Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Ektomesodermal fokal dysplasi

Dysplasi ektomezodermalnaya alopeci (syn. Goltz syndrom, Goltz-Gorlin, Focal Dermal Hypoplasi, mezoektodermalnoy dysplasi syndrom) - sällsynt sjukdom troligen genetiskt ojämn, men i de flesta fall ärvt X-bunden dominant letal hos manliga foster

Barnprogeri (Hutchinson-Guildford syndromet)

Progeria barn (SYN Hutchinson-Gilford syndrom.) - en sällsynt, förmodligen genetiskt heterogen sjukdom med övervägande autosomalt recessivt läge arv, utesluter inte möjligheten att en ny dominant mutation.

Progeri hos vuxna (Werners syndrom)

Werners syndrom (synprogeri hos vuxna) är en sällsynt autosomal recessiv sjukdom, gen-locus är 8p12-p11. Det utvecklas hos människor i åldern 15-20 år och kännetecknas av gradvis progression.

Ataxia teleangiicalisia (Lou-Bar syndrom)

Ataxi teleangiektaticheskaya (Syn: Louis-Bar syndrom.) - sällsynta systemisk sjukdom som kännetecknas av cerebellar ataxi, vilket är det tidigaste symtomet, telangiectasias förekommer senare, vanligtvis vid 4 års ålder, kromosom instabilitet, immunbrist, vilket leder till återkommande infektioner

Perforerande serpiginerande elastos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Perforerings elastos serpiginiruyuschy (syn: follikulär keratos serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforering verrutsiformnaya Miescher.) - en ärftlig bindvävssjukdom med okänd etiologi

Elastisk pseudoksantom: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Elastisk pseudoksantom (syn: Grenblad-Strandberg syndrom, Touraine systematiserad elastorexi) är en relativt sällsynt systemisk sjukdom i bindväv med en övervägande hud-, ögon- och kardiovaskulär skada.

Slapp hud: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Trög hud (syn: dermatochalasis, generaliserad elastolys) är en heterogen grupp av generaliserade bindvävssjukdomar med generella kliniska och histologiska hudförändringar.

Chernogubov-Ehlers-Danlos syndrom (hyperelastisk hud): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Chernogubova syndrom, Ehlers-Danlos syndrom (syn. Giperelasticheskaya hud) är en heterogen grupp av ärftliga bindvävssjukdomar som kännetecknas av ett antal gemensamma kliniska tecken och liknande morfologiska förändringar.

Bullous epidermolysis: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Congenital bullous epidermolysis (synovial pemphigus) är en heterogen grupp av genetiskt bestämda sjukdomar, bland vilka det finns både dominerande och recessivt ärftliga former.

Pemphigus familjär benign kronisk: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Pemfigus benign familjär kronisk (syn sjukdom Guzhero-Hailey-Hailey.) - en autosomalt dominant nedärvd sjukdom som kännetecknas av tillkomsten av puberteten, men ofta senare, multipla plana bubblor

Hälsa