Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hudhemangiom
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Orsaker till hemangiom hud
I de flesta fall utvecklas en hemangiomtumör i huden från födseln som en följd av proliferation av blodkärl.
[6]
Pathomorphology
Webbplatsen består av ett annat antal kapillärer, ibland nära varandra, och därför förvärvar tumören en solid struktur. Under den första perioden av tillväxt består tumören av band av prolifererade endotelcellyter, i vilka på platser som är mycket smala luckor kan hittas. I mogna foci är kapillärgaparna bredare, och endotelet som är ihopplattad är plattat. Därefter växer fibrös vävnad i tumörens strom i regressionsstadiet, vilket pressar och ersätter de nybildade kapillärerna. Detta leder till rynkor och fullständig försvinnande av lesioner. Ibland bland kapillärerna finns det andra typer av kärl, mestadels venösa. I sådana fall kallas en sådan tumör blandat hemangiom.
Juvenil granulom förekommer i en av 200 nyfödda. Det manifesterar sig under de första veckorna av ett barns liv i form av en röd fläck, vilken ökar, utskjutande över hudnivån. Inom 6 månader når den sin maximala utveckling. Antalet lesioner varierar från singel till multipel. Vanligen vid 6-7 års liv i de flesta patienterna (70-95%) är hemangiomen väsentligt eller helt löst.
Kavernöst hemangiom - begränsad svullnad av normal hudfärg med en djup plats, röd med en blåaktig ton - när exofytisk karaktär utbildning. Ytan på tumören är slät, men kan vara lobad med hyperkeratos eller verrucous. Spontan regression av tumörer observeras före puberteten, men kan vara för en progressiv destruktion av de omgivande vävnaderna. Cavernous hemangiom kan kombineras med kapillärt hemangiom. I vissa fall har ensidig lokalisering av denna tumör beskrivits. Dessutom finns det en kombination med osteolys (Mafuchchi syndrom), trombocytopeni (Kazabaha-Merritt syndrom) samt en kombination av flera kavernöst hemangiom med diskhondroplaziey erhållna defekt ossifikation, benskörhet, deras deformation och bildning av osteochondritis, som kan omvandlas i kondrosarkom (syndrom Mafuchchi).
Det finns två typer av cavernös hemangiom: med arteriell och venös differentiering av kärlväggarna.
Hemangiom med arteriell differentiering (arteriell cavernom) är mindre vanligt, förekommer huvudsakligen hos vuxna. På grund av de tjocka väggarna på de kärl som bildar den har den en livig blå färg. Samtidigt i hela tjockleken på dermis finns ett stort antal nybildade kärlarterier. I processen med tumörtillväxt deltar alla element i kärlväggen. Hyperplasi av de muskulära elementen i kärlen, som emellertid behåller sin lumen, är speciellt uttalad och ojämn.
Hemangiom differentiering med venös (venös cavernoma, kavernöst hemangiom) kännetecknas av närvaron i dermis och subkutan vävnad av stora, oregelbundna håligheter kantade av ett enkelt skikt av utplattade endotelceller, separerade från varandra av fibersträngar. Ibland, som ett resultat av proliferationen av adventitiala celler, blir dessa band kraftigt förtjockade.
Hud Hemangiom Symptom
Det finns kapillär, arteriell, arteriovenös och cavernös (juvenil) former.
Kapillär hemangiom är en vaskulär tumör, som är baserad på proliferation av endoteliocyter med kapillärbildning. Det kännetecknas kliniskt av blåaktiga eller lila fläckar, ibland något utskjutande över ytan av huden, blir blek när den pressas. Dess variant är ett stellatangiom i form av en prickad röd fläck med kapillärkärl som sträcker sig från den. Visas i tidig barndom (från 4 till 5 veckor), ökar i storlek upp till ett år och börjar sedan återgå, vilket observeras i 70% av fallen, som regel, upp till 7 år.
Ibland kombineras kapillär hemangiom med trombocytopeni och purpura (Kazabah-Merritt syndrom).
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?