Unispaz

Läkemedlet Unispaz har ett internationellt namn i enlighet med de aktiva substanserna i dess sammansättning - Drotaverin + Kodein + Paracetamol. Det kombinerade smärtstillande ämnet utvecklades av det farmakologiska företaget "Unique Pharmaceutical Laboratories" (Indien) och är ett receptfritt läkemedel.

Läkemedlet Unispaz lindrar smärtsyndrom av låg och måttlig svårighetsgrad, inklusive spastiska tillstånd och spasmer i glatt muskulatur som bekläder de inre organen. Kombinationen av ett smärtstillande medel och ett kramplösande medel har gjort läkemedlet till ett oumbärligt hjälpmedel för månatligt återkommande symtom på dysmenorré (smärta under menstruation). Drotaverin med paracetamol, som ingår i läkemedlet, används också mot feber under förkylning eller influensa, kännetecknad av frossa, temperatur och blek hud.

Indikationer Unispaz

Läkemedlet Unispaz lindrar milda och måttliga smärtsyndrom hos barn från 6 års ålder, såväl som i vuxen ålder. Det kramplösande smärtstillande läkemedlet ordineras vid huvudvärkattacker:

• övervägande av spänd natur (en följd av en stressig situation) av akut eller kronisk typ;
• för problem med blodkärl;
• till följd av trötthet eller överdriven överansträngning.

Farmakologisk effekt av läkemedlet Unispaz - dämpar spasmer, är ett kraftfullt smärtstillande medel, har en febernedsättande effekt. Dessa egenskaper avgör läkemedlets användningsområde. Indikationer för användning av Unispaz gäller följande typer av smärta:

• tandvärk ( tandvärk );
• muskulös och ledbunden;
• menstruationsdysmenorré (primär dysmenorré);
• på grund av olika typer av kolik ( njur-, gall-, tarmkolik);
• neuralgisk och ischiasisk;
• som ett resultat av spasm i urinblåsan eller urinledaren;
• för spastiska problem (kolit, förstoppning, tenesmus).

Släpp formulär

De avlånga tabletterna av Unispaz har en brunrosa nyans och en ensidig skåra och innehåller även färginneslutningar.

Utgivningsform - blisterförpackningar med 6 tabletter eller förpackningar med två blisterförpackningar, med 12 tabletter. Varje enhet av tablettberedningen innehåller:

• paracetamol – 500 mg;
• drotaverinhydroklorid – 40 mg;
• kodeinfosfat – 8 mg.

Ytterligare komponenter inkluderar magnesiumstearat, renat talk, majsstärkelse och pregelatiniserad majsstärkelse, povidon och krospovidon, mikrokristallin cellulosa och färgämne E172 (röd järnoxid).

Farmakodynamik

Farmakologiskt tillhör Unispaz gruppen myotropa antispasmodiska substanser och anilider i kombination.

Unispaz farmakodynamik baseras på egenskaperna hos de substanser som läkemedlet består av:

• paracetamol – sänker feber, lindrar smärta genom att hämma syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet. Det har också en perifer effekt genom att hämma aktiviteten hos prostaglandiner och andra komponenter som ansvarar för att stimulera smärtreceptorer;
• Kodein är en hostdämpande komponent med central effekt, är ett smärtstillande medel på grund av dess effekt på opioidreceptorer (involverade i leveransen av smärtimpulser till centrala nervsystemet). Förstärker effekten av paracetamol;
• Drotaverin är en vasodilator, kramplösande, myotropisk, hypotensiv substans i isokinolinserien. Den är särskilt effektiv (på grund av förlängningen av den dilaterande effekten) vid spasmer i glatt muskulatur i inre organ och kärl. Läkemedlets egenskaper beror på en minskning av penetrationen av aktivt kalcium in i cellerna i glatt muskulatur som ett resultat av hämning av fosfodiesteras och ackumulering av cykliskt adenosinmonofosfat inuti cellerna.

Farmakokinetik

Unispazs farmakokinetik per ingående komponenter:

• Drotaverins biotillgänglighet vid oralt intag är cirka 100 %, substansen absorberas maximalt och snabbt av matsmältningssystemet med efterföljande jämn fördelning i vävnader, inklusive glatta muskelceller. Halva absorptionen observeras efter 12 minuter och utsöndring sker via njurarna. Komponenten påverkar inte det centrala och påverkar praktiskt taget inte det autonoma nervsystemet;
• Snabb absorption av paracetamol sker huvudsakligen i tunntarmen. Ämnet penetrerar väl in i vävnader och flytande medier, exklusive fettceller och cerebrospinalvätska. Det utsöndras i urinen;
• Snabb absorption av kodein i matsmältningssystemet främjar aktiv distribution i mjälte-, lever- och njurvävnaden. Biotransformation av det farmakologiska medlet sker i levern, utsöndring sker via njurarna. Läkemedlet bryter placenta- och hematoencefala (mellan blodomloppet och nervvävnaden) barriärerna och ackumuleras även i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Läkemedlet Unispaz tas oralt, med tillräcklig mängd vatten, minst en timme efter en måltid (om tabletten sväljs under eller omedelbart efter en måltid fördröjs effekten).

