^

Hälsa

Läkemedel mot våt och torr hosta

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 29.06.2025
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

I apoteksnätverket idag kan du hitta dussintals olika läkemedel mot våt och torr hosta, förutom de nya som regelbundet levereras av läkemedelsföretag och utökar deras sortiment. För en detaljerad beskrivning av alla befintliga läkemedel räcker det inte med en artikel. Och det finns inget stort behov av det, eftersom fullständig information om läkemedel finns i instruktionerna till dem, som bifogas av tillverkaren på ett obligatoriskt sätt.

Informationen i de bifogade instruktionerna är dock inte alltid begriplig för den genomsnittliga personen, eftersom den ofta är skriven på ett vetenskapligt språk, vilket innebär användning av specialtermer och medicinska begrepp. Det bör sägas att den genomsnittliga personen helt enkelt inte behöver mycket information. Det är viktigare för patienten att förstå i vilket fall läkemedlet ska tas, vilken effekt det har (i ett enkelt språk) och vad som är den rekommenderade dosen. För din egen säkerhet är det bättre att ha information om kontraindikationer för användning, biverkningar, förvaringsförhållanden för läkemedlet och några av dess viktiga egenskaper. Vi kommer att förse våra läsare med just denna information om några av de våthostmedel som erbjuds av läkare.

"Gerbion."

Under detta handelsnamn produceras inte ett enda läkemedel, utan en hel serie läkemedel för behandling av hosta vid olika sjukdomar i luftvägarna. Med ett sådant symptom som hosta är de mest relevanta siraperna "Gerbion". Dessa är söta växtbaserade kompositioner (groblad, murgröna, primula), med hänsyn till de gynnsamma effekterna av deras aktiva komponenter. Siraperna "Gerbion" från våt och torr hosta är godkända för användning från 2 års ålder.

Förutom extraktet från själva örten innehåller plantainsirap ett extrakt av trollhasselblommor och C-vitamin, vilket gör den mycket effektiv vid förkylning. Den har antiinflammatorisk och lindrande effekt. Den stimulerar inte hostreflexen, ökar inte slemproduktionen, utan lindrar tvärtom det plågsamma symtomet. Det är olämpligt att använda den vid våthosta, förutom efter att de akuta symtomen avtagit, när hostan blir improduktiv men förhindrar normal vila och ätande.

Gullprimulasirap innehåller, förutom primulaextrakt, även timjanextrakt. Genom att studera läkemedlets farmakodynamik ser vi att den, tillsammans med antiinflammatorisk och antimikrobiell verkan, har en slemlösande effekt, användbar vid svår våthosta.

Applicering och dosering. Ta läkemedlet efter måltid. Det är önskvärt att skölja det med varmt vatten. Dosering utförs med en mätsked som är fäst vid sirapen (5 ml).

Spädbarn upp till 5 år rekommenderas att ge en halv skopa sirap åt gången. Barn upp till 14 år ökas dosen till 1 skopa och äldre barn - upp till 2 skopor. Vuxendosen är 15 ml eller 3 skopor.

Barn under 14 år ska ges sirapen 3 gånger om dagen, hos äldre patienter kan användningsfrekvensen ökas till 4 gånger.

Murgrönesirap innehåller inga ytterligare aktiva substanser. Den används som slemlösande medel vid torr, improduktiv eller svår produktiv hosta, stimulerar bronkiernas sekretoriska funktion, slappnar av luftvägarnas muskler och gör slem flytande.

Administreringssätt och dosering. För detta läkemedel är födointag inte avgörande, så det bör tas 3 gånger om dagen med jämna mellanrum, oavsett tidpunkt för mat och vätska. Förresten, under behandling med slemlösande medel bör man dricka rikligt, vilket bidrar till att minska sputumets viskositet.

För spädbarn upp till 6 år rekommenderas en dos på 2,5 ml (en halv mätsked), för barn 6-10 år fördubblas dosen (5 ml). Äldre patienter kan ta 1-1,5 skopor av läkemedlet.

Kontraindikationer för användning. En vanlig kontraindikation för alla läkemedel är intolerans mot minst en av läkemedlets komponenter. En specifik kontraindikation för primulasirap är bronkialastma. Samma sirap rekommenderas inte att ges till barn som har haft krupp, såväl som personer med diabetes mellitus och störningar i sockermetabolismen. Det senare gäller även för murgrönasirap.

