Mörkfärgad urin hos ett barn

Normal barns urin är en transparent vätska med gul färg i olika nyanser - från ljusgul till bärnstensfärgad, beroende på mängden vätska som konsumerats dagen innan. På en varm dag, efter aktiva lekar, fysisk aktivitet i kombination med ökad svettning, eller efter en natts sömn, har urinen en mer mättad färg. Dess färg kan vara mycket ljus om barnet har druckit mycket vatten. Föräldrar är väl medvetna om detta. Därför, när ett barns urin får en ovanligt mörk färg, orsakar detta förståelig oro.

[ 1 ]

Orsaker mörk urin hos en baby

En förändring i färgen på ett barns urin kan ske av ganska ofarliga skäl, till exempel från att ha ätit en sallad med rödbetor eller andra produkter som innehåller ljusa pigment. Sådana färgförändringar orsakar vanligtvis inte oro. Barnet mår bra, föräldrarna är vanligtvis medvetna om dess kost och färgen återställs ganska snabbt.

Färgen på denna fysiologiska vätska kan påverkas av att man tar vitaminpreparat och mediciner. En orange eller röd nyans i den utsöndrade urinen kan observeras vid intag av antiemetiska läkemedel som fluorofenazin, mesoridazin och andra läkemedel i denna serie, antituberkulosantibiotikumet rifampicin, metronidazol, ibuprofen (den aktiva ingrediensen i det för närvarande trendiga febernedsättande läkemedlet för barn "Nurofen" ), vissa andra läkemedel och multivitamin-mineralkomplex. En brunaktig nyans i urinen kan orsakas av malarialäkemedel och vissa laxermedel. Läkemedelsbehandling hos ett barn sker dock inte heller utan föräldrarnas medverkan, så låt oss överväga fall där mörkfärgning av barns urin är ett tecken som inte kan ignoreras.

Otillräckligt vätskeintag är en ganska oskyldig och lätt åtgärdad orsak, men den bör inte ignoreras. Det är nödvändigt att se till att barnet dricker tillräckligt med vätska, särskilt rent vatten. Uttorkning hos spädbarn och små barn sker ganska snabbt, oftast vid feber, kräkningar eller diarré orsakad av en virusinfektion.

Orsaken till smutsig röd urin kan vara myoglobinuri orsakad av trauma (brännskador, kompression, kolmonoxidförgiftning), inte relaterad till trauma - progressiv muskeldystrofi eller nedbrytning av muskelvävnad på grund av svåra variga infektioner.

Andra orsaker till förändringar i urinfärg (hepatit B och C, melanom, förvärvad hemolytisk anemi, kolelitiasis, urolitiasis, cancertumörer) är mycket mindre vanliga i barndomen.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Riskfaktorer

Riskfaktorer för märkbar mörkfärgning av urinen hos ett barn är inflammatoriska sjukdomar i levern (hepatit) och njurarna (glomerulonefrit), tumörer och kalkformationer i urinvägarna och gallblåsan samt hemolytisk anemi.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Patogenes

Patogenesen för mörkfärgning av urin beror på orsaken som orsakade detta fenomen - vid uttorkning tillhandahålls dess rika och mörka färg av en hög koncentration av urokrom, vid leverinflammation, malign tumör i bukspottkörteln, gallsten - av närvaron av överskott av bilirubin (ett pigment som bildas under förstörelsen av röda blodkroppar).
Vid andra patologier förekommer olika färgämnen i urinen - röda blodkroppar, hemoglobin, myoglobin, melanin, etc.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Epidemiologi

Statistiken över sjukdomar som orsakar detta symptom varierar. Den vanligaste orsaken till mörk urin är uttorkning på grund av hög temperatur, kräkningar, diarré, fysisk överansträngning och kraftig svettning.

Hepatit A är ganska vanligt, och barn i åldrarna två till tolv år är mest mottagliga för viruset. Smitta sker via fekal-oral väg (smutsiga händer). Enligt Världshälsoorganisationen insjuknar cirka 1,4 miljoner människor världen över i hepatit A varje år, oftast bland dem barn i åldrarna tre till sex år. En betydande andel av de smittade, som studier visar, är sjuka utan några uttalade symtom, och dessa fall rapporteras fortfarande inte.

