Sjukdomar i genitourinary systemet

Antifosfolipidsyndrom och njurskador: behandling

Behandling av nefropati associerad med antiphospholipidsyndrom är inte tydligt definierad, eftersom det inte finns några stora kontrollerade jämförande studier hittills som utvärderar effektiviteten av olika regimer för denna patologi.

Antifosfolipidsyndrom och njurskada: diagnos

Karakteristiska tecken på trombocytopeni antifosfolipidsyndrom är vanligen milda (antalet trombocyter är 100 000-50 000 1 L), och inte åtföljs av blödningskomplikationer och Coombs-positiv hemolytisk anemi.

Antifosfolipidsyndrom: orsaker och patogenes

Orsakerna till antifosfolipid syndrom är inte kända. Den vanligaste antifosfolipidsyndrom utvecklas i reumatiska och autoimmuna sjukdomar, särskilt systemisk lupus erythematosus.

Antifosfolipidsyndrom och njurskador: symptom

Symptom på antifosfolipid syndrom skiljer sig avsevärt i variation. Polymorfismen av symtom bestäms genom lokalisering av trombi i vener, artärer eller små intragonala kärl. Som regel återkommer tromboserna antingen i venös eller i artärbädden.

Antiphospholipidsyndrom och njurskador

Antifosfolipidsyndrom (APS) - kliniska och laboratorie symptom associerat med syntesen av antikroppar mot fosfolipid (APL) och kännetecknad av venös och / eller arteriell trombos, återkommande missfall, trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: behandling

Behandling av trombotisk mikroangiopati innefattar användning av färsk frusen plasma, som är avsedd att förhindra eller begränsa intravaskulär trombosbildning och vävnadsskada, och stödjande terapi som syftar till att eliminera eller begränsa svårighetsgraden av stora kliniska manifestationer.

Trombotisk mikroangiopati: diagnos

Diagnos av trombotisk mikroangiopati är att identifiera de viktigaste markörerna för denna sjukdom - hemolytisk anemi och trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: symtom

Ett typiskt post-diarréhemolytiskt uremiskt syndrom föregås av ett prodrom som manifesteras hos de flesta patienter med blodig diarré som varar från 1 till 14 dagar (i genomsnitt 7 dagar).

Trombotisk mikroangiopati: orsaker och patogenes

Orsaken till trombotisk mikroangiopati är olika. Fördela infektiösa former av hemolytiskt uremiskt syndrom och inte i samband med infektion, sporadisk.

Trombotisk mikroangiopati och njurskada

Med termen "trombotisk mikroangiopati" definieras klinisk och morfologisk syndrom manifesteras genom mikroangiopatisk hemolytisk anemi och trombocytopeni som utvecklas på grund av ocklusion av trombos innehållande aggregerade blodplättar och fibrin mikrovaskulaturen (arterioler, kapillärer) av olika organ, inklusive njuren.

Hälsa