Användningen av dessa siraper under graviditet är begränsad, eftersom det inte finns några experimentella bevis som stöder deras säkerhet för modern och fostret. I sådana fall lämnas beslutet vanligtvis till den behandlande läkaren som har viss erfarenhet av dessa produkter.

Biverkningar. Eftersom vi talar om örtpreparat bör det förstås att de hos vissa personer kan orsaka allergiska reaktioner, vanligtvis i mild form. Reaktioner från mag-tarmkanalen i form av illamående och avföringsbesvär är inte uteslutna. Kräkningar är möjliga hos personer med känsliga magar.

En överdos av läkemedel ökar risken för biverkningar. I detta fall bör du sluta ta sirap.

Förvaringsförhållandena för Gerbion-sirap är desamma. De är inte rädda för solljus, eftersom de är förpackade i mörka glasflaskor. Vid en temperatur på 15-25 grader behåller de sina egenskaper perfekt under hållbarheten, vilket är 2 år för murgrönasirap, för andra siraper - 3 år.

Men man bör komma ihåg att hållbarheten för läkemedel i en öppnad flaska är markant minskad och är 3 månader.

Erespal

Ett läkemedel som finns i form av tabletter och sirap, vars aktiva ingrediens är fenspirid.

Farmakodynamik. Båda formerna av läkemedlet har antiinflammatorisk och kramplösande effekt, förhindrar bronkial obstruktion med överdriven slemproduktion (minskar volymen av inflammatoriskt exsudat) och dess svåra utsöndring. Detta läkemedel har inte en slemlösande effekt, men underlättar utsöndringen av sputum genom att avslappna musklerna i luftvägarna och är därför ett förebyggande medel mot andningsproblem.

Farmakokinetik. Relevansen av användning av perorala former av läkemedlet förklaras av dess goda absorption i mag-tarmkanalen. Den aktiva substansen ackumuleras snabbt i blodet och verkar inom 12 timmar. Läkemedelsrester utsöndras huvudsakligen via njurarna.

Användning av sirap är möjlig från nyföddhetsperioden. Tabletter anses vara ett läkemedel för vuxna patienter.

Appliceringsmetod och dosering. För barn från födseln till 2 år beräknas mängden söt medicin per dag utifrån barnets kroppsvikt. När den är mindre än 10 kg är den rekommenderade dosen mellan 1 och 2 tsk under dagen. När barnets vikt är mer än 10 kg bör dosen ökas till 3-4 tsk under dagen.

Ett barn från två år och uppåt kan ges läkemedlet i den lägsta vuxendosen. Den dos som rekommenderas av läkare för behandling av skolbarn och vuxna varierar från 30–90 ml. Patientens tillstånd och tolerans för läkemedlet är förhållanden som påverkar valet av en effektiv dos.

Tabletter för vuxna patienter ges i en daglig dos på 160-240 mg

Överdosering med läkemedlet är möjlig om det används i doser nästan 10 gånger den maximala dagliga dosen på 240 mg fenspirid (1 tsk. Innehåller 10 g aktiv substans).

Kontraindikationer för användning är identiska med sirap "Gerbion". Samtidigt bör diabetes mellitus och störningar i sockermetabolismen inte betraktas som absoluta kontraindikationer, men med dessa patologier är det värt att iaktta viss försiktighet. Vuxna med sådana patologier rekommenderas behandling med tabletter som inte innehåller socker.

Biverkningar. Mycket oftare än andra kroppssystem reagerar matsmältningssystemet på läkemedlet genom att uppstå obehag i epigastriumet. Vanligtvis får man klagomål om magont, diarré och illamående. Allergiska, anafylaktiska reaktioner, takykardi och andra mindre störningar i hjärt-kärlsystemet, dagsömnighet, snabb trötthet och yrsel är sällsynta klagomål.

Användning under graviditet. Tillverkare rekommenderar inte att blivande mödrar behandlas med detta läkemedel på grund av brist på officiella data från experimentella studier av fenspirids effekt på fostret och graviditetens förlopp. Men samtidigt anmärker de att behandling med detta läkemedel mot våthosta inte är en anledning att avbryta graviditeten.

Interaktion med andra läkemedel. Fenspirid i stora doser kan orsaka dåsighet hos patienter. I detta avseende är det bättre att begränsa användningen av sömntabletter och lugnande medel.

