Nevus: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Blå nevus

Orsakerna till sjukdomen är okända. Vanligtvis förekommer det hos kvinnor.

Symptom. Karaktäristisk är utseendet på små, prickade, prickade eller prickade papulära element i rund form från några millimeter till 1 cm i diameter, mörkblå i färg. Detta beror på effekten av Tyndall och är associerad med den djupa placeringen av melanin i dermis.

Element av utslaget lokaliseras vanligtvis på ansikte, nacke, baksida av händer och fötter, skinkor, mindre ofta på slemhinnorna.

Det är möjligt att förvandlas till melanom i ålderdom. Ulceration och blödning är typiska. Ibland finns det flera utbrottna blåa näsor.

Histopatologi. I dermis definieras fusiform och tillväxtväxtceller innehållande melanin i form av stora, tydligt urskiljbara granuler. Spridning av fibroblastceller.

Behandling. Kirurgisk excision utförs.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nevus Sutton

Synonymer: halonews, nevus gränsad

Nevus av Setton är en icke-cellad nevus, omgiven av en depigmenterad fälg.

Orsaker och patogenes. Sjukdomen kan baseras på autoimmuna störningar, det vill säga utseendet av cytotoxiska antikroppar i blodet och effekten av cytotoxiska lymfocyter. På depigmentationsstället noteras en minskning av melaninhalten i melanocyter och försvinnandet av melanocyterna själva från epidermis. Det förekommer lika ofta både hos män och kvinnor. I en familjehistoria är vitiligo ofta närvarande.

Symptom. Före tillkomsten av galonevusa runt nevokletochnogo nevus noterade lätt hudrodnad. Sedan, en rund eller oval lesion - brunt eller mörkbrunt papula med en diameter av omkring 3-5 mm (nevokletochny nevi), omgiven av en väldefinierad depigmented eller hypopigmented fälgen. En sådan halonews finns på någon del av kroppen, men oftare på kroppen. I framtiden kan en icke-vestulär nevus försvinna. Halonews kan försvinna spontant.

Differentiell diagnos. Sjukdomen måste särskiljas från den blå nevus, medfödda nevus nevokletochnogo, Spitz nevus, primärt melanom, en enkel vårtor och neurofibrom.

Behandling. Vid en atypisk klinisk bild och tvivel i diagnosen är nevus utsatt för excision.

Nevus Spitz

Synonymer: nevus Spitz, juvenil nevus, juvenil melanom

Sjukdomen uppträder vid vilken ålder som helst. Cirka en tredjedel av patienterna är barn under 10 år. Efter 40 år är sjukdomen sällsynt. 90% av nevi förvärvas. Det finns information om familjefall.

Orsakerna och patogenesen av sjukdomen är okända.

Symptom. På huden på huvudet och halsen har en finne (eller nod) med skarpa kanter, runda eller kupolformade, med en slät yta som saknar hår, åtminstone - giperkeratoticheskaya, vårtliknande. Dess dimensioner är vanligtvis små - mindre än 1 cm. Färgen på den tumörliknande bildningen är brun, färgen är likformig.

Med palpation anses nevus. I sällsynta fall är blödning och manifestationer möjliga.

Histopatologi. Tumörbildning finns i epidermis och retikulärt skikt av dermis. Markant hyperplasi av epidermis, proliferation av melanocyter, expansionen av kapillärer, en blandning av stora epitelioida och spindel krupnh celler med riklig cytoplasma, lite mitos.

Differentiell diagnos. Nevus Spitz ska särskiljas från malignt melanom i huden.

Behandling. Kirurgisk excision utförs med obligatorisk histologisk undersökning.

Nevus Becker

Synonym: Becker-Reuter syndrom

Orsakerna och patogenesen av sjukdomen är okända. Män blir sjuka 5 gånger oftare än kvinnor. Eventuella familjefall av sjukdomen.

Symptom. Sjukdomen börjar i puberteten med utseendet av en enda plack med en ojämn, svagt våt yta. Färgen på lesionen från gulbrun till brun, färgen ojämn. En stor patch av oregelbunden form, med dentate gränsar, är lokaliserad till skuldror, rygg och underarmar, under bröstkörtlarna. I samband med lesionen noteras ökad tillväxt av terminal hår. På andra organers sida kan förkortning av övre extremiteter eller underutveckling av thorax uppträda.

Histopatologi. Acanthosis, hyperkeratos, sällan - kåt cyster noteras i epidermis. Inga nevusceller detekteras. Mängden melanocyter ökas inte. Det finns ett ökat innehåll av melanin i basalskiktets keratinocyter.

Differentiell diagnos. Nevus Becker ska särskiljas från McCune-Albright syndromet och den gigantiska medfödda nevokletochnoy nevusen.

Behandling. Särskild behandling är inte.

Nevus epidermal

Orsaker och patogenes. Uppkomsten av sjukdomen är associerad med disembriogenes. Familjärenden noteras.

Symptom. Sjukdomen existerar vanligtvis från födseln. Det finns ovala, linjära eller oregelbundet formade vassa, hyperkeratotiska papillära formationer av olika lokaliseringar, som ofta ligger ensidigt.

Histopatologi. Det finns hyperplasi av epidermis, speciellt av bilagorna, ibland vacuolation.