Administreringssätt och dosering beroende på patientens ålder:

• Barn i åldern 6-12 år – engångsdos på ½ tablett, upprepad administrering rekommenderas endast efter 10 timmar. Maximal daglig dos är 2 tabletter;
• Ungdomar och vuxna - 1-2 tabletter en gång, nästa dos av läkemedlet tidigast 8 timmar senare. Den maximala tillåtna dosen är 6 tabletter per dag för korttidsbehandling (upp till 3 dagar) och 4 tabletter om längre behandling krävs;
• vid ålderdom med allvarlig lever- eller njurdysfunktion väljs doseringen individuellt.

Det bör noteras att oberoende användning av läkemedlet är tillåten i tre dagar; ytterligare användning av läkemedlet kräver medicinsk konsultation.

[ 2 ]

Använd Unispaz under graviditet

Användning av Unispaz under graviditet och amning är strängt förbjudet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Unispaz:

• individuell intolerans mot en av komponenterna i det kramplösande smärtstillande läkemedlet;
• diagnos av bronkial astma eller akut andningssvikt;
• atrioventrikulära block av första och andra graden;
• kroniska former av hjärt-, njur- och leversvikt;
• kroniskt alkoholberoende;
• beroende av droger;
• problem med blodkoagulering;
• historia av nyligen traumatisk hjärnskada;
• detektion av intrakraniell hypertoni;
• Det är förbjudet att använda Unispaz samtidigt med monoaminoxidashämmare, samt i två veckor efter att deras användning har avslutats;
• inte förskrivet tillsammans med paracetamol;
• mot bakgrund av glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist;
• patienter under 6 år;
• under graviditet och amning.

Maximal försiktighet iakttas vid behandling av äldre personer och personer som lider av Gilberts syndrom (benign hyperbilirubinemi - en ärftlig gendefekt associerad med processen för bilirubinmetabolism) med kramplösande smärtstillande medel.

Bieffekter Unispaz

Generellt sett tolereras det kramplösande smärtstillande läkemedlet Unispaz väl. Ibland observeras följande biverkningar av Unispaz:

• i relation till centrala nervsystemet - slöhet, konstant dåsighet, yrsel eller huvudvärk;
• cirkulationssystemet – trombocytopeni, agranulocytos;
• matsmältningssystemet – illamående, tarmproblem, ganska sällsynt – toxisk leverskada (vid allvarlig överdosering);
• hjärt-kärlsjukdomar – takykardi, hypotoni, anemi, värmevallningar;
• manifestationer av allergier - hudutslag, klåda, sällsynta negativa konsekvenser är spasmer i bronkierna och svullnad i nässlemhinnan.

För att förhindra negativa konsekvenser är det nödvändigt att noggrant studera instruktionerna – bifoga bipacksedeln eller konsultera en specialist. Regler som minskar risken för biverkningar:

• ta Unispaz separat från mat;
• bibehålla exakt dosering;
• Under perioden med intag av kramplösande smärtstillande medel är alkoholhaltiga drycker förbjudna;
• Vid mild njur-/leverinsufficiens bedöms lämpligheten av behandling med läkemedlet av en läkare.
• När du använder Unispaz i mer än tre dagar, kontrollera ständigt mängden leverenzymer och övervaka blodets sammansättning, på så sätt kan du förhindra hematologiska förändringar.

[ 1 ]

Överdos

Överdosering av det kramplösande smärtstillande läkemedlet Unispaz kännetecknas av primära symtom som: blekhet i huden, illamående, kräkningar, anorexi, överdriven svettning, försämrat allmäntillstånd. Toxisk skada på levern (inklusive nekros) samt andningsdysfunktion är möjlig.

Om sådana tecken upptäcks, sök omedelbart läkarvård. Saltlösningslaxermedel och magsköljning används för att stabilisera patienten. Övervakning av tillståndet vid svåra tillstånd som kännetecknas av skador på centrala nervsystemet innebär användning av artificiell ventilation av lungan, ytterligare mättnad av cellerna med syre och administrering av naloxon.

Interaktioner med andra droger

Paracetamol, som är en av de medicinska komponenterna i Unispaz, är inkompatibelt med alkoholhaltiga drycker, salicylamid, tricykliska antidepressiva medel, substanser för behandling av epilepsi, barbiturater, rifampicin, eftersom de bidrar till en ökning av nivån av paracetamols toxiska metabolism. Samtidig behandling med paracetamol och kloramfenikol aktiverar den toxiska effekten med en ökning av elimineringsperioden för det senare läkemedlet. Leverdysfunktion är en konsekvens av användning av paracetamol med doxorubicin. Orala antikoagulantia mot bakgrund av behandling med det spasmoanalgetiska läkemedlet Unispaz framkallar ofta blödningar.

Drotaverin som tas samtidigt med levodopa minskar dess antiparkinsoneffekt, vilket resulterar i en kraftig ökning av muskeltonus (stelhet) och ökad tremor (muskelskakningar).

Det finns också negativa interaktioner mellan Unispaz och andra läkemedel som har hypnotiska, bedövande och ångestdämpande egenskaper, inklusive tricykliska antidepressiva medel och antipsykotiska substanser. De listade läkemedlen ökar signifikant hämmandet av det centrala nervsystemet med kodeinfosfat.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Närvaron av en plats i huset som är oåtkomlig för barn och skyddad från solljus, med en temperatur som inte överstiger 30º C - dessa är de viktigaste förutsättningarna för att förvara Unispaz samtidigt som blisterförpackningens integritet bibehålls.

Hållbarhetstid

Unispaz har en hållbarhet på tre år från tillverkningsdatum i oskadad läkemedelsförpackning.