Läkemedlet bör förvaras i högst 3 år i rumstemperatur. Detta krav gäller för alla former av frisättning av "Erespal".

Gedelix

Detta är en serie läkemedel som används vid förkylning i luftvägarna, tillsammans med frisättning av visköst slem. Läkemedlen används vid problematisk våthosta med svårt att separera slem.

Gedelix kapslar baserade på eukalyptusolja, avsedda för behandling av patienter över 12 år. De har en exciterande effekt på bronkerna, stimulerar deras peristaltik, vilket ger en slemlösande effekt.

Administreringssätt och dosering. Läkemedlet ska tas utan att tugga, 2-3 kapslar per dag, och man ska dricka tillräckligt med varmt vatten.

Kontraindikationer för användning: Det rekommenderas inte att ta kapslar för patienter med överkänslighet mot eukalyptusolja, sjukdomar i mag-tarmkanalen och gallvägarna, lever, bronkialastma, kikhosta och andra patologier i andningssystemet med överkänslighet i bronkierna.

Läkemedlet rekommenderas inte för behandling av gravida kvinnor (det finns inga studier) och ammande mödrar (den aktiva substansen tas upp i bröstmjölk).

Biverkningar. Oftast klagar patienter på obehagliga symtom i matsmältningssystemet, allmän svaghet och allergiska reaktioner.

Vid överdosering av läkemedel kan huvudvärk, yrsel, kramper, cyanos, ataxi och vissa andra obehagliga symtom förekomma i samband med mag-tarmstörningar. I svåra fall förekommer hjärtfel. Behandling: magsköljning och symtomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel. Eukalyptusolja kan påverka ämnesomsättningen och försvaga effekten av barbiturater, antiepileptika, sömntabletter och smärtstillande medel.

Kapslarna kan förvaras i 3 år i rumstemperatur.

"Gedelix"-lösningen (droppar som inte innehåller alkohol) har en annan sammansättning. Läkemedlet presenteras i form av murgrönaextrakt i kombination med eteriska oljor (pepparmynta, eukalyptus, anis). Det hjälper till att öka utsöndringen av bronkialkörtlar, deras avslappning och flytandegörande av sputum som utsöndras under hosta.

Droppar är tillåtna från 2 års ålder. Deras administrering beror inte på måltidstidpunkten. Intagsfrekvensen är 3 gånger om dagen. Dropparna kan tas outspädda eller tillsammans med vatten, te, juice.

Spädbarn upp till 4 år ska ges 16 droppar, barn upp till 10 år - 21 droppar, äldre patienter 31 droppar per intag.

Gedelix sirap: Det är ett kondenserat extrakt av murgröna med anisolja och sötningsmedel.

Läkemedlet behöver inte spädas med vatten, men det rekommenderas att dricka.

Dosen för barn under 10 år är 2,5 ml per administrering, men småbarn 2-4 år tar medicinen 3 gånger om dagen, och äldre barn - 4 gånger. Dosen för patienter över 10 år är 5 ml när medicinen tas 3 gånger om dagen.

Vid överdosering av läkemedlet noteras matsmältningssystemets störningar och hyperexcitabilitet.

Kontraindikationer för användning och biverkningar av droppar och sirap är identiska med kapslar. Barn under 2 år bör inte ges läkemedlet på grund av den höga risken för spasmer i luftvägarna. Det rekommenderas inte för behandling av gravida och ammande kvinnor. Sirap innehåller sorbitol och är kontraindicerat vid fruktosintolerans.

Försiktighet bör iakttas hos patienter med diabetes mellitus, inflammatoriska och erosiva-ulcerösa sjukdomar i magen.

Det rekommenderas att förvara dropparna eller sirapen i rumstemperatur i högst 5 år. Men om flaskan har öppnats minskas hållbarheten till 6 månader.

Ambrobene

Under detta namn kan du på apotekshyllorna hitta tabletter, kapslar med ökad dos, droppar, sirap och injektionsvätska, lösning med den aktiva substansen ambroxol. Detta är ett välkänt mukolytiskt medel som minskar viskositeten hos sputum, förbättrar dess utsöndring och ökar bronkial sekretion.

Farmakokinetik: Oavsett möjligheter och metoder för läkemedelsadministrering absorberas den aktiva substansen ganska snabbt i blodet, effekten inträffar senast en halvtimme efter oral administrering. Injektioner av läkemedlet verkar nästan omedelbart. Ambroxols verkan varar i minst 6 timmar.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen med urin.

