Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Acrokeratosis verruciform Hopf: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 20.11.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatos med autosomal dominant typ av arv. Ibland förekommer i kombination med Darias sjukdom, som enligt vissa författare är ett uttryck för en födelsepåverkan vid keratinisering. Det kännetecknas av närvaron av ett stort antal krympiga papules, huvudsakligen på händerna och fötternas dorsala ytor. Papilar med normal hudfärg eller rödbrun, ofta täckta med hyperkeratotiska skikt.
Patomorfologi av akrokeratos av vertexiform Gopf. Karakteriserad av hyperkeratos, akantos med förtjockning av granulär stående, epidermala processer är långsträckta och ojämna. Ibland finns det papillomatos, som kan vara betydande, i kombination med begränsade förhöjningar av epidermis i form av "spire", ibland med atypiska utväxter av epidermis. När acrokeratos kombineras med Daryas sjukdom i lesionerna kan man se tecken på den senare. Höjd 'som epidermis 'capstan'' typiska akrokeratoza Hopf, men de kan utelämnas, vilket gör det nödvändigt att skilja den från de ordinarie och platta vårtor i vilka parakeratos och märkta vakuolisering av celler av de övre skikten av epidermis.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?