Behandling. Kryoterapi, elektrokoagulation, kollaser, aromatiska retinoider används.

Nevus Oto

Synonym: grå-cyanotisk körtel-maxillary nevus

Orsaker och patogenes. Orsakerna förblir oklara. Patologi anses vara ärftlig. Det är arvet autosomalt dominant. Vissa författare anser att Nevus Oto är en variant av det blå nevuset. Koppen finns i människor av asiatisk härkomst (japanska, mongoler, etc.), såväl som personer av andra nationaliteter.

Symptom. Nevus Oto kan utvecklas från födseln eller förekomma i barndomen, kvinnor drabbas oftare. Den kliniska bilden av sjukdomen kännetecknas av en enkelriktad färgförändring i huden innervation zon av de första och andra grenar av trigeminusnerven (huden på pannan, runt ögonen, tempel, kinder, näsa, öron, bindhinnan, hornhinnan, iris). Färgen på lesioner varierar från ljusbrun till grå-svart med en blåaktig kant. Deras yta är jämn, stiger inte över hudens nivå. Sclera är ofta färgad blå, konjunktiva är brun. Gränserna för härden är felaktiga, oskärpa. Vision brukar inte lida. Över tiden försvagas färgintensiteten. Spotted utslag kan också ligga i läpparnas område. Munnen (mjuka gommen, svalg), på den nasala slemhinnan. Det finns fall i melanom degenerering resulterande irritation nevus, nevus kombination med Oto och dubbla härd arrangemang.

Histopatologi. Kännetecknas av närvaron av dendritiska melapocyter mellan buntar av kollagenfibrer.

Differentiell diagnos utförs med andra pigment nevi.

Behandling. Särskild terapi är frånvarande. Det är nödvändigt att ha en uppföljning hos hudläkaren och oculisten.

Medfödd nekvletchetochny nevus

Synonymer: medfödd pigmentär nevus, medfödd melanocytisk nevus

Sjukdomen är medfödd, även om dess sällsynta sorter uppträder under det första året av livet. Män och kvinnor blir sjuka på samma sätt.

Orsaker och patogenes. Medfödd nekvletchetochny nevus uppstår som en följd av en överträdelse av melanotsigovs differentiering.

Symptom. Det finns små, stora och jätte medfödda nekvletchetochny nevus lokaliserade i något område av huden. Näsan till beröringen är mjuka, böjliga, deras yta är knölhårig, rynkad, vikad, lobad, täckt med papiller eller polyper, som påminner om hjärnvågor. Färgen på lesionerna är ljus eller mörkbrun. Formen på små och stora näsan är rundad eller oval, och jätten upptar en hel anatomisk region (nacke, huvud, bagage, ben). Med ålder kan de öka i storlek, eventuellt utveckling av perivoneous vitiligo.

Behandling. Med tanke på lokaliseringsrisken är det önskvärt att avlägsna kirurgiskt.

[8], [9]

Systematiserad pigment nevus

Symptom. Systematiserad pigment nevi kan vara medfödd eller förvärvad. De kan förekomma i utero och under påverkan av olika skador, infektiösa eller andra vanliga sjukdomar hos moderen.

Med det medfödda systematiserade pigmentet nevus, symmetriska, platta eller svagt upplysta fläckar av gulbrun färg, ofta utspridda över huden, förekommer på hudnivån. Dessa fläckar är skarpt avgränsade från oskadad hud och har inte inflammatoriska förändringar längs periferin.

Foci av lesion, ibland sammanfogning, bildar stora områden av hyperpigmentering med fuzzy gränser. Oftast placerad på nacken, inom naturviktens område, bagageutrymmet. Huden i ansiktet, handflatan och sålen samt nagelplattorna är ofta fritt från skador. Det finns inga subjektiva förnimmelser.

Differentiell diagnos. Sjukdomen ska särskiljas från pigmentär urtikaria, hudmelanos, förvärvat lentiginos och Addisons sjukdom.

comedonic nevus

Orsakerna och patogenesen av sjukdomen är okända.

Symptom. Nevus comedonicus är en sällsynt variant nevi lesioner kliniskt, inom vilken det är tätt grupperade follikulära papler, något förhöjda ovanför ytan av huden i den centrala delen av vilken är impregnerad med fast kåta massa mörkgrå eller svart. Med den kraftiga borttagningen av hornpluggen bildas en depression, vid vilken plats det finns atrofi.

En nevus är medfödd eller förvärvad. Foci har ofta en linjär konfiguration och kan lokaliseras på ett sämre eller bilateralt sätt. Nevus kan förekomma på någon del av kroppen, inklusive palmer och sålar. Foci av lesion är vanligtvis asymptomatisk, utan subjektiva förnimmelser.

Histopatologi. Histologiskt nevi identifierats i comedonic fylld med kåta massorna invagination av epidermis i lumen som kan öppnas kanaler atrofisk talgkörtlar eller hårsäckar. En uttalad inflammatorisk reaktion i dermis är karakteristisk.

Differentiell diagnos. Sjukdomen ska särskiljas från Mibellis porokeratos, papillomatös utvecklingsmissbildning.

Behandling. Ofta tillgripit elektroexcision.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]