Sayronem

Läkemedlet Sayronem (tillverkare - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indien) är ett antibiotikum i karbapenemgruppen (betalaktam). Andra handelsnamn för antimikrobiella medel i denna farmakologiska grupp: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, etc.

Indikationer Sayronem

Sayronem (aktiv substans - meropenem) används vid behandling av allvarliga former av inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikrober som är resistenta mot andra antibiotika (penicillin, ampicillin, etc.). Dessa sjukdomar inkluderar lunginflammation (inklusive de som kompliceras av nosokomial infektion); cystisk fibros och kroniska infektioner i bronker och lungor; urologiska infektiösa patologier ( pyelonefrit, inklusive purulent-septiska former); allvarliga former av infektion i bukhålan och bäckenorganen ( blindtarmsinflammation, peritonit ); gynekologiska infektioner (inklusive postpartum); polymikrobiella infektioner i mjukvävnader och hud ( erysipelas, impetigo ); hjärnhinneinflammation; bakteriell blodförgiftning ( sepsis och septikemi).

Släpp formulär

Läkemedlet finns i form av pulver i injektionsflaskor (500 mg och 1000 mg) för beredning av en lösning för intravenösa injektioner.

Farmakodynamik

Cyronems farmakologiska verkan baseras på läkemedlets aktiva substans förmåga att snabbt penetrera cellmembranen hos grampositiva och gramnegativa aeroba bakterier (pneumokocker, gonokocker, meningokocker, stafylokocker) och anaeroba bakterier (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei och många andra).

Som ett resultat av läkemedlets ökade antimikrobiella aktivitet hämmas biosyntesprocessen i bakterieceller genom att binda specifika proteiner i deras cellvägg (beta-laktamer). Detta enzym gör bakterier resistenta mot de flesta antibiotika, men Sayronem neutraliserar beta-laktamas, vilket leder till att cellerna hos patogena mikroorganismer förstörs (lyseras).

Detta är anledningen till Sayronems uttalade antimikrobiella effekt mot patogener som orsakar många sjukdomar. Emellertid uppvisar sådana typer av bakterier som Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, såväl som stammar av Staphylococcus spp, som är resistenta mot antibiotikumet meticillin, resistens mot Sayronem.

Farmakokinetik

Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt och penetrerar väl in i de flesta vävnader och kroppsvätskor (blodplasma, cerebrospinalvätska hos patienter med bakteriell hjärnhinneinflammation, etc.). Det metaboliseras för att bilda en mikrobiologiskt inaktiv metabolit. Vid injektion i en ven är läkemedlets halveringstid (T1/2) hos vuxna (i frånvaro av njurpatologi) en timme, vid intramuskulär injektion - en och en halv timme.

Cirka 2 % av dosen binds till plasmaproteiner, cirka 70 % utsöndras oförändrad i urinen inom 12 timmar. Hos ammande kvinnor utsöndras läkemedlet i bröstmjölk.

Dosering och administrering

För vuxna är en intravenös engångsdos från 500 mg till 2 g. Läkemedlets administreringsfrekvens, såväl som behandlingstiden, bestäms beroende på indikationer och sjukdomens svårighetsgrad. Dosen för barn som väger upp till 50 kg är 10-12 mg per kilogram, med en kroppsvikt över 50 kg - doser som liknar vuxna. Läkemedlet administreras var 8:e timme.

För intramuskulär administrering är dosen för vuxna 500 mg var 8:e timme, för äldre patienter - var 12:e timme.

[ 2 ]

Använd Sayronem under graviditet

Användning av Sayronem under graviditet och amning är endast tillåten efter att den förväntade terapeutiska nyttan för modern jämförts med den möjliga risken för fostret eller barnet. Användning av Sayronem för behandling av barn under 3 månader rekommenderas inte.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Sayronem är av typen "särskilda instruktioner", vilka inkluderar:

• överkänslighet mot penicilliner och antibiotika i karbapenemgruppen (betalaktamer). I detta fall finns det risk för komplikationer av antibiotikabehandling i form av specifik dysbakterios och inflammatorisk tarmsjukdom (pseudomembranös enterokolit);
• förekomst av leversjukdom och sjukdomar i nedre luftvägarna orsakade av Pseudomonas aeruginosa;
• Vid leverpatologier är det nödvändigt att övervaka nivån av bilirubin och levertransaminaser (ALAT och ASAT).

Bieffekter Sayronem

Biverkningar av läkemedlet Sayronem kan manifestera sig som huvudvärk; obehagliga förnimmelser såsom brännande känsla, krypande känsla, domningar (parestesi);

Smärta i epigastriet; illamående, kräkningar, diarré; klåda, utslag, urtikaria.

Möjlig ökning (reversibel) av nivåerna av bilirubin, transaminaser, alkaliskt fosfatas (ALP) och laktatdehydrogenas (LDH) i blodet; minskning av hemoglobinnivån; ökning av koncentrationen av urea i plasma.

Njurfunktionsnedsättning (hyperkreatinemi), hematuri och vaginal candidiasis är också möjliga. Lokala reaktioner inkluderar inflammation, flebit, tromboflebit, smärta och svullnad vid injektionsstället.

[ 1 ]

Överdos

Fall av överdosering med Sayronem har inte rapporterats i klinisk praxis.

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av studier av Sayronems interaktion med andra läkemedel drogs följande slutsats: Sayronem rekommenderas inte i kombinationsbehandling med urikolytiska läkemedel (probenecid, benemid, santuril). Dessa giktläkemedel kan fördröja utsöndringen av andra läkemedel via njurarna och öka deras koncentrationer i blodplasman.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för läkemedlet: på en torr och mörk plats, vid en temperatur som inte överstiger +30°C.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatum.