Hypothalamus

Hypotalamusen (hypotalamus) bildar de nedre delarna av mellanhålan och deltar i bildandet av botten av den tredje ventrikeln. Hypotalamusen innefattar den visuella korsningen, det visuella området, den grå kullen med en tratt och mastoidkroppar.

Optisk chiasm (chiasma Opticum) har formen av en i tvärriktningen liggande rull bildad synnervsfibrer (II par kranialnerver), som blir en del av den motsatta sidan (chiasm form). Denna kudde på varje sida fortsätter lateralt och bakåt i visuellt område (tratus opticus). Optisk vägarna ligger medialt och posteriort från den främre perforerade substansen omger hjärnstammen till den laterala sidan och slutar med två rötter i de subkortikala centra vision. Den större laterala roten (radix lateralis) närmar sig den laterala genikulära kroppen och den tunnare medialroten (radix medialis) riktas mot den övre höjden av midbraintaket.

Till den främre ytan av den visuella korsningen är den plint som hör till den slutliga hjärnan fäst och smält med den. Den stänger den främre sektionen av den stora hjärnans längsgående slits och består av ett tunt lager av grått material, vilket i sidodelarna av plattan fortsätter in i substansen av hemisfärernas främre lobes.

En grå knöl (tuber cinereum), bakom vilken mastoid kroppar ligger och på sidorna - visuella områden ligger bakom den visuella korsningen. Den grå kullen passerar in i traven (infundibulum), som förbinder till hypofysen. Väggarna i den grå kullen bildas av en tunn platta av grå substans innehållande svavel-rörformiga kärnor (kärntubberales). Co av sidan av kaviteten i den tredje ventrikeln i gråhockens område och vidare in i traven sträcker sig en avsmalnande depression av tratten.

Mosaikkropparna (corpora mamillaria) ligger mellan den gråa kullen framför och den bakre perforerade substansen bakifrån. De har formen av två små, ca 0,5 cm i diameter, sfäriska formationer av vit färg. Vit materia ligger bara utanför mastoid. Insidan är en grå materia där mediala och laterala kärnor i mastoidkroppen särskiljs (kärnor corporis mamillaris mediales et laterales). I mastoidkropparna, kolumnarna i bågeänden.

I hypotalamus finns tre stora hypotalamiska regionen - kluster av olika former och storlekar hos de grupper av nervceller: anterior (regio hypothalamica anterior), mellanliggande (regio hypothalamica intermedia) och bakre (regio hypothalamica posteriora). Kluster av nervceller i dessa områden utgör mer än 30 kärnor i hypothalamus.

Nervceller i hypothalamus kärnorna besitter förmågan att producera den hemliga (neurosekre), vilka processer av samma celler kan transporteras till hypofysen. Sådana kärnor kallas neurosekretoriska kärnor i hypotalamus. I främre hypothalamus är de supraoptiska (nadzritelnoe) kärna (nucleus supraopticus) och paraventrikulära kärnan (nuclei paraventriculares). Processer av cellkärnor bildar dessa hypotalamus-hypofys balk slutar i bakre hypofysen. Bland gruppen av bakre region hypotalamiska kärnor största är mediala och laterala kärnorna mastoid kroppen (kärnor corporis mamillaris mediales et laterales) och bakre hypotalamuskärna (nucleus hypothalamicus posterior). Gruppens hypotalamiska kärnor av det mellanliggande området och tillhör nizhnemedialnoe verhnemedialnoe hypotalamuskärna (kärnor hypotalamiska ventromediales et dorsomediales), dorsala hypotalamuskärna (nucleus hypothalamicus dorsalis), tratt kärna (nucleus infundibularis), serobugornye yadpa (nuclei tuberales) och andra.

Kärnorna i hypotalamusen är kopplade till ett ganska komplicerat system med afferenta och efferenta vägar. Därför har hypotalamus en reglerande effekt på många vegetativa funktioner i kroppen. Neurosekre kärnor i hypothalamus kan påverka funktionen av de hypofysära körtelceller, förstärka eller hämma utsöndringen av flera hormoner, vilka i sin tur reglerar aktiviteten av andra endokrina körtlar.

Närvaron av de nervösa och humorala anslutningarna av hypotalamuskärnorna och hypofysen gav dem möjlighet att kombineras i hypotalamus-hypofyssystemet.