Akut glomerulonefrit utvecklas också ganska ofta hos barn som en komplikation av streptokockinfektion, impetigo eller tonsillit (scharlakansfeber), otit, tonsillit. Barn i åldern tre till sju år är mest mottagliga för att utveckla pyelonefrit.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Symtom

En förändring i färgen på denna fysiologiska vätska indikerar inte alltid att barnet är ohälsosamt. Omtänksamma föräldrar vet väl hur dess färg förändras beroende på barnets kost. Sådana färgförändringar är inte långsiktiga och beror på mängden och färgen på maten som äts. Så snart barnet ändrar sin kost och urinerar flera gånger är allt normalt igen. Färgen på den fysiologiska vätskan kan bli fylligare (mörkgul, ibland med en orange nyans) under perioden med vitaminpreparat, som inkluderar B-vitaminer, retinol, askorbinsyra, läkemedel, till exempel furagin. Samtidigt observeras inga andra förändringar i barnets tillstånd.

Om barnets urin är mörkgul, inte blir ljusare, utan tvärtom blir mer och mer mättad, kan detta vara de första tecknen på uttorkning (dehydrering) i barnets kropp. Denna färg indikerar en hög koncentration av pigmentet urokrom i urinen. Detta tillstånd uppstår ganska snabbt, särskilt hos små barn, i extrem värme, vid hög temperatur, kräkningar, diarré, kan observeras vid inre njur- och hjärtödem, när kroppen förlorar mycket vätska utan att kompensera för sitt intag. Det är nödvändigt att vara uppmärksam på antalet urineringar hos barnet. Vid måttlig uttorkning urinerar barnet mindre än tre gånger om dagen och urinen har en stark lukt. Detta tillstånd kännetecknas av ett litet antal tårar, muntorrhet, insjunkna ögon och minskad aktivitet, barnet ber ofta om att dricka eller äta. Onormal upphetsning och irritabilitet kan observeras. Hos spädbarn - en insjunken fontanell och en torr blöja. Vid betydande uttorkning - andning och puls ökar, svaghet och dåsighet observeras. Om symtomen på uttorkning ökar är det nödvändigt att söka läkarhjälp så snart som möjligt. Mörk urin och feber hos ett barn beror troligtvis på uttorkning orsakad av virus- och bakterieinfektioner, förgiftning, åtföljd av frekventa kräkningar och diarré.

Mörk urin hos ett barn i åldern 2, 3, 4, 5 år kan orsakas av infektion med hepatit A-virus (Botkins sjukdom). Kliniska symtom på sjukdomen är allvarlig berusning, förstorad lever och mjälte, och i de flesta fall gulfärgning av hud och senhinna i ögonen. Sjukdomen kan delas in i tre perioder:

• preikterisk - förekommer oftast med katarrsymtom och hög temperatur (influensaliknande), men i kombination med dyspeptiska symtom; mindre ofta - med svår dyspepsi, särskilt efter att ha ätit, smärta, bitterhet i munnen (katarrsymtom saknas), atypisk kurs - med manifestationer av svår trötthet, sömnstörningar, apati eller irritabilitet och andra astenovegetativa manifestationer;
• ikterisk - temperaturen normaliseras, andningssymtom försvinner, men dyspeptiska (illamående, kräkningar) och astenovegetativa (yrsel, allmän svaghet) symtom intensifieras, till en början blir barnets urin mörkbrun, skummar när den skakas, lite senare blir avföringen ljusare, blir gråvit, ögonens och hudens sclera blir gul och klåda uppstår;
• återhämtning och återställande av kroppens normala funktion efter en sjukdom.

Botkins sjukdom kan utvecklas snabbt och kringgå den pre-ikteriska perioden. I detta fall märks gulfärgning av senhinna och hud, mörk urin och ljus avföring hos barnet omedelbart. Vid formerna B och C av viral hepatit ändrar även urin och avföring färg, eftersom sjukdomen stör levern. Dessa former är extremt sällsynta hos små barn.

Hos förskole- och grundskolebarn kan mörk och grumlig urin hos ett barn ofta orsakas av utvecklingen av akut glomerulonefrit. De viktigaste visuellt märkbara symtomen på denna sjukdom är svullnad, en signifikant minskning av mängden utsöndrad urin, mörk urin med sediment hos ett barn, vars färg liknar rost. Dessutom klagar barnet på huvudvärk, smärta i området strax under midjan. Det kan förekomma kräkningar, svaghet, yrsel. Mild inflammation i njurarna manifesteras vanligtvis genom förekomsten av blod och proteiner i urinen (rostfärg och sediment), lätt svullnad och mindre sjukdomskänsla.

I spädbarnsåldern förekommer praktiskt taget inte hepatit A och glomerulonefrit.

