtomatisk hyperkalcemi.

Giperfosfatemiya

Hyperfosfat är en serumfosfatkoncentration på mer än 4,5 mg / dL (större än 1,46 mmol / l). Orsakerna inkluderar kroniskt njursvikt, hypoparathyroidism, metabolisk eller respiratorisk acidos. De kliniska symtomen på hyperfosfatemi kan vara förknippade med samtidig hypokalcemi och kan inkludera tetanus.

Gipomagniemiya

Hypomagnesium - koncentrationen av magnesium i plasma är mindre än 1,4 mekv / l (<0,7 mmol / l). Möjliga orsaker är otillräckligt intag och absorption av magnesium, ökad utsöndring på grund av hyperkalcemi eller administrering av preparat av furosemidtypen. Symptom på hypomagnesemi är förknippad med samtidig hypokalemi och hypokalcemi, inklusive letargi, tremor, tetany, konvulsioner, arytmier.

Laktacidos

Laktoacidos utvecklas som ett resultat av ökad produktion eller en minskning av laktatmetabolism, liksom deras kombination. Laktat är en vanlig biprodukt av metabolism av glukos och aminosyror. Den mest allvarliga formen är laktoacidos av typ A, som utvecklas under hyperproduktionen av mjölksyra i ischemisk vävnad för bildning av ATP i närvaro av O2-brist.

Hälsa