Hartyl

Hartil är ett läkemedel som används för att behandla hjärt-kärlsjukdomar, förebygga och behandla hjärtinfarkter. Låt oss titta på läkemedlets egenskaper, indikationer för dess användning, dosering och administreringssätt, huvudsakliga kontraindikationer och biverkningar, samt all information som en patient bör känna till om Hartil.

Hartil innehåller den aktiva substansen ramipril, som är en ACE-hämmare. Läkemedlet är förskrivet för att behandla sjukdomar som kännetecknas av högt blodtryck. Hartil hjälper vid komplikationer av akut hjärtinfarkt, hjärtsvikt och glomerulära lesioner vid diabetes. Hartil används också för sjukdomar i urinledaren och njurarna.

Hartil har ett antal analoga läkemedel som har samma indikationer för användning, men skiljer sig åt i sin sammansättning. Som regel, om Hartil inte finns tillgängligt på apoteket, kan du tryggt köpa: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril och andra läkemedel som en farmaceut eller behandlande läkare kan berätta om.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartyl

Indikationer för användning av Hartil är relaterade till den aktiva substansens verkan i detta läkemedel och dess effekt på kroppen. Hartil ordineras till patienter med sjukdomar som:

• Kronisk hjärtsvikt;
• Sjukdomar som uppstod mot bakgrund av akut infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriell hypertoni;
• Kroniska diffusa njursjukdomar.

Det rekommenderas inte att ta Hartil utan indikationer för dess användning. Eftersom läkaren innan läkemedlet förskrivs diagnostiserar patientens tillstånd, förekomsten av kroniska sjukdomar och kontraindikationer. Och självadministrering av Hartil kan orsaka allvarliga biverkningar av läkemedlet och bara försämra patientens hälsa.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Släpp formulär

Läkemedlet Hartil finns i tabletter. En tablettförpackning innehåller 2 blister med 14 tabletter eller 4 blister med 28 tabletter. Observera att Hartil finns i 1,25 och 2,5 aktiva ingredienser. Tabletterna är ovala, vita till gula i färgen, med en avfasning. Hartil finns även i 5 mg och 10 mg, i vilka fall tabletterna kan vara rosa och ovala i formen.

Dosen av Hartil väljs av en läkare, individuellt för varje patient. Det rekommenderas inte att ta detta läkemedel på egen hand. Eftersom en felaktigt vald dosering kan orsaka okontrollerade och irreversibla biverkningar.

[ 7 ]

Farmakodynamik

Hartils farmakodynamik baseras på läkemedlets aktiva substansers verkningssätt. Den aktiva substansen i Hartil är ramipril, som hämmar ACE, vilket leder till en hypotensiv reaktion. Läkemedlet minskar nivån av angiotensin, vilket leder till en minskning av aldosteronsekretionen. Ramipril påverkar blodcirkulationen i vävnader och kärlväggar. Vid långvarig användning av läkemedlet orsakar ramipril komplikationer och sjukdomar hos patienter med arteriell hypertoni.

Användning av ramipril minskar avsevärt trycket i portalvenen vid portalhypertension, saktar ner processerna för mikroalbuminuri och försämrar njurfunktionen hos patienter med diabetisk nefropati.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Hartils farmakokinetik är de processer som sker med läkemedlet efter att det kommit in i kroppen, dvs. absorption, distribution, metabolism och utsöndring. Efter att ha tagit Hartil absorberas läkemedlet snabbt av mag-tarmkanalen och når sin maximala koncentration i blodplasman efter 1-1,5 timmar. Läkemedlets absorptionsgrad ligger på 60 % av den administrerade dosen. Hartil metaboliseras i levern och bildar aktiva och inaktiva metaboliter.

Observera att den aktiva substansen Hartil ramipril har en farmakokinetisk profil i flera faser. Efter användning av läkemedlet utsöndras cirka 60 % i urinen och resterande 40 % i avföringen, medan cirka 2 % av läkemedlet utsöndras oförändrat. Om läkemedlet tas av patienter med njursvikt minskar dess utsöndringshastighet avsevärt. Och en minskning av den enzymatiska aktiviteten vid leverdysfunktion leder till att processerna för att omvandla den aktiva substansen Hartil till ramiprilat saktas ner. Detta kan orsaka en ökning av ramiprilnivån och orsaka överdoseringssymtom.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av läkemedlet beror på sjukdomen och dess symtom. Dessutom beror användningen av läkemedlet på förekomsten av kontraindikationer, patientens ålder och andra individuella egenskaper hos kroppen. Läkemedlet tas oralt, och intaget beror inte på tidpunkten för matkonsumtion. Det rekommenderas inte att tugga tabletterna, de sköljs ner med rikligt med vatten. Doseringen av läkemedlet bestäms utifrån toleransen av Hartil och den önskade terapeutiska effekten.

• Vid arteriell hypertoni, ta 2,5 mg Hartil en gång dagligen. Behandlingsperioden är från 7 till 14 dagar.
• För behandling och förebyggande av hjärtsvikt, ta 1,25 mg Hartil en gång dagligen. Behandlingsperioden väljs individuellt, men får inte överstiga 3 veckor.
• Behandling efter hjärtinfarkt innebär att man tar 2,5 mg Hartil per dag i 3–10 dagar.
• För behandling av nefropati (diabetisk och icke-diabetisk) ta 1,25 mg Hartil per dag. Behandlingen varar i 5–10 dagar.