Många föräldrar blir oroliga när deras barn har mörk urin på morgonen. Om urinfärgen blir normal under dagen, den är transparent och utan synliga sediment, finns det inget att oroa sig för. Detta betyder bara att barnet sover gott på natten, inte dricker, och om lufttemperaturen i sovrummet är över 20 ℃, svettas barnet också. Därför indikerar den mörkgula färgen på den utsöndrade fysiologiska vätskan på morgonen en hög koncentration av urokrom i den.

Om mörk urin uppträder hos ett barn på morgonen och förblir mörk hela dagen, bör du analysera hans kost och eventuell läkemedelsbehandling, samt noggrant undersöka barnets tillstånd. Patologiska orsaker till uppkomsten av urin med en ovanlig mörk färg är vanligtvis inte begränsade till ett symptom, men om det inte försvinner bör du visa barnet till en läkare.

Mycket mörk urin hos ett barn (nästan svart) kan orsakas av en sällsynt ärftlig sjukdom som kallas alkaptonuri (en av 25 tusen personer i världen lider av denna patologi). Denna sjukdom diagnostiseras nästan omedelbart hos ett nyfött barn genom svarta fläckar på blöjorna.

Urin är svart hos patienter med melanom, men denna typ av hudcancer förekommer nästan aldrig hos barn.

Mörkbrun urin kan observeras vid hemolytisk anemi. Anemiska syndrom är oftast ärftliga, sedan uppträder de i tidig ålder. Men det finns också förvärvade. Detta är en grupp sjukdomar som leder till nedbrytning av röda blodkroppar. Levern kan inte hantera användningen av bilirubin, berusning uppstår. Symtom inkluderar svaghet, blek hud och slemhinnor, yrsel och huvudvärk, dyspepsi i form av illamående, kräkningar, magbesvär. Levern och mjälten förstoras, urinens färg förändras. Hjärtproblem kan observeras - ökad hjärtfrekvens, buller, andnöd. En relativt vanlig patologi från denna grupp av sjukdomar är ärftlig mikrosfärocytos, som vanligtvis uppträder ganska tidigt, men vid skolåldern blir sjukdomen uttalad. Barn kännetecknas av blek, gul hud, de har en förstorad mjälte.

Stenar och, ännu mer sällan, tumörer i urinvägarna (gallvägarna) kan ibland också hittas hos barn. Urinen är vanligtvis brun med en brunaktig nyans.

Ett barn kan ha mörkorange urin när det tar metronidazol, vilket ordineras till barn vid giardiasis, sulfanilamidläkemedel, örtberedningar baserade på mjölon. Rödbrun urin frigörs vid förgiftning med fenoler, kvicksilverånga, koppar.

Diarré och mörk urin hos ett barn indikerar en tarm- eller enterovirusinfektion, och mörk urin hos ett barn med hög temperatur kan vara ett symptom på Botkins sjukdom eller uttorkning.

En skarp lukt av mörk urin är mest sannolikt vid njursjukdomar. I detta fall är urinen grumlig med sediment. Lukten intensifieras också vid uttorkning. Att dricka söta kolsyrade drycker kan också leda till en ovanlig lukt, liksom läkemedelsbehandling med vissa läkemedel - i dessa fall kommer det att likna lukten av en dryck, vitaminer eller läkemedel som barnet tar.

Det kan finnas många orsaker till att urinen uppstår med en ovanlig färg. Vi har övervägt de mest sannolika. I vilket fall som helst är det möjligt att ta reda på den verkliga orsaken endast genom att utföra en serie diagnostiska åtgärder. Och om barnets tillstånd är alarmerande är det nödvändigt att lägga allt åt sidan och söka läkarhjälp.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Diagnostik mörk urin hos en baby

Undersökningen bör inledas med ett besök hos den lokala barnläkaren, som undersöker barnet, tar reda på detaljerna kring kosten och eventuellt intag av vitaminer eller läkemedelsbehandling, samt ordinerar tester. Det kommer att vara nödvändigt att ta ett allmänt urinprov och ett kliniskt blodprov. Vissa symtom kan tyda på njursjukdom, i vilket fall ett urinprov enligt Nechiporenko kan ordineras. Vid misstanke om leverpatologier ordineras ett biokemiskt blodprov. Bakteriologisk urinodling hjälper till att identifiera infektion med patogena mikroorganismer, ibland ordineras ett blododlingstest. Ett test för rotavirus, samodling, elektrolytnivåer och ureakoncentration i blodet kan utföras. Vid misstanke om en specifik sjukdom kan lämpliga tester ordineras.

