Sjukdomar i mag-tarmkanalen (gastroenterologi)

Bukspottskörteln tuberkulos

Tuberkulös bukspottkörtelskada är mycket sällsynt, även hos patienter med aktiv lungtubberkulos detekteras, enligt olika författare, endast 0,5-2% av fallen. Tuberkulösa mykobakterier tränger in i bukspottkörteln med hematogen, lymfogen eller kontakt (från drabbade angränsande organ).

Pankreatiska lesioner i cystisk fibros

Cystisk fibros (pankreofibroz, medfödd pankreatisk steatorré, etc.) - en ärftlig sjukdom som kännetecknas av en förändring i cystisk bukspottkörtel, tarm körtlar, andningsvägarna, spottkörtlar och andra körtlar grund allokerings motsvarande mycket viskös utsöndring .. Det är ärft av autosomal recessiv typ.

Anomalier i bukspottkörteln: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Pankreatiska abnormiteter är ganska vanliga. En stor grupp av anomalier hänför sig till varianter av bukspottkörtelns storlek, form och placering och har i stor utsträckning ingen klinisk betydelse.

Funktionella störningar i bukspottkörteln

Funktionella störningar i bukspottkörteln följer ofta andra sjukdomar i matsmältningssårets magsår, cholecystit, kronisk gastrit, duodenit, etc.

Sarkom i tjocktarmen

Sarkom i tjocktarmen är sällsynta, de står för mindre än 1% av alla maligna tumörer i tjocktarmen. I motsats till cancer förekommer tarmsarkom hos personer med yngre ålder.

Koloncancer

Tarmkanalen tar nu tredje plats bland andra lokaliseringar. I USA rankade tjocktarmscancer i sin prevalens 2: e efter maligna hudtumörer. Bland andra maligna skador i tjocktarmen dominerar maligna tumörer, vilket motsvarar 95-98%, enligt olika författare.

Juvenile Polyposis of Colon (Weilsyndrom)

Juvenil polyposis i tjocktarmen (Weils syndrom) är en sällsynt sjukdom, i sin kliniska och morfologiska bild som skiljer sig avsevärt från andra typer av familje multipel polypos. De flesta familjemedlemmar som har en juvenil polyposis i tjocktarmen senare dog av tjocktarmscancer.

Cronckheit-Canadas syndrom

Kronkhayta syndrom - Kanada beskrivs av US physicians L M. Cronkhite och WJ Canada i 1955. Detta syndrom är en komplexa medfödda avvikelser: generaliserad polypos magtarmkanalen (inklusive tolvfingertarmen och magen), atrofi av naglar, alopeci, hyperpigmentering, ibland - i samband med exsudativ enteropati, misslyckande syndrom sug gipokaltsie-, kalium och magniemiey.

Familj (juvenil) polypot i tjocktarmen

Familj (juvenil) polypos tjocktarms - ärftlig sjukdom med en autosomalt dominant transmission. Det är en multipel polypos i tjocktarmen. Polyper, enligt litteraturen, är vanligt förekommande i tonåren, men de förekommer i den tidiga barndomen, och även i hög ålder.

Peitsa-Jegers-Turena syndromet

Peutz-Jeghers syndrom, Touraine först beskrevs av J. Hutchinson i 1896. En mer detaljerad beskrivning ges FLA Peutz i 1921 på grundval av observationer av 3 familjemedlemmar, som vänder mot pigmentering i kombination med tarm polypos. Han föreslog den ärftliga karaktären hos sjukdomen.

Hälsa