Administreringssätt och dosering. Standardtabletter och kapslar med förlängd verkan är avsedda för behandling av patienter över 12 år. Tabletter förskrivs upp till 3 gånger per dag (60-90 mg), och kapslar med ökad dos ska användas en gång per dag (en engångsdos på 75 mg motsvarar innehållet i en kapsel). Barn under 6 år får ta läkemedlet i en liten dos (en halv tablett per administrering) upp till 3 gånger under dagen.

Läkare rekommenderar "Ambrobene" i lösning (droppar på vatten) för användning både oralt och som en del av inhalationslösningar. Inom barnläkare används det från nyföddhetsperioden.

Det rekommenderas att ta lösningen efter måltider och späda den med neutrala drycker eller vatten.

Spädbarn och småbarn upp till 2 år rekommenderas en dos på 1 ml. Vilket innehåller 15 mg av den aktiva substansen. Antal doser - 2 gånger per dag. Barn upp till 6 år ges samma dos 3 gånger per dag.

Barn i åldern 6–12 år ska ta 2 ml av den terapeutiska kompositionen tre gånger om dagen. Dosen för patienter över 12 år är 4 ml med samma doseringsfrekvens.

Maximalt 120 mg ambroxol per dag (16 ml) får tas under de första behandlingsdagarna.

För inhalationer används vanligtvis 2-3 ml lösning, utför procedurerna upp till 2 gånger om dagen.

Sirap, som innehåller 15 mg ambroxol per 5 ml, är även lämplig för behandling av de yngsta patienterna. Doseringen för barn från födseln till 5 år är 2,5 ml per administrering, men spädbarn under 2 år bör ta denna dos 2 gånger om dagen, och barn 3-5 år - 3 gånger.

För barn under 12 år rekommenderas en dos på 5 ml per administrering med en appliceringsfrekvens upp till 3 gånger per dag. Vuxna ska under de första behandlingsdagarna ta 10 ml per administrering 3 gånger per dag, därefter bör administreringsfrekvensen minskas till 2 gånger per dag.

Kontraindikationer för användning. Läkemedel av någon form av frisättning bör inte användas vid överkänslighet mot ambroxol eller andra komponenter i läkemedlet för våthosta. De kan också provocera fram en förvärring av magsår och tolvfingertarmsår. Sirap bör tas med försiktighet av personer med nedsatt sockermetabolism.

Ambroxol anses vara farligt under graviditetens första månader (upp till vecka 12-14), då dess användning är mycket oönskad. Det är inte heller indicerat för ammande mödrar (om modern behöver behandlas överförs barnet till konstgjord matning).

Biverkningar: "Ambrobene"-preparat tolereras väl av de flesta patienter. Oftast finns det klagomål om allergiska reaktioner, och vid långvarig användning kan symtom från mag-tarmkanalen (magont och illamående) uppstå.

Interaktion med andra läkemedel. Vid samtidig administrering av "Ambrobene" och vissa antibiotika ökar innehållet av det senare i bronkial sekret, deras koncentration i lungvävnaden, vilket ökar effektiviteten av antimikrobiell behandling för infektionssjukdomar i andningssystemet.

Förvaringsförhållanden. Alla preparat av "Ambrobene" rekommenderas att förvaras på en mörk plats vid en temperatur på upp till 25 grader. Droppar och sirap kan inte kylas mycket, den nedre gränsen för rekommenderade temperaturer - 8 grader.

Hållbarheten för alla former av "Ambrobene" är 5 år (förutom den injicerbara lösningen, som kan förvaras i 4 år från utgivningsdatumet), men efter öppnandet kan flaskorna med sirap och orala droppar förvaras i högst 1 år.

Lasolvan

Ett läkemedel som i sin aktiva substans är analogt med läkemedel som "Ambroxol" och "Ambrobene". Det finns i form av tabletter, droppar (lösning för intag och inhalation) och sirap (barn innehåller 15 mg ambroxol, vuxna - 30 ml ambroxol per 5 ml). Dosering, administreringssätt och all annan information om läkemedlet, inklusive hållbarhet, liknar de som beskrivs ovan (se "Ambrobene").