Instrumentell diagnostik för besvär med mörk urin hos ett barn består vanligtvis av ultraljudsundersökning av njurar, urinblåsa och lever. Andra undersökningar (röntgen, lumbalpunktion) och konsultationer med en nefrolog, gastroenterolog, infektionsspecialist eller hematolog kan krävas.

[ 19 ], [ 20 ]

Differentiell diagnos

En differentialdiagnos kommer att utföras baserat på data från alla nödvändiga studier för att identifiera orsakerna till uttorkning, för att skilja hepatit från hemolys och mekanisk gulsot, vars yttre symtom är desamma, kan milda grader av glomerulonefrit ge vissa svårigheter vid diagnos.

Data från grundliga diagnostiska studier kommer att hjälpa till att fastställa orsaken till att barnets urin blir mörkare. Och korrekt och i tid ordinerad behandling, kost och fysiska procedurer kommer snabbt att återställa barnets kropp och färgen på urinen till det normala.

[ 21 ]

Behandling mörk urin hos en baby

Att ge hjälp vid uttorkning består av att återställa vatten-elektrolytbalansen i barnets kropp. Vid mild och måttlig uttorkning är det nödvändigt att ge barnet vatten mycket ofta, var tredje till femte minut, i små klunkar (det är möjligt med en ren engångsspruta utan nål).

För barn under två år är Regidron, Pedialyte eller Regidralyte lämpliga, vilka är utformade för att återställa den normala syra-basbalansen som rubbas till följd av saltförlust vid diarré och kräkningar. Dessa läkemedel kan köpas på alla apotek. Innehållet i en dospåse Regidron späds ut i en liter varmt kokt vatten, kyls ner och ges till barnet, efter blandning, i små portioner (10 ml per kilogram vikt per timme). Använd vid diarré efter varje tarmtömning i små klunkar, vid kräkningar - efter varje attack är det nödvändigt att ta ytterligare 10 ml per kilogram av barnets vikt. När symtomen minskar minskas dosen till 5 ml per kilogram av barnets vikt.

För ett barn som är två år eller äldre kan du variera hans eller hennes drickande med icke-kolsyrade favoritdrycker och laga klara, vattniga soppor.

Rehydrering måste genomföras även om barnet förlorar den vätska det har fått i sig under kräkningarna.

Minst fyra timmar efter att kräkningarna har upphört kan barnet erbjudas ris, kex, äpplen och bananer. Övergången till normal näring sker gradvis, åtminstone inom 24 timmar.

För spädbarn som matas med modersmjölksersättning späds anpassade modersmjölksersättningar ut i en medelhög koncentration under de kommande 24–48 timmarna efter användning av Pedialyte.

Om symtom på betydande uttorkning uppstår (gråt utan tårar, dåsighet, en nedsjunken fontanell hos ett spädbarn, samt uppkomsten av blod i avföringen, gröna kräkningar, hög feber och buksmärtor), är det nödvändigt att ringa en ambulans och åka till sjukhuset, där han kommer att få intravenös rehydrering och eventuellt ordinerad behandling för den upptäckta infektionen.

Vid diagnosen hepatit A måste barnet stanna i sängen under svår berusning och följa en diet (vanligtvis tabell nr 5). Svårsmält fett, stekt mat, rökt och inlagd mat, konserver, marinader, kryddor och äggulor utesluts från kosten. Företräde ges till växt- och mejeriprodukter.

Bilirubinförgiftning lindras genom att dricka mycket vätska och droppinfusioner av glukoslösning, vilket också hjälper till att upprätthålla normal syra-basbalans genom att absorbera salter och citrater. Vid kraftig kräkning ordineras droppinfusioner av Hemodez, vilket renar blodserumet och avgiftar kroppen.

Essentiale-kapslar eller intravenösa droppinfusioner förskrivs för att förebygga fettleversjukdom och återställa hepatocytcellmembran, samt normalisera dess funktion. Essentiale-fosfolipiderna som ingår i läkemedlet förbättrar jonbytet i cellmembran, återställer fosfolipidproduktionen och normaliserar metaboliska processer i levern. Kapslarna tas initialt två gånger tre gånger om dagen i samband med mat, och när positiv terapeutisk dynamik uppnås byts till en underhållsdos - en kapsel tre gånger om dagen. Intravenösa injektioner förskrivs individuellt beroende på sjukdomens svårighetsgrad. En biverkning av att ta höga doser är diarré.