Fylogenetiska studier har visat att hypotalamus finns i alla ackordater, är välutvecklad hos amfibier, ännu mer i reptiler och fisk. Fåglar uttrycker tydligt differentiering av kärnor. I gråa däggdjur når en grå substans cellerna, vars celler skiljer sig åt kärnor och fält. Den humana hypotalamus skiljer sig inte signifikant från hypothalamus hos högre däggdjur.

Det finns ett stort antal klassificeringar av hypotalamusens kärnor. E. Gruntel utpekade 15 par kärnor, W. Le Gros Clark - 16, N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clark-klassificering var mest utbredd. I Bogolepova (1968), på grundval av ovanstående klassificeringar och med hänsyn till ontogenesdata, föreslår uppdelningen av de hypotalamiska kärnorna i fyra divisioner:

1. Främre eller rostralt, främre (förena preoptiska område och ett främre gruppen - W. Le Gros Clark) - preoptiska mediala och laterala region, suprachiasmatiska kärnan, supraoptiska kärnan, paraventrikulära kärnan, främre hypotalamisk area;
2. mitten medial avdelning - ventromedial kärna, dorsomedial kärna, infundibulär kärna, bakre hypothalamiska fältet;
3. mitten lateral avdelning - lateral hypotalamisk fält, lateral hypotalamisk kärna, tuberolateral kärna, tuberomamillar kärna, periphoronal kärna;
4. bakre eller mamillär avdelning - den mediala mamillärkärnan, lateral mamillärkärna.

De hypotalamus anatomiska förbindelserna klargör också dess funktionella betydelse. Bland de viktigaste avferenta vägarna kan vi skilja på följande:

1. medial forebrain bundle, den laterala delen av hypotalamus som ansluter med luktloben och tuberkel, periamigdalyarnoy region och hippocampus och mediala - en skiljevägg, diagonal region, caudate nucleus;
2. terminalremsan från amygdala till de främre delarna av hypotalamusen;
3. fibrer som passerar genom bågen från hippocampus till mamillärkroppen;
4. talamo-, strio- och pallid-hypotalamiska anslutningar;
5. från hjärnstammen - den centrala vägen;
6. från cortex av de stora halvkärmarna (orbital, temporal, parietal).

Sålunda är de ledande källorna till avferentation den limbiska förebilden och retikulär bildning av hjärnstammen.

Eget system av hypotalamus kan också grupperas i tre riktningar:

1. nedströms systemet och retikulär bildning till ryggmärgen - periventrikulära systemet fibrer som slutar i mitthjärnan (bakre längsgående balk) i de autonoma centra i den kaudala hjärnstammen och ryggmärgen, och mastoidutskottet tegmentala-stråle som kommer från de mamillary organ till mitthjärnan retikulära bildningen;
2. Vägen till thalamus från mastoidkroppar (mastoid-thalamisk fascikel), som ingår i ett slutet funktionellt limbiskt system;
3. Mot hypofys-hypotalamus-hypofys bana från paraventrikulära (10-20% av fibrerna) och supraoptiska (80-90%) av kärnor vid den bakre och delvis sekundära lober hypofysen, pituitary Tuber-sätt från infundibulyarnogo och ventromediala kärnor till adenohypofysen.

