Khartil

Hartil är ett läkemedel som används vid behandling av sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, förebyggande och behandling av hjärtinfarkt. Låt oss överväga funktionerna i detta läkemedel, indikationerna för dess användning, dosen och administreringsmetoden, de viktigaste kontraindikationerna och biverkningarna, liksom all information som patienten behöver veta om Hartil.

Hartil har i sin sammansättning den aktiva substansen ramipril, som avser hämmare av det angiotensin-omvandlande enzymet. Läkemedlet är ordinerat för behandling av sjukdomar som kännetecknas av högt blodtryck. Hartil hjälper till med komplikationer av akut hjärtinfarkt, med hjärtsvikt och glomerulära lesioner i diabetes mellitus. Hartil används också för sjukdomar i urinledaren och njurarna.

Hartil har ett antal analoga preparat, som har samma indikationer för användning, men skiljer sig åt i deras sammansättning. Som regel i avsaknad av ett apotek stadga kan säkert köpa: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril och andra droger, som kan berätta din farmaceut eller läkare.

[1], [2]

Indikationer Khartil

Indikationer för användning av Hartil är relaterade till arbetet med den aktiva substansen i detta läkemedel och dess effekt på kroppen. Hartil är ordinerat till patienter med sådana sjukdomar som:

• Kroniskt hjärtsvikt
• Sjukdomar som inträffade mot bakgrund av ett akut infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriell hypertoni;
• Kroniska diffusa sjukdomar i njurarna.

Ta Hartil utan bevis för användningen rekommenderas inte. Sedan läkaren har förskrivit läkemedlet diagnostiserar läkaren patientens tillstånd, förekomsten av kroniska sjukdomar och kontraindikationer. Ett separat intag av Hartil kan orsaka allvarliga biverkningar av läkemedlet och förstärka patientens hälsa.

[3], [4], [5], [6]

Släpp formulär

Formen av läkemedlet Hartil - tabletter. I ett förpackningsstorlekar innehåller 2 blister för 14 tabletter eller 4 blister för 28 tabletter. Observera att Hartil producerar 1,25 och 2,5 aktiva substanser. Tabletterna är ovala från vitt till gult med en avfasning. Hartil producerar också 5 mg och 10 mg, i detta fall kan tabletterna ha en rosa färg och en oval form.

Doseringen av Hartil väljs av läkaren, individuellt för varje patient. Det rekommenderas inte att ta denna medicin självständigt. Eftersom felaktigt utvalda doser kan leda till okontrollerade och irreversibla biverkningar.

[7]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Hartil är baserat på arbetet med läkemedlets aktiva substanser. Aktivt ämne Hartil - ramipril, hämmar ACE, vilket orsakar en antihypertensiv reaktion. Läkemedlet minskar nivån av angiotensin, vilket leder till en minskning av utsöndringen av aldosteron. Ramipril påverkar blodcirkulationen i vävnader och kärlväggar. Med långvarig administrering av läkemedlet orsakar ramipril komplikationer och sjukdomar hos patienter med högt blodtryck.

Användningen av ramipril sänker signifikant trycket av portalhypertension i portalvenen, saktar ner mikroalbuminuri, och hos patienter med diabetisk nefropati förvärras tillståndet av njurfunktionen.

[8], [9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Hartil är de processer som uppstår med läkemedlet efter intag, det vill säga absorption, fördelning, metabolism och utsöndring. Efter att ha tagit Hartil absorberas läkemedlet snabbt av mag-tarmkanalen och når maximal koncentration i blodplasmen efter 1-1,5 timmar. Graden av absorption av läkemedlet är i nivå med 60% av den administrerade dosen. Hartil metaboliseras i levern och bildar aktiva och inaktiva metaboliter.

Observera att det aktiva ämnet Hartil ramipril har en multifas farmakokinetisk profil. Efter applicering av läkemedlet utsöndras ca 60% i urinen och resterande 40% med avföring medan ca 2% av läkemedlet utsöndras oförändrat. Om läkemedlet tas av patienter med nedsatt njurfunktion, reduceras eliminationshastigheten signifikant. En minskning av enzymaktiviteten i överensstämmelse med leverfunktionen leder till att nedbrytningen av behandlingen av den aktiva substansen Hartil i ramiprilat. Detta kan orsaka en ökning av nivån av ramipril och orsaka symtom på överdosering.

[11], [12], [13]

Dosering och administrering

Sättet för applicering och dosen av läkemedlet beror på sjukdomen och dess symtom. Dessutom är användningen av läkemedlet beroende av tillgängligheten av kontraindikationer, patientens ålder och andra individuella egenskaper hos kroppen. Läkemedlet tas oralt och intaget beror inte på tidpunkten för ätandet. Tabletter rekommenderas inte att tugga, de tvättas med en riklig mängd vatten. Doseringen av läkemedlet bestäms enligt toleransen hos Hartil och den önskade terapeutiska effekten.

• Med arteriell hypertoni tar 2,5 mg Hartil en gång om dagen. Behandlingsperioden är från 7 till 14 dagar.
• Vid behandling och förebyggande av hjärtsvikt tar 1,25 mg Hartil en gång om dagen. Behandlingsperioden väljs individuellt men överstiger inte 3 veckor.
• Behandling efter hjärtinfarkt innebär att du tar 2,5 mg Hartil per dag, i 3-10 dagar.
• Vid behandling av nefropati (diabetiker och nondiabetiker) tar 1,25 mg Hartil per dag. Behandlingen sker i 5-10 dagar.