För att säkerställa daglig tarmrengöring och hämma utvecklingen av anaeroba mikroorganismer används vanligtvis laktulosderivat (individuell dosering).

Kolestatiskt syndrom lindras genom att förskriva kramplösande läkemedel, såsom No-shpa.

För hepatit förskrivs askorbinsyra och B-vitaminer.

Efter återhämtning genomförs läkarundersökningar i cirka sex månader.

Vid akut glomerulonefrit måste barnet ligga kvar i sängen tills symtomen på den aktiva inflammatoriska processen försvinner; efter cirka 1,5 månader får barnet gå upp lite i taget, även om spår av blod upptäcks i urinen under ett mikroskop.

En strikt diet med absolut uteslutning av salt hålls endast under perioden med ödem, och en proteinfri diet hålls under perioden med minskad urinering (oliguri) och närvaro av kväveföreningar i urinen (azotemi). På den andra eller tredje dagen från sjukdomsdebut organiseras en socker-fruktdiet.
Under den första veckan rekommenderas penicillinläkemedel till patienten, till exempel Augmentin - ett komplext antibiotikum med ett brett spektrum av bakteriolytisk verkan. Den andra komponenten i läkemedlet (klavulansyra) utökar avsevärt användningsområdet för amoxicillin. Liksom alla läkemedel i denna grupp kan det orsaka olika allergiska reaktioner och bidra till utvecklingen av superinfektion. Det finns i både tablett- och flytande form (sirap, pulver för suspension).

Flytande former rekommenderas för spädbarn och små barn. Dosen är 0,75 ml per dos för barn upp till tre månader, äldre - 1,25 ml upp till ett år, från ett till två - 2,5 ml, från två till sju - 5 ml, från sju till tolv - 10 ml tre gånger om dagen. I svåra fall kan dosen fördubblas.

Volymen av enstaka intravenösa injektioner för barn i åldern 3 månader till 12 år beräknas per kilogram kroppsvikt till 30 mg. Injektionen utförs sex till åtta gånger per dag. För barn under tre månader - två gånger var 12:e timme, sedan byt till tre injektioner var åttonde timme, beräkna dosen som för äldre barn.

Behandlingstiden bör inte överstiga två veckor, därefter - efter en ny bedömning av patientens kliniska tillstånd, justera dosen och fortsätt behandlingen. Vid allergi mot penicillinantibiotika förskrivs klaritromycin.

Det terapeutiska komplexet inkluderar vanligtvis blodtryckssänkande och diuretiska läkemedel. Barn ordineras Nifedipin för sublingual resorption i en daglig dos på 1,0-1,5 mg per kilogram vikt. Det delas upp i tre eller fyra doser och tas tills blodtrycket stadigt sänks till det normala, och dosen minskas gradvis tills läkemedlet är helt avbrutet.

Om detta läkemedel är ineffektivt kan en blockerare av den enzymatiska aktiviteten hos katalysatorn för syntesen av angiotensin II (ett hormon som produceras av njurarna) - Enalapril - förskrivas. Läkemedlet har också en lätt diuretisk effekt. Förutom den hypotensiva effekten, som avlastar hjärtmuskeln, förbättrar läkemedlet andningsfunktionen och blodcirkulationen i lungcirkulationen och i njurkärlen.

Den hypotensiva effekten varar efter en enstaka oral dos av läkemedlet i cirka 24 timmar. Läkemedlet kan orsaka biverkningar på huden och det vegetativa-vaskulära systemet, ofta med torrhosta, mycket sällan angioödem.

Tonåringar får läkemedel som direkt blockerar receptorerna för njurhormonet. Effekten liknar effekten av ACE-hämmare. Dessa läkemedel har mycket sällsynta biverkningar och orsakar inte torrhosta, till exempel Losartan.

Diuretika ingår i behandlingsregimen vid betydande ödem, oliguri, högt blodtryck, angiospastisk encefalopati och symtom på hjärtsvikt. Vanligtvis föredras loopdiuretika, såsom furosemid, som kännetecknas av snabb verkan och fungerar bra både vid blodförsurning och alkalisering. Det kan förskrivas till patienter med nedsatt njurfunktion, eftersom det inte påverkar glomerulär filtration. Det är kontraindicerat i den terminala fasen av njurdysfunktion och vid mekanisk obstruktion av urinering. Det kan orsaka hud- och mag-tarmbiverkningar, främjar utsöndringen av kalium och en ökning av blodsockernivåerna. Det doseras initialt med en hastighet av 1–2 mg per kilogram av barnets kroppsvikt. Om effekten minskar i slutet av veckan ersätts läkemedlet med ett annat.

