Jag ringde

Sairon läkemedlet (tillverkare -. Simpex Pharma Pvt Ltd, Indien) är ett antibiotikum karbapenem grupp (beta-laktamer). Andra handelsnamn på antimikrobiella medel ges farmakologiska grupper: Meronem, meropenem, Yiping, Doripreks, Doripenem, propyn och andra.

Indikationer Jag ringde

Cyronem (aktiv substans - meropenem) används vid behandling av svåra former av inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikrober som är resistenta mot effekterna av andra antibiotika (penicillin, ampicillin, etc.). Dessa är sjukdomar som lunginflammation (inklusive komplicerad nosokomial infektion); cystisk fibros och kroniska bronkial- och lunginfektioner; urologiska infektiösa patologier ( pyelonefrit, inklusive purulenta septiska former); svåra former av infektion i bukhålan och litet bäcken ( appendicit, peritonit ); gynekologiska infektioner (inklusive postpartum); polymikrobiella infektioner av mjukvävnad och hud ( ansikte, impetigo ); meningit; bakteriell kontaminering av blod ( sepsis och septikemi).

Släpp formulär

Formutsläpp av läkemedlet: Pulver i ampuller (500 mg och 1000 mg) för framställning av en lösning för intravenös injektion.

Farmakodynamik

Farmakologiska effekter Sayronema baserat på förmågan hos aktiva beståndsdelen av läkemedlet snabbt penetrera grampositiva och gramnegativa aeroba bakterier cellmembran (pneumokocker, gonokocker, meningokocker, stafylokocker) och anaeroba bakterier (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei och många andra).

Som ett resultat av ökad antimikrobiell aktivitet hos läkemedlet inhiberas biosyntesprocessen i bakterierna genom bindning av specifika proteiner i deras cellvägg (beta-laktamer). Detta enzym gör bakterier resistenta mot de flesta antibiotika, men Cyroonum neutraliserar beta-laktamas, vilket leder till förstöring (lysis) av celler av patogena mikroorganismer.

Detta beror på den uttalade antimikrobiella effekten av Sironem mot orsaksmedlen hos många sjukdomar. Emellertid sådana bakteriearter som Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, samt stammar av Staphylococcus spp, resistent mot antibiotikumet meticillin, motstå Sairon drog.

Farmakokinetik

Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt och tränger in i de flesta vävnader och kroppsvätskor (blodplasma, cerebrospinalvätska hos patienter med bakteriell meningit etc.). Metaboliserad med bildandet av en mikrobiologiskt inaktiv metabolit. Vid injektion i en ven är läkemedlets halveringstid (T1 / 2) hos vuxna (i frånvaro av njurspatologi) en timme, med intramuskulär injektion - en och en halv timme.

Cirka 2% av dosen binder till plasmaproteiner, cirka 70% är oförändrad i urinen inom 12 timmar. I ammande kvinnor utsöndras läkemedlet i bröstmjölk.

Dosering och administrering

För vuxna är en enstaka dos av intravenös administrering från 500 mg till 2 g. Frekvensen för administrering av läkemedlet såväl som behandlingens varaktighet bestäms beroende på indikationerna och svårighetsgraden av sjukdomen. Dosering för barn som väger upp till 50 kg är 10-12 mg per kg, med en kroppsvikt över 50 kg, doser som liknar vuxna. Läkemedlet administreras var 8: e timme.

Vid administrering intramuskulärt är den vuxna dosen 500 mg var 8: e timme, de äldre patienterna var 12: e timme.

[2]

Använd Jag ringde under graviditet

Användningen av Cyroneme under graviditet och amning är endast tillåtet efter att ha jämfört den förväntade terapeutiska nyttan till moderen och den möjliga risken för fostret eller barnet. Användning av Cyronem för behandling av barn under 3 månader rekommenderas inte.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Cyronem är beskaffenheten av "särskilda instruktioner", vilka inkluderar:

• överkänslighet mot penicilliner och antibiotika av karbapenem (beta-laktamer). I detta fall finns det en möjlighet till komplikation av antibiotikabehandling i form av specifik dysbakteri och inflammatorisk tarmsjukdom (pseudomembran enterocolit);
• Förekomst av leversjukdomar och nedre luftvägssjukdomar orsakade av Pseudomonas aeruginosa;
• vid leverpatologier är det nödvändigt att kontrollera nivån av bilirubin och levertransaminaser (ALT och AST).

Bieffekter Jag ringde

Biverkningar av läkemedlet kan uppstå i form av huvudvärk; obehagliga känslor som brännande, krypning, domningar (parestesi);

Smärta i den epigastriska regionen illamående, kräkningar, diarré hud klåda, utslag, nässelfeber.

Det är möjligt att öka (reversibel) nivåerna av bilirubin, transaminaser, alkaliskt fosfat (AP) och laktatdehydrogenas (LDH) i blodet; minskning av hemoglobinnivån; ökad ureakoncentration i plasma.

Det kan också vara ett brott mot njurfunktionen (hyperkreatininemi), hematuri och vaginal candidiasis. Lokala reaktioner - inflammation, flebit, tromboflebit, ömhet, svullnad på injektionsstället.

[1]

Överdos

Fall av överdos av Syronem har inte noterats i klinisk praxis.

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av att studera interaktionen med andra läkemedel Sairon ingått: Sayronema inte rekommendera användning av kombinerad behandling med urikolytiska läkemedel (probenecid, Benemid, Santur). Dessa antidotala läkemedel kan fördröja utsöndringen av andra droger av njurarna, vilket ökar deras koncentrationer i blodplasma.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: på en torr och mörk plats vid en temperatur av högst + 30 ° C.

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet är 2 år från utfärdandedagen.