Meningiom av det optiska nervskalet

Meningiom utvecklas från meningoendotelceller av araknoid. Bollens primära meningiom, som härrör från det optiska nervskalet, står för 2% av fallen och är mindre vanliga än optiska nervens gliomer. Oftast lider de av kvinnor.

[1], [2], [3]

Symptom på meningiom i det optiska nervskalet

Sjukdomen manifesterar sig i medelåldern genom en ensidig gradvis minskning av synen. Tillfälligt nedsatt syn kan vara det första symptomet.

Klassisk triad: minskad syn, atrofi av optisk nerv, optikociliär vaskulär shunts. Det är dock sällsynt att alla tre funktionerna är samtidiga. Sekvensen av tecken är som följer:

• Dysfunktion i optisk nerv och kronisk stillastående skiva följt av atrofi.
• Optikociliära kärlsjukdomar, som finns i cirka 30% av fallen, återfinns med utvecklingen av optisk atrofi.
• Begränsning av rörlighet, särskilt uppåt, eftersom tumören kan "dela") den optiska nerven.
• Exophthalmos förekommer på grund av tumörtillväxt i muskeltrakten och utvecklas efter en minskning av synen.

Sekvensen är motsatsen till den som uppträder i tumörer som växer utanför det fasta skalet när exophthalmos framträder långt före kompressionen av den optiska nerven.

Diagnostik

KT demonstrerar rörformig förtjockning och förkalkning av den optiska nerven.

[4], [5], [6]

Behandling av meningiom i det optiska nervskalet

1. Observation av medelålders patienter med långsam tillväxt av tumören, eftersom prognosen är bra.
2. Kirurgisk avlägsnande hos patienter i ung ålder med aggressiva tumörer, särskilt med blinda ögon.
3. Bestrålning i vissa fall.

Utsikterna

Livslängden hos vuxna är bra, även om tumören kan vara aggressiv och ibland dödlig hos barn.

[7], [8]