Den terapeutiska behandlingen inkluderar B-vitaminer, askorbinsyra, retinol och tokoferol.

Eventuell kronisk inflammation i tonsiller, öra och bihålor behandlas med lämpliga tekniker.

Andra, mindre vanliga orsaker till mörk urin hos ett barn elimineras beroende på de identifierade patologiska orsakerna.

Sjukgymnastikbehandling kan vara kontraindicerad vid sjukdomar som orsakar mörkfärgning av urinen. I synnerhet vid akut glomerulonefrit tillsammans med svår hematuri. Under återhämtningsperioden, när det inte längre finns ett stort antal erytrocyter i urinen, kan lågfrekvent och pulserande magnetterapi, magnetisk laserterapi, ljusbad och diatermi i njurområdet förskrivas.

För att eliminera obehag i höger hypokondrium kan fysioterapeutiska procedurer för akut viral hepatit ordineras: paraffinkompresser, kortvågsdiatermi, galvanisering av leverområdet. De används under återhämtningsperioden.

Stenar i urinvägarna är också en kontraindikation för de flesta fysioterapiprocedurer.

Folkrättsmedel

Traditionell medicin kan inte ersätta den huvudsakliga läkemedelsbehandlingen för patologiska orsaker till mörk urin hos barn, men den kan utöka de terapeutiska möjligheterna med officiella metoder.

Vid uttorkning kan en dryck för att återställa vatten-saltbalansen tillagas hemma. För att göra detta, ta en halv tesked salt, kaliumklorid och bikarbonat, tillsätt fyra matskedar socker till dem. Rör om denna blandning i en liter kokande kallt vatten och ge barnet lösningen att dricka så ofta som möjligt i små klunkar.

Vid akut viral hepatit, från sjukdomens början, rekommenderar traditionella läkare att dricka mycket - rent stilla vatten, nyponinfusion.

Drick ett glas örtte efter att du vaknat och på natten. Den tillagas genom att blanda björklöv, berberis och enbär, malört och rölleka i lika delar efter vikt. Häll ett glas kokande vatten över en tesked av örtblandningen och låt den dra i en halvtimme.

Brygg två matskedar krossad torkad majssilke av mogen majs i 3-5 minuter med två glas kokande vatten. Drick en matsked var tredje timme. Behandlingstiden är upp till 12 månader.

Du kan göra en infusion av vattenmelonkärnor. De måste krossas, 40 g läggs i en termos och hälls över 400 ml kokande vatten. Låt dra i 12 timmar. Ta infusionen tre gånger om dagen, en fjärdedels glas.

När en patient med hepatit vaknar på morgonen bör de ta en matsked honung blandad med färskpressad äppeljuice. Detsamma bör göras på kvällen.

Örtbehandling av glomerulonefrit är huvudsakligen inriktad på att lindra sjukdomens kliniska förlopp, stärka immuniteten och återställa njurfunktionen under konvalescensperioden. Den kan inte på något sätt ersätta den behandling som ordinerats av en läkare. Recept från traditionell medicin kan inkluderas i behandlingsregimen efter samråd med en läkare som ett ytterligare botemedel.

En infusion av hagtornsbär har en blodtryckssänkande och diuretisk effekt; den bereds genom att hälla en matsked i 300 ml kokande vatten och dricka 1/3 kopp före måltider.

För att sänka blodtrycket räcker det att äta bara tio aroniabär om dagen under säsongen.

Vid glomerulonefrit är färsk morotsjuice (morgonportionen pressas från 300 g rotfrukter), pumpa (tre gånger om dagen, en matsked), gurka (1/2 kopp om dagen) användbar. Juicer dricks före måltider.

Om levern eller gallblåsan påverkas av giardia, kommer ett halvt glas surkålssaltlösning tre gånger om dagen före måltiderna att hjälpa till att rena dessa organ från parasiter.

För att bli av med njursten rekommenderas det att dricka ett avkok av persilja, helst färsk, men på vintern är det också möjligt att dricka torkad. För 33 g persilja, ta 800 ml kokande vatten, häll det i och koka i 10 minuter. Detta avkok filtreras och dricks under dagen, proceduren upprepas endast tre gånger.

Morotsjuice hjälper till att bli av med stenar i urinblåsan; under andra halvan av sommaren dricker man juice pressad från persiljornas rötter och blad.

