Acrokeratosis verruciform Hopf: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatos med autosomal dominant typ av arv. Ibland förekommer i kombination med Darias sjukdom, som enligt vissa författare är ett uttryck för en födelsepåverkan vid keratinisering. Det kännetecknas av närvaron av ett stort antal krympiga papules, huvudsakligen på händerna och fötternas dorsala ytor. Papilar med normal hudfärg eller rödbrun, ofta täckta med hyperkeratotiska skikt.

Patomorfologi av akrokeratos av vertexiform Gopf. Karakteriserad av hyperkeratos, akantos med förtjockning av granulär stående, epidermala processer är långsträckta och ojämna. Ibland finns det papillomatos, som kan vara betydande, i kombination med begränsade förhöjningar av epidermis i form av "spire", ibland med atypiska utväxter av epidermis. När acrokeratos kombineras med Daryas sjukdom i lesionerna kan man se tecken på den senare. Höjd 'som epidermis 'capstan'' typiska akrokeratoza Hopf, men de kan utelämnas, vilket gör det nödvändigt att skilja den från de ordinarie och platta vårtor i vilka parakeratos och märkta vakuolisering av celler av de övre skikten av epidermis.