Yunispaz

Preparationen av Junipaz heter internationellt enligt de aktiva substanserna i dess sammansättning - Drotaverine + Codeine + Paracetamol. Kombinerad smärtstillande substans, som utvecklats av det farmakologiska företaget Unik Pharmaceutical Laboratories (Indien), är ett recept som inte är receptbelagt.

Yunispaz förbereder smärtssyndrom av låg och medelhög svårighetsgrad, inklusive spastiska tillstånd och spasmer av släta muskler som beklär de inre organen. Kombinationen av smärtstillande och antispasmodika gjorde läkemedlet en oumbärlig assistent i de månatliga återkommande symtomen på dysmenorré (smärta vid menstruation). Drotaverin med paracetamol, som ingår i läkemedlet, används också för feber under kall eller influensa, kännetecknad av frossa, feber och blanchering av huden.

Indikationer Yunispaz

Läkemedlet Unispas lindrar mild och måttlig smärtssyndrom hos barn efter 6 år och även i vuxen ålder. Spasmoanalgic ordineras för attacker av huvudvärk :

• övervägande av en dragande natur (en konsekvens av en stressig situation) av en akut eller kronisk typ;
• för problem med blodkärl;
• som härrör från trötthet eller överdriven trötthet.

Farmakologisk effektivitet av läkemedlet Unispaz - undertrycker spasmer, är en kraftfull analgetikum, har antipyretisk effekt. Dessa egenskaper bestämmer läkemedlets omfattning. Indikationer för användning av Unipasis gäller följande typer av smärta:

• tandvärk ( tandvärk );
• muskel och joint;
• menstrual ( primär typ dysmenorré );
• på grund av olika kolik ( njure, gall, tarm);
• neuralgisk och ishialgisk;
• som ett resultat av urinblåsan
• med spastiska problem (kolit, förstoppning, tenesm).

Släpp formulär

De avlånga Unispaz-tabletterna har en brunaktig-rosa färgton och ensidig risk, innehåller även färgintag.

Formen av frisättning - blåsor för 6 tabletter eller förpackningar med två blåsor, med respektive 12 tabletter. Varje enhet i tablettberedningen innefattar:

• paracetamol - 500 mg;
• hydroklorid av drotaverin - 40 mg;
• fosfatkodin - 8 mg.

Bland de ytterligare komponenter - magnesiumstearat, renat talk, majsstärkelse, och förgelatiniserad majsstärkelse, povidon, och krospovidon, mikrokristallin cellulosa, färgämne E172 (röd järnoxid).

Farmakodynamik

Farmakologiskt hör Junipase till en grupp myotropa antispasmodiska ämnen och anilider i kombinationer.

Farmakodinamika Unispaz är baserat på egenskaperna hos de substanser som utgör läkemedlet:

• paracetamol - reducerar feber, bedövas genom att hämma syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet. Det har också en perifer effekt med inhibering av aktiviteten av prostaglandiner och andra komponenter som är ansvariga för stimulering av smärtreceptorer;
• kodein - hostdämpande komponent med central verkan, är det resultatet analgetisk effekt genom opioidreceptorer (involverad i leveransen av smärtan impuls till det centrala nervsystemet). Förbättrar effektiviteten av paracetamol;
• drotaverin - vasodilator, spasmolytisk, myotropisk, hypotensiv substansisokinolin-serie. Särskilt effektiv (på grund av förlängning av utvidgningseffekten) med spasmer av släta muskler i de inre organen och kärlen. Läkemedlets egenskaper beror på en minskning av penetrationen av aktivt kalcium i glatta muskelceller genom inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cykliska adenosinmonofosfat inuti celler.

Farmakokinetik

Unipas farmakokinetik för komponenterna:

• Biotillgängligheten av drotaverin med oralt intag på cirka 100%, absorberas ämnet maximalt och snabbt av matsmältningssystemet, följt av en jämn fördelning i vävnader, inklusive glattmuskelceller. Semiabsorption observeras efter 12 minuter och utsöndring sker genom njurarna. Komponenten påverkar inte centralen och påverkar praktiskt taget inte det autonoma nervsystemet.
• Den snabba absorptionen av paracetamol sker övervägande i tunntarmen. Ämnet tränger in i vävnader och flytande media, med undantag av fettceller och cerebrospinalvätska. Utsöndras i urin;
• snabb matsmältning i matsmältningssystemet för kodin främjar aktiv spridning i mjälten, lever och njurar. Biotransformation av ett farmakologiskt medel uppträder i levern, utsöndring utförs av njurarna. Läkemedlet förstör placenta och blod-hjärnbarriären (mellan blodomloppet och nervvävnaden), och ackumuleras också i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Preparationen av Junipase administreras oralt med tillräcklig mängd vatten, efter minst en timme efter måltiden (sväljning av tabletten under eller omedelbart efter att en måltid försenat dess effekt).