I princip kan man för alla sällsynta sjukdomar hitta folkrecept för dess behandling. Det viktigaste är att inte ryckas med och kombinera behandling med folkmediciner och läkemedelsbehandling som ordinerats av en läkare.

[ 22 ]

Homeopati

Homeopati har också en stor arsenal av läkemedel för behandling av lever, njurar, urinblåsor och gallblåsor, och problem med dessa organ manifesterar sig oftast med ett sådant symptom som en förändring i urinens färg. Homeopatiska läkemedel är effektiva vid behandling av barn, eftersom de ännu inte har många samtidiga sjukdomar och en lång lista med mediciner som tas. Dessutom garanterar homeopatiska utspädningar nästan alltid frånvaron av biverkningar.

Vid hematuri kan en homeopatisk läkare förskriva Fosfor, i de tidiga stadierna av akut njurinflammation används Belladonna och Mercurius corrosivus. Behandling av viral hepatit och mekanisk gulsot utförs också effektivt med homeopatiska preparat. De bör förskrivas av en specialist, då blir behandlingen av hög kvalitet.

Apotek erbjuder komplexa produkter - kompositioner av homeopatiskt utspädda ämnen som gör att du kan stärka kroppens immunitet, ta bort gifter och avfall och återställa organfunktionen efter en sjukdom.

För behandling och återställande av leverfunktionen rekommenderas Gepar Compositum - det innehåller 24 aktiva ingredienser, inklusive vitamin B12, enzymer som aktiverar intracellulära reaktioner, ämnen av mineral- och växtursprung, samt histamin i homeopatisk utspädning. Läkemedlet avlägsnar inte bara giftiga ämnen från levern, utan ökar också sin egen avgiftningskapacitet, aktiverar ämnesomsättningen, gallflödet, binder fria radikaler och skyddar hepatocytmembran från förstörelse. Eliminerar blodstagnation i bäckenorganens kärl och förbättrar blodcirkulationen.

Det är tillåtet att injicera detta läkemedel på vilket sätt som helst från de första dagarna i livet var tredje till sjunde dag: spädbarn doseras med 0,4 ml; vid 1-2 års ålder - 0,6 ml; 3-6 år - 1,1 ml; över sex års ålder - en hel ampull av läkemedlet (2,2 ml). Behandlingstiden bestäms av läkaren.

De homeopatiska komplexa dropparna Galium-Heel verkar på cellnivå. Detta är ett av de viktigaste dräneringsmedlen för de parenkymösa vävnaderna i njurar, lever och muskler. Det ordineras för avgiftning av kroppen, vid dyspepsi, njurdysfunktion, njurstenssjukdom, som ett diuretikum, vid blödning, utmattning, cerebrala, kardiovaskulära och respiratoriska patologier. Innehåller 15 komponenter. Inga biverkningar har registrerats. Kontraindicerat vid individuell sensibilisering.

För barn i åldern 0–1 år är den rekommenderade dosen fem droppar; 2–6 år – åtta droppar; över sex år – tio. För att lindra akuta symtom tas en engångsdos var kvart eller halvtimme i en eller två dagar. Den maximala dagliga dosen är 150–200 droppar. Behandlingstiden är en eller två månader.

Echinacea compositum CH är ett komplext homeopatiskt läkemedel som innehåller 24 komponenter.

Indicerat för infektiösa och inflammatoriska processer av olika genes, inklusive pyelit, cystit, glomerulonefrit, nedsatt immunitet och förgiftningar. Kontraindicerat vid aktiv tuberkulos, blodcancer, HIV-infektion. Sensibiliseringsreaktioner (hudutslag och hypersalivation) är möjliga. I sällsynta fall kan en ökning av kroppstemperaturen observeras som ett resultat av immunstimulering, vilket inte kräver att läkemedlet avbryts. Ej förskrivet till spädbarn.

Det är tillåtet att injicera detta läkemedel på vilket sätt som helst från en till tre gånger i veckan: vid 1-2 års ålder är dosen 0,6 ml; 3-5 år - 1 ml; 6-12 år - 1,5 ml; över 12 - en hel ampull (2,2 ml).

I svåra fall eller för att lindra akuta tillstånd kan injektioner ges dagligen.

Det är också tillåtet att ta innehållet i ampullen oralt (det kan spädas ut i en liten mängd vatten). Behandlingstiden bestäms av läkaren.

