Synovial sarkom

Synovial sarkom (malignt synovium) är en mjukvävnadsvätska som bildas av synoviala membran av stora leder, fascia, senor och muskelvävnad. Den patologiska processen stör tillväxten och utvecklingen av celler, leder till deras anaplasi.

Mycket ofta utvecklas synovial sarkom utan kapsel. Vid histologisk undersökning bestämdes det att tumören har en brunaktig röd färg, med cyster och sprickor. Sarkom utvecklas och involverar benvävnad i tumörprocessen, fullständigt förstör den. Oftast förekommer denna sjukdom hos patienter i åldern 15 till 20 år, både hos män och kvinnor. Sarkom metastaserar i lungorna, regionala lymfkörtlar och ben.

Sarkom i leden är mycket sällsynt. Sjukdomen kan vara primär eller associerad med synovialkondromatos. Sarkom i leden är en malign neoplasma bestående av mesenkymala celler. Sjukdomen ligger i regel nära fascia eller senor, men kan förekomma inom fog eller i angränsande områden. Sarkomfogar är mest mottagliga för nedre extremiteter. Oftast diagnostiseras tumören hos patienter i åldern 15 till 40 år.

Orsaker till synovial sarkom

De främsta orsakerna till synovial sarkom, har inte klargjorts för denna dag. Men det finns riskfaktorer som bidrar till utseendet av en tumör, de inkluderar:

• Ärftlig predisposition - vissa typer av sarkom, synovial inklusive, kan överföras som genetiska syndrom och sjukdomar.
• Effekten på kroppen av stora doser av strålning.
• Effekter på kroppen av cancerframkallande ämnen (kemiska föreningar).
• Genomförande av immunosuppressiv terapi vid behandling av cancer tumörer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Symtom på synovial sarkom

Sjukdomen kan gå långsamt och svårt att diagnostiseras, men i vissa fall manifesterar synovial sarkom sig i de första stadierna av utvecklingen. Det beror på tumörens placering. Den viktigaste symptomatologin som följer med synovial sarkom är smärta och tumörbildning i kroppen eller leddet. Restriktioner i rörelser, trötthet, generell svaghet, viktminskning. Vissa patienter har en ökning av regionala lymfkörtlar på grund av metastaser av synovial sarkom.

Symptom på sjukdomen manifesterar sig i form av smärtsamma förnimmelser och långsamt växande massa mjukvävnad.

Typer av synovial sarkom

Huvudtyperna av synovial sarkom:

1. Med struktur:
   • Bizafnaya - består av sarcomatösa och epithelial precancerösa komponenter.
   • Monofonisk - i struktur som liknar hemangioperitocyom, har i sin komposition epitheliala och sarkomceller
2. Genom morfologi:
   • Fiber sarkom - tumörvävnad är konstruerad av fibrer och liknar fibrosarkom i sin struktur.
   • Cellsarkom består av körtelvävnad, kan bilda cystiska tumörer och papillomatösa neoplasmer.
3. Genom konsistens.
   • Mjukt - förekommer i cellulosasarkom.
   • Hård - uppstår om tumörvävnaden är impregnerad med kalciumsalter.
4. Enligt den mikroskopiska strukturen:
   • Jättecell.
   • Gistioidnaya.
   • Fibroznaya.
   • Adenomatös.
   • Alveolyarnaya.
   • Blandat.

Knäleds sarkom

Sarkom i knäleden är en malign icke-epitelial neoplasma. Knäleds sarkom är som regel sekundär, det vill säga det är resultatet av metastasering av en annan tumörbildning (vanligtvis från tumörer i bäckenregionen). I vissa fall är kön på knäleds sarkom en lesion av popliteala lymfkörtlar.

Eftersom knäleden har både ben- och broskvävnad kan sarkomet vara en osteosarkom eller en kondrosarkom. Symtomens huvudsakliga symptomatologi manifesterar sig i brott mot motorfunktioner och smärta. Om tumören växer in i knäledets hålighet, orsakar det svårighet i rörelse och smärta i alla sarcomförfaranden. Om neoplasmen växer utåt, det vill säga till hudintegritet, då kan det diagnostiseras i tidiga skeden. Sarkom börjar bulta i form av koner, huden under tumören byter färg och tumören i sig är lätt palperad.

Om knäleds sarkom påverkar senor och ligament, leder det till förlusten av slutgiltigheten av dess funktioner. Men knäens ledningsytor börjar, snart eller senare, att kollapsa och upphäva benets motorfunktioner. Sarkom orsakar puffiness och smärta, genomträngande hela lemmen. På grund av tumören stör matningen och blodtillförseln hos bensektionerna under knäet.

Sarkom i axelledet

Sarkom i axelledet verkar ofta som en osteogen sarkom eller fibrosarkom. Det är en tumörliknande malign sjukdom som påverkar humerus, mindre ofta mjukvävnad. Sarkom kan vara en primär, det vill säga en oberoende sjukdom som har uppstått som ett resultat av trauma, effekterna av strålning, kemikalier eller som ett resultat av ärftlig predisposition. Skulderledets sarkom kan vara sekundär, det vill säga det förefaller som ett resultat av metastasering av andra tumörställen, till exempel på grund av en tumör hos bröstkörtlarna eller sköldkörteln.

I de första utvecklingsstadierna lever sarkom inte smärtsamma förnimmelser och det kan bara diagnostiseras med ultraljud. Men vidare progression av sjukdomen orsakar smärtsamma förnimmelser, en missfärgning av huden över tumören och även deformation av axelledet. Behandling av en tumör innebär användning av kirurgiska metoder. Före och efter operationen föreskriver onkologer för patienter en behandling av kemoterapi och strålningsexponering för att avlägsna cancerceller och förhindra metastaser.

Diagnos och behandling av synovial sarkom

Att diagnostisera sjukdomen gör röntgen- och magnetisk resonansbildning. Under behandlingens gång används metoder för kirurgisk ingrepp. Patienten genomgår en bred resektion, vilket innebär att eventuella lesioner avlägsnas. Som tilläggsbehandling för att bekämpa metastas och de återstående cancercellerna används kemoterapi och strålningsexponering.

[8], [9], [10], [11]

Prognos för synovial sarkom

Prognosen för synovial sarkom är ogynnsam. Den femåriga överlevnaden hos patienter diagnostiserade med synovial sarkom är således 20-30%. Behandling av tumörer innefattar användning av kirurgiska metoder, metoder för kemoterapi och strålningsexponering.