I artiklar J. Ranson (1935) och W. Hess (1930, 1954, 1968) presenterar data på expansion och kontraktion av pupillen, ökning och minskning av blodtryck, takykardi och urezhenii puls under stimulering av hypotalamus. På grundval av dessa studier var de zoner som har en sympatisk (posterior hypotalamus), parasympatiska (anteriora) effekter, och hypotalamus anses som centrum för att integrera verksamheten i viscerala systemet, som innerverar de organ och vävnader. Men med utvecklingen av dessa studier har identifierat ett stort antal och somatiska effekter, särskilt med den fria djurs beteende [Gellhorn E., 1948]. OG Baklavadzhan (1969) vid stimulering av olika delar av hypotalamus observerades i vissa fall reaktionen av aktivering i hjärnbarken, lättnad monosynaptiska ryggmärgspotentialer, förhöjt blodtryck, i andra - motsatt effekt. Den mest hög tröskel besatt autonom reaktion. O. Sager (1962) med diatermi hypotalamus har upptäckt bromssystem och EEG synkronisering i den överdrivna uppvärmning - motsatt effekt. Bilda sig en uppfattning om hur hypotalamus i hjärnan regionen som ansvarar för samverkan mellan de regleringsmekanismer, integrering av somatiska och autonoma aktivitet. Ur denna synvinkel är det mer korrekt än de division hypothalamus sympatiska och parasympatiska divisioner och fördelningen däri dinamogennyh (ehrgotropnyh och trophotropic) zoner. Denna klassificering är en funktionell, biologiska och speglar hypotalamus involverad i genomförandet av integrerade beteende handlingar. Det är uppenbart att i homeostas är inblandad inte bara vegetativt utan också somatisk systemet. Ergodisk och trophotropic zoner finns i alla regioner i hypotalamus och i vissa områden överlappar varandra. Men de kan inte identifiera "kondens" zon. Så tydligare presenteras trophotropic enheter och i den bakre (vårtkropparna) i den främre (preoptiska område) - ergotrop. Analys av de stora afferenta och efferenta förbindelser med hypotalamus och limbiska retikulära systemet belyser dess roll i integrativ beteende. Hypotalamus i detta system har en speciell - central - ställning till följd av topografi läge i centrum av dessa strukturer, och som ett resultat av de fysiologiska egenskaper. Den senare bestäms av rollen av hypotalamus som en specifikt konstruerad hjärnregion, särskilt känsligt för förändringar i den inre miljön i kroppen, som reagerar för mindre variationer i humoral och indikatorer genereras som svar på dessa förändringar lämpliga beteendeakter. Den särskilda roll hypotalamus är förutbestämt av dess anatomiska och funktionella närhet till hypofysen. Kärnan i hypotalamus är uppdelad i specifika och icke-specifika. De förra innefattar bildning, som skjuter ut på hypofysen, resten - den andra kärnan, de effekter under stimulering, som kan variera från stötkraften. Specifika hypotalamus kärnor har en bestämd effekt och skiljer sig från andra hjärnstrukturer förmåga att neyrokrinii. Dessa inkluderar supraoptiska, paraventrikulära kärnan, och småcellig grå kulle. Man har funnit att i de paraventrikulära och supraoptiska kärnor bildade antidiuretiskt hormon (ADH) fallande axoner hypotalamus-hypofyssjukdomar tarmkanalen till den bakre loben av hypofysen. Därefter visades att neuroner i hypotalamiska frigör faktorer produceras som, som kommer in i adenohypofysen, reglerar utsöndringen av ternära hormoner adrenokortikotropt (ACTH), luteiniserande hormon (LH), follikulinstimuliruyuschego (FSH), tyrotropin (TSH). Områdena utbildning förverkliga faktor för ACTH och TSH är av den främre kärnan i median eminens och preoptiska området, och för THG - bakre delar av grå berget. Det konstaterades att hypotalamus-hypofys buntar hos människor innehåller ca 1 miljon nervfibrer.

Utan tvekan deltar andra hjärnavdelningar (medial-basala strukturer i den tidiga regionen, retikulär bildning av hjärnstammen) i neuroendokrinal reglering. Den mest specifika apparaten är emellertid hypotalamusen, som innefattar endokrina körtlar i ett system av holistiska kroppsreaktioner, i synnerhet reaktioner av en stressig natur. Trofo- och ergotrofiska system har till sitt förfogande för operationen inte bara ett perifert sympatiskt och parasympatiskt system utan också specifika neurohormonala apparater. Det hypotalamiska hypofyssystemet, som fungerar enligt principen om återkoppling, är i stor utsträckning självreglerande. Aktiviteten för bildandet av de realiserande faktorerna bestäms också av nivån av hormoner i det perifera blodet.

Således hypotalamus - en viktig del av det limbiska och retikulära system i hjärnan, men som ingår i systemet, upprätthåller den sina egna specifika "ingångar" i form av en särskild känslighet för förskjutningar av den inre miljön, liksom specifika "exit" genom hypotalamus-hypofys systemet, paraventrikulär grund av vegetativa formationer som ligger under, samt genom thalamus och retikulära bildningen av hjärnstammen till cortex och ryggmärgen.

[1], [2], [3], [4],