Under konvalescensperioden hjälper Ubiquinone compositum, ett homeopatiskt flerkomponentsläkemedel som normaliserar metaboliska processer, till att snabbare återställa de drabbade organens funktion. Det ordineras vid hypoxi, enzym- och vitamin-mineralbrist, berusning, utmattning och vävnadsdegeneration. Verkan är baserad på aktivering av immunförsvaret och återställande av de inre organens funktion tack vare de komponenter som ingår i läkemedlet. Injektion av detta läkemedel på vilket sätt som helst är tillåten från de första dagarna i livet högst tre gånger i veckan: från födseln till två års ålder delas ampullens innehåll i sex eller fyra delar; 2-6 år - från en fjärdedel till en halv ampull; över sex år - en hel ampull av läkemedlet (2,2 ml).

Det är också acceptabelt att ta innehållet i ampullen internt (kan spädas ut i en liten mängd vatten).

Kirurgisk behandling

Om ett barn har mörk urin finns det inga direkta indikationer för kirurgisk behandling, men allt beror på orsakerna som orsakade förändringen i urinfärg.

Förekomsten av stenar i urinvägarna eller gallblåsan kan i de flesta fall inte behandlas konservativt. Hittills finns det inga läkemedel som garanterat löser upp tandstensavlagringar eller förhindrar deras bildning. Därför utförs operationer i undantagsfall och under barndomen för att avlägsna tandstensavlagringar. Moderna metoder för att ta bort stenar från urinblåsan är mindre traumatiska än traditionell bukkirurgi.

Företräde ges till fjärrkrossning av stenar med hjälp av en chockvåg, som den minst traumatiska metoden för att ta bort formationer.

Perkutan suprapubisk cystolitholapaxi är den operation man väljer under barndomen för stenar i urinblåsan, eftersom den möjliggör behandling av urinröret utan skada.

Akut glomerulonefrit hos ett barn med kronisk tonsillit och oförmågan att stoppa hematuri inom 1,5 månader aktualiserar frågan om kirurgiskt ingrepp för att ta bort tonsillerna.

Komplikationer och konsekvenser

En förändring i färgen på ett barns urin kan endast leda till negativa konsekvenser om det är ett symptom på en allvarlig sjukdom och inte ett resultat av kost- eller medicinska faktorer.

Allvarlig uttorkning kan vara dödlig, och ju yngre barnet är, desto snabbare sker denna process.

Viral hepatit A är extremt sällan komplicerad. Konsekvenserna av sjukdomen kan inkludera inflammatoriska processer i gallgångarna, sekundära infektioner, såsom lunginflammation.

Akut glomerulonefrit hos barn fortskrider snabbare än hos vuxna, vanligtvis normaliseras tillståndet efter en månad eller en och en halv månad, men allvarliga former av sjukdomen kan kompliceras av nefritisk encefalopati, uremi, hjärtsvikt, vilka är livshotande. Övergång till kronisk nefrit i barndomen är osannolik (högst 2%).

Hemolytisk anemi kan kompliceras av anemisk chock, disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom och andra akuta livshotande tillstånd.

Förekomsten av buksmärtor, smärta i nedre delen av ryggen och huvudvärk, hög temperatur, svaghet, aptitlöshet, sällsynt urinering, gulhet och kliande hud när mörk urin upptäcks hos ett barn är en förutsättning för ett akut läkarbesök.

[ 23 ]

Förebyggande

Patologiska orsaker till mörk urin hos ett barn kan förebyggas genom att observera och lära honom att följa grundläggande regler för personlig hygien, vilket minskar risken för att drabbas av viral hepatit och tarminfektioner.

Övervaka ditt barns kost och se till att han eller hon dricker tillräckligt med vätska, särskilt i varmt väder.

Behandla akuta och kroniska infektioner snabbt och se till att barnet har en hälsosam och aktiv livsstil.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Prognos

Snabb medicinsk vård leder vanligtvis till att uttorkning av ett barns kropp, även i allvarlig grad, går över utan konsekvenser.

Viral hepatit A har en gynnsam prognos och slutar i de flesta fall med fullständig återhämtning i barndomen.

Akut glomerulonefrit med noggrann och samvetsgrant vård i barndomen slutar i den överväldigande majoriteten av fallen med tillfrisknande; redan sex månader efter sjukdomsdebut har nästan alla barn inga spår av blod i urinen. Sannolikheten för dödlig utgång finns dock fortfarande. Olika specialister uppskattar den till 1% till 5%.

Prognosen för andra orsaker, som är mycket mindre vanliga än de som anges ovan, beror på typen av patologi.