När Hartil tas av äldre patienter, patienter med njursvikt, nedsatt njurfunktion och under diuretisk behandling, väljs läkemedlets dos individuellt.

[ 19 ]

Använd Hartyl under graviditet

Användning av Hartil under graviditet är kontraindicerat. Läkemedlets aktiva substans stör utvecklingen och bildandet av njurarna hos fostret, sänker blodtrycket, leder till hypoplasi och deformation av barnets skalle. Det är strängt förbjudet att ta Hartil i de tidiga stadierna av graviditeten, eftersom intag av läkemedlet är ett direkt hot mot barnets liv. Hos många patienter orsakade Hartil under första trimestern missfall och blödningar.

Under andra trimestern kan läkemedlet tas, men endast av medicinska skäl. Samtidigt bör en kvinna förstå att behandling med Hartil är ett direkt hot mot den normala utvecklingen av hennes framtida barn. Långvarig användning av läkemedlet under andra trimestern kan orsaka fosterförgiftning. Om läkemedlet tas under graviditetens sista trimester kommer det att leda till foster- och placentaischemi, vilket orsakar förseningar i barnets tillväxt och utveckling. Kvinnor som tar Hartil under graviditeten bör genomgå en ultraljudsundersökning för att kontrollera barnets skalle och njurar.

Hartil är förbjudet under amning. Den aktiva substansen ramipril utsöndras i bröstmjölk. Dessutom orsakar intag av läkemedlet att mjölkproduktionen upphör. I detta fall utförs behandling med säkrare analoger och amning avbryts.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Hartil baseras på individuell intolerans mot läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet är förbjudet under graviditet och amning, i närvaro av kroniska sjukdomar och ett antal andra symtom som kan fastställas av en läkare. Låt oss överväga de viktigaste kontraindikationerna för användning av Hartil.

• Graviditets- och amningsperiod;
• Överkänslighet mot ramipril och andra komponenter i läkemedlet;
• Njursvikt;
• Kroniska leversjukdomar;
• Njurartärstenos;
• Instabil hemodynamik.

Läkemedlet tas med särskild försiktighet vid mitralisk stenos, eftersom kraftig blodtryckssänkning kan uppstå. Läkemedlet rekommenderas inte för patienter som genomgår dialys, eftersom det för närvarande inte finns några exakta data om hur Hartil påverkar kroppen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bieffekter Hartyl

Biverkningar av Hartil kan uppstå på grund av överdosering av läkemedlet, överkänslighet mot den aktiva ingrediensen Hartil och i närvaro av kontraindikationer. Låt oss överväga de viktigaste symtomen på biverkningar vid användning av detta läkemedel.

• Sänker blodtrycket;
• Myokardischemi;
• Huvudvärk och yrsel;
• Sömnlöshet, svaghet, svimning;
• Vestibulära störningar;
• Störningar i lukt, syn, hörsel och smak;
• Bronkospasmer och hosta;
• Illamående, diarré, kräkningar;
• Stomatit;
• Kolestatisk gulsot;
• Allergiska reaktioner på huden;
• Minskad hemoglobinkoncentration;
• Vaskulit;
• Förändringar i svettningar och kramper;
• Neuropeni och andra symtom.

Om biverkningar av Hartil uppstår bör du sluta ta det och söka läkarhjälp.

[ 17 ], [ 18 ]

Överdos

Överdosering av Hartil uppstår vid användning av höga doser av läkemedlet och långvarig användning. De viktigaste symtomen på överdosering uttrycks som lågt blodtryck, vatten-elektrolytobalans, bradykardi och njursvikt.

Vid mild överdos av Hartil utförs magsköljning och adsorbenter tas. Vid symtom på akut överdosering är det nödvändigt att söka läkarhjälp. I detta fall utförs upprätthållande av vitala funktioner och deras kontroll, samt symtomatisk behandling.

[ 20 ], [ 21 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Hartil och andra läkemedel sker enligt medicinska indikationer. Således orsakar användning av Hartil tillsammans med kortikosteroider och cytostatika förändringar i blodet och ökar risken för störningar i det hematopoetiska systemet. När Hartil interagerar med insulin och sulfonureider, det vill säga antidiabetika, sker en kraftig och farlig minskning av blodsockernivåerna. Detta sker eftersom de aktiva substanserna i Hartil ökar kroppens känslighet för insulin.

Vid användning av Hartil rekommenderas det att avstå från alkoholkonsumtion, eftersom läkemedlet förstärker effekten av alkoholhaltiga drycker. Eventuella interaktioner mellan läkemedel och Hartil bör övervakas av den behandlande läkaren för att undvika biverkningar.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Hartil måste följa rekommendationerna i läkemedlets bruksanvisning. Hartil ska förvaras på en torr, sval plats, skyddad från solljus och oåtkomlig för barn. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Underlåtenhet att följa lagringsförhållandena leder till att läkemedlet förstörs och dess medicinska egenskaper förloras. Om lagringsförhållandena inte uppfylls förändrar läkemedlet Hartil också sina fysikaliska egenskaper - färg, lukt etc.

[ 25 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Hartil är två år, det vill säga 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på läkemedelsförpackningen. Efter utgångsdatumet måste du sluta använda läkemedlet. Eftersom intag av utgånget Hartil kan leda till irreversibla konsekvenser och uppkomsten av överdoseringssymtom.

[ 26 ]