Administreringssätt och dos enligt patientens ålder:

• barn 6-12 år - en gång för ½ tablett rekommenderas upprepad mottagning endast efter 10 timmar. Doseringen per dag är maximal - detta är 2 tabletter;
• ungdomar och vuxna - en gång för 1-2 tabletter, nästa dos av läkemedlet inte tidigare än 8 timmar senare. Den maximala tillåtna normen är 6 stycken per dag för korttidsbehandling (upp till 3 dagar) och 4 stycken om längre behandling krävs.
• i åldern med allvarlig dysfunktion i levern eller njurarna väljes dosen individuellt.

Det bör noteras att självständig användning av läkemedlet är tillåten inom tre dagar, och att ytterligare ta läkemedlet kräver medicinsk rådgivning.

[2]

Använd Yunispaz under graviditet

Användning av Junipaz under graviditet och amning är strängt förbjudet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Unispas:

• individuell intolerans mot en av komponenterna spasmoanalgetika;
• diagnos av bronkial astma eller akut respiratorisk misslyckande;
• blockader av atrioventrikulära I och II grader;
• kroniska former av hjärt-, njur-, leverinsufficiens;
• beroende av alkohol av kronisk typ;
• beroende av narkotiska ämnen
• blodproppsproblem
• närvaro i anamnesen av nyligen överfört kraniocereberalt trauma;
• detektering av intrakranial hypertoni
• Det är förbjudet att använda Junipases parallellt med monoaminoxidashämmare, och även i två veckor efter att ha stoppat sitt intag;
• ges inte tillsammans med paracetamol;
• mot bakgrund av brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• patienter yngre än 6 år
• för tiden för dräktighet och amning.

Iaktta största försiktighet vid behandling av spazmoanalgetikom äldre och lider av Gilberts syndrom (godartad hyperbilirubinemi - en ärftlig gendefekt associerad med bilirubin metabolism process).

Bieffekter Yunispaz

I allmänhet tolereras den spasmoanalgiska Yunispaz väl. Ibland avslöjas följande biverkningar av Unispas:

• i förhållande till centrala nervsystemet - slöhet, ständigt tenderar att sova, yrsel eller huvudvärk;
• cirkulationssystemet - trombocytopeni, agranulocytos;
• matsmältningssystemet - illamående, avföring, en sällsynt nog - giftig leverskada (vid allvarlig överdosering);
• hjärt-och kärlsjukdomar - takykardi, hypotoni, anemi, heta blinkar;
• manifestationer av allergi - hudutslag, klåda, sällsynta negativa effekter är spasmer i bronkierna och flödet av slemhinnor i näsan.

För att förhindra negativa konsekvenser är det nödvändigt att noggrant studera instruktionerna - sätt in eller konsultera en specialist. Regler som minskar risken för biverkningar:

• Ta Junipase separat från mat;
• observera den exakta dosen;
• vid tidpunkten för att ta alkoholhaltiga alkoholhaltiga drycker under förbud
• I fallet med mild njur / leverinsufficiens utvärderar läkaren läkemedelsbehandlingens lämplighet.
• När du använder Junipases i mer än tre dagar, kontrollera kontinuerligt mängden leverenzymer och kontrollera blodets sammansättning så att du kan förhindra hematologiska förändringar.

[1]

Överdos

Överdos spazmoanalgetikom Yunispaz som kännetecknas av de primära symptom som blekhet av huden, känsla av illamående, utseende kräkningar, anorexi, överdriven svettning, försämring av allmäntillståndet. En toxisk chock på levern (inklusive nekros) är möjlig, liksom en ökning av andningsfunktionen.

Om dessa tecken finns, kontakta omedelbart läkare. För att stabilisera patienten används saltavtagande medel och magspolning. Övervakning av tillståndet i svåra förhållanden som kännetecknas av skador på centrala nervsystemet, innefattar användning av artificiell lungventilation, ytterligare syremättnad av celler, utnämning av naloxon.

Interaktioner med andra droger

Tillgängliga läkemedel inkluderar komponenter Yunispaza paracetamol är oförenlig med alkolnymi drycker, salicylamid, tricykliska antidepressiva, medel för behandling av epilepsi, barbiturater, rifampicin, eftersom de bidrar till att öka nivåerna av giftiga metabola paracetamol. Samtidig terapi med paracetamol och kloramfenikol aktiverar den toxiska effekten av ökningen av den period av den sista elimineringen av läkemedlet. Leverdysfunktion beror på användningen av paracetamol med doxorubicin. Antikoagulanter av oral användning mot bakgrund av spasmoanalgisk behandling Unispas provocerar ofta blödning.

Drotaverin med samtidig intag av levodopa minskar dess antiparkinson effekt, vilket medför en kraftig ökning av muskeltonen (styvhet) och ökad tremor (muskelskakning).

Det finns också negativa interaktioner med Junipases med andra läkemedel som har hypnotiska, anestetiska, anxiolytiska egenskaper, inklusive tricykliska antidepressiva medel och antipsykotika. Dessa medel ökar ibland inhiberingen av centrala nervsystemet kodinfosfat.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Närvaron i huset oåtkomlig för barn och skyddad mot solljus, en plats med en temperatur som inte överstiger 30 ° C - det här är de grundläggande förutsättningarna för att hålla Unispaz och bibehålla blisterens integritet.

Hållbarhetstid

Yunispase har en hållbarhetstid på tre år från produktionsdagen i intakt farmakologisk förpackning.