Vid användning av Hartil-äldre patienter, patienter med njursvikt, nedsatt njurfunktion och med diuretikbehandling, väljes dosen av läkemedlet individuellt.

[19]

Använd Khartil under graviditet

Användningen av Hartil under graviditeten är kontraindicerad. Den aktiva substansen i läkemedlet stör utvecklingen och bildandet av njurar i fostret, sänker blodtrycket, leder till hypoplasi och deformitet av barnets skalle. Det är strängt förbjudet att ta Hartil i de tidiga stadierna av graviditeten, eftersom det är ett direkt hot mot barnets liv att ta drogen. Hos många patienter orsakade Hartel under första trimestern missfall och blödning.

Under andra trimestern är medicinering möjlig, då endast av medicinska skäl. I det här fallet bör en kvinna förstå att behandling med Hartil är ett direkt hot mot den normala utvecklingen av hennes ofödda barn. Långtidsanvändning av läkemedlet under andra trimestern är orsaken till fostrets berusning. Om du tar drogen under graviditetens sista trimester, leder det till fetalt och placenta-ischemi, vilket orsakar förseningar i barnets tillväxt och utveckling. Kvinnor som tar Hartil under graviditeten bör genomgå en ultraljudsundersökning för att kontrollera tillståndet av skallen och njurarna i barnet.

Hartil är förbjudet att ta under amning. Den aktiva substansen i ramipril utsöndras i bröstmjölk. Dessutom innebär drogen att mjölkproduktionen upphör. I detta fall utförs behandling med säkrare analoga läkemedel och vägrar amning.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Hartil är baserade på individuell intolerans av läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet är förbjudet att ta under graviditet och amning, i närvaro av kroniska sjukdomar och ett antal andra symptom som läkaren kan bestämma. Låt oss överväga de viktigaste kontraindikationerna mot användningen av Hartil.

• Graviditet och amning
• Överkänslighet mot ramipril och andra läkemedelskomponenter;
• Njursvikt
• Kronisk leversjukdom;
• Stenos av njurartärerna;
• Ostabil hemodynamik.

Med särskild försiktighet tas drogen med mitralstenos, eftersom det kan finnas en överdriven minskning av blodtrycket. Läkemedlet rekommenderas inte för patienter som är i dialys, eftersom det inte finns någon exakt information om hur Hartil påverkar kroppen idag.

[14], [15], [16]

Bieffekter Khartil

Biverkningar av Hartil kan uppstå på grund av överdosering av läkemedel, överkänslighet mot aktiva ingrediensen Hartil och i närvaro av kontraindikationer. Låt oss titta på de viktigaste symptomen på biverkningar när du tar detta läkemedel.

• Minskning av blodtryck;
• Myokardiell ischemi;
• Huvudvärk och yrsel
• Sömnlöshet, svaghet, besvär
• Brott mot den vestibulära apparaten;
• Störningar av lukt, syn, hörsel och smak;
• Bronkospasm och hosta;
• Illamående, diarré, kräkningar;
• stomatit;
• Kolestatisk gulsot;
• Allergiska reaktioner på huden;
• Minskning av hemoglobinkoncentration
• vaskulit;
• Ändra svettningar och anfall
• Neurogena och andra symtom.

När det finns biverkningar Hartil, måste du sluta ta honom och söka medicinsk hjälp.

[17], [18]

Överdos

Överdosering Hartil uppstår med användning av höga doser av läkemedlet och långvarig användning av läkemedlet. De viktigaste symptomen på överdosering uttrycks som lågt blodtryck, kränkningar av vattenelektrolytbalansen, bradykardi, njursvikt.

Med en mild överdosering sköljer Hartil magen och tar adsorbenter. Om symptom på akut överdosering behöver söka medicinsk hjälp. I detta fall bevaras och övervakas vitala funktioner samt symtomatisk behandling.

[20], [21]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Hartil med andra droger utförs av medicinska skäl. Användningen av Hartil med kortikosteroider, cytostatika orsakar således blodförändringar och ökar risken för störningar i hematopoiesis-systemet. I interaktionen mellan Hartil och insulin och derivat av sulfonylurea, det vill säga antidiabetika, sker en skarp och farlig minskning av blodsockernivåerna. Detta beror på det faktum att de aktiva substanserna Hartil ökar kroppens känslighet mot insulin.

Vid behandling med användning av läkemedlet Hartil rekommenderas det att överge användningen av alkohol, eftersom läkemedlet ökar effekten av alkohol. Eventuella läkemedelsinteraktioner med Hartil bör övervakas av den behandlande läkaren för att undvika biverkningar.

[22], [23], [24]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Hartil bör överensstämma med rekommendationerna i instruktionerna för beredningen. Hartil måste förvaras på en torr, sval plats, som är skyddad mot solljus och inte tillgänglig för barn. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Icke-iakttagande av lagringsförhållanden leder till skador på drogen och förlust av dess medicinska egenskaper. Om lagringsförhållandena inte respekteras ändrar Hartil dess fysikaliska egenskaper - färg, lukt och annat.

[25]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Hartil är två år, det vill säga 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på förpackningens förpackning. Efter utgångsdatumet ska läkemedlet kasseras. Eftersom användning av försenad Hartil kan leda till irreversibla följder och uppkomsten av symtom på överdosering.

[26]