Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Wagners sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Wagners sjukdom refererar också till vitreoretinala dystrofier med en autosomal dominant typ av arv. Genen som är ansvarig för utvecklingen av Wagners sjukdom är lokaliserad på den långa armen i den 5: e kromosomen.
Symptom på Wagners sjukdom
De viktigaste kliniska symptomen på Wagner - närvaron av närsynthet, ofta höga och preretinal membran i "optiskt tom" vitros kombinerat med Retinoschisis, degeneration av näthinnan och pigmentepitel. Även i åldern 10-20 år uppenbaras opaciteterna hos linsen, vilken snabbt utvecklas. Sekundär glaukom och retinalavlossning observeras ofta.
Vad stör dig?
Diagnos av Wagners sjukdom
Diagnosen bygger på familjehistoria, resultaten av biomikroskopisk och oftalmokopi, perimetri, elektroretinografi och fluorescerande angiografi. Med perimetri detekteras en koncentrisk förträngning av synfältet, sällan en ringformad boskap. ERG onormalt subnormal.
[Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?