Ärftlig kopparförgiftning (Wilsons sjukdom) leder till ackumulering av koppar i levern och andra organ. Hepatiska eller neurologiska symtom utvecklas. Diagnosen är baserad på en låg serumnivå av ceruloplasmin, en hög grad av kopparutskiljning i urinen och ibland leverbiopsi resultat. Behandlingen består av chelation, vanligtvis med penicillamin.