Nevus of Oty and Ito: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Ota s nevus är en del av huden hyperpigmentering, fast eller varvas med små, från blått-svart till mörkbrun färg, med en karakteristisk lokalisering av ansiktet på området för innervation av trigeminusnerven. Kan vara tvåsidig. Vanligtvis är ögatets ögonbindning inblandad i processen på sidan av hudskadorna.

Nevus Ito skiljer sig från andra lokaliseringar - på huden i supraklavikulära och scapulära regionen.

Patologi. Den histologiska bilden av nevorna Ota och Ito liknar den hos den blå nevusen.

Histogenes. I samband med det faktum att bland cellerna i det blå nevusmetoden med impregnering eller silver, detekteras många nervfibrer, vissa författare tror att denna tumör är av neuralt ursprung. Elektronmikroskopi avslöjade melanosomer som i celler av en enkel blå nevus. Och i celler av den cellulära blå nevusen och i neirolemocyter finns det ingen.

Plexiformspindelcell nevus (blå djupt penetrerande nevus) utvecklas vanligtvis i ung ålder, den föredragna platsen är hårbotten, kinderna. Område av axelbandet. Det är ett symmetriskt hyperpigmenterat pappulärt eller knobbigt element, som inte överstiger 1 cm i diameter.

Patologi. Plexiformspindelcell nevus har histologiska tecken som gör att den ser ut som en kombinerad nevus, cellulär blå nevus och Spitz nevus. Det kännetecknas också av stora storlekar och spiring i de djupa lagren i dermis och subkutan vävnad. Det är en klart begränsad bildning i form av en triangel med en bas som vetter mot epidermis. I regel finns enskilda bonar av ojämn melanocytos i epidermis. Särskiljande särdrag nevus - förekomst i dermis av smala strålar och strängarna består av en stor pigmenterad (finfördelad melanin) fusiform och epitelioida celler uppblandade med fler melanophages. Ofta finns det mindre celler som liknar den vanliga melanocytiska nevusen. Melatsitov med långa processer och celler med en lätt cytoplasma, som i blåa nerver, nej. Det finns kluster av nevomelanocyter runt hudens höljen. Det kan finnas en signifikant polymorfism av kärnor av varierande storlek och form, med hyperchromasi och pseudo-isolering. Mitoser är inte karaktäristiska. En liten lymfocytisk reaktion är möjlig. Neurotropism, liksom i den cellulära blå nevi och Spitz nevi, är inte ett tecken på malignitet.

Immunomorfologisk undersökning av nesyca-celler ger en positiv färgning på antigenerna S-100 och HMB-45.

[1], [2], [3], [4]