Prospan

Ett annat effektivt botemedel mot våthosta baserat på murgröna. Alla former av läkemedlet (söta brustabletter som ska lösas upp i kallt eller varmt vatten, söt sirap, suspension i pinnar som inte innehåller socker) innehåller murgrönaextrakt och ytterligare komponenter som är olika för varje form.

Läkemedlet främjar avslappning av bronkerna, hjälper till att minska viskositeten hos separerat slem och underlätta dess utåtriktade rörelse. Mild hostdämpande verkan stör inte regleringen av andningen i hjärnan, vilket är karakteristiskt för läkemedel mot torrhosta.

Administreringssätt och dosering. Tabletterna löses upp helt i ett glas vatten före användning. De kan erbjudas patienter från 4 års ålder.

Standarddosen av läkemedlet är 1 tablett. Beroende på patientens ålder regleras frekvensen av läkemedelsadministrering. Barn under 12 år ska ta en halv dos 3 gånger om dagen, äldre patienter - en full dos två gånger om dagen.

Sirap är ett läkemedel för olika åldrar, från födseln. Tillverkare rekommenderar att barn upp till 6 år erbjuder läkemedlet i en dos på 2,5 ml, från 6 till 14 år - 5 ml, äldre - upp till 7,5 ml. Läkemedlet bör tas vid alla åldrar tre gånger om dagen.

Suspension (oral lösning utan alkohol) är avsedd för behandling av patienter över 6 år. Barn upp till 12 år ska få 1 stick av läkemedlet två gånger om dagen, äldre patienter ges samma mängd tre gånger under dagen.

Sirapen kan tas ren eller med vatten, beroende på tolerans. Lösningen behöver inte spädas ut.

Söta tabletter och sirap är former som inte rekommenderas för diabetiker och personer med nedsatt sockerupptag. En suspension utan sötningsmedel är mer lämplig för sådana patienter.

Kontraindikationer och biverkningar av "Prospan" motsvarar ovan beskrivna läkemedel med samma aktiva ingrediens, såsom "Ivy Extract Gerbion".

Du kan förvara läkemedlet "Prospan" i rumstemperatur i tre år. Men det är viktigt att ta hänsyn till att öppnade injektionsflaskor och dospåsar har en mycket kortare hållbarhet. De kan förvaras i högst 3 månader från första användningsdatumet.

"ACC."

En mer modern analog av läkemedlet "Acetylcystein" med samma aktiva ingrediens, som är ett derivat av aminosyran cystein. Det finns i form av former för oral administrering: brustabletter med olika dosering, granulärt pulver i dospåsar (med och utan smakämnen) och flaskor (barn ACC), färdig oral lösning med körsbärssmak (sirap).

Farmakodynamik: Läkemedlet reglerar viskositeten hos bronkial sekretion (mukoregulator), påverkar direkt slemstrukturen (mukolytisk), har uttalade antioxidantegenskaper som är karakteristiska för aminosyran, förbättrar funktionaliteten hos bronkopulmonala systemet.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas snabbt från mag-tarmkanalen vid oral administrering. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna i inaktivt tillstånd, men en del av metaboliterna kan finnas i avföringen.

Aktiva metaboliter av acetylcystein kan korsa blod-hjärnbarriären och ackumuleras i fostervätska.

Användning och dosering. Kolsyrade tabletter med olika dosering används, lös upp dem i ett glas vatten (varmt eller kallt).

Påsar med preparat för beredning av en varm dryck med förmågan att vidga bronkerna (bronkodilatation) doppas i varmt vatten. Drycken dricks utan att vänta på att den svalnar.

Pulver för beredning av en lösning för internt bruk, som har en låg dos, löses upp i vatten av alla temperaturer. Den rekommenderade vattenvolymen är 100 ml.

ACC för barn i pulverform, förpackad i flaskor, bereds i början av behandlingen genom att tillsätta kallt vatten till flaskan upp till de angivna markeringarna och skaka den noggrant. Proceduren måste göras flera gånger tills volymen når den övre markeringen. Under appliceringen behöver du bara mäta upp den erforderliga dosen.

Alla former av läkemedlet får användas från 2 års ålder, men på läkares ordination kan läkemedlet i pulver- och sirapsform förskrivas till barn från 10 dagars ålder. En daglig dos på 100–150 mg acetylcystein uppdelat på 2–3 doser anses säker för spädbarn upp till två års ålder.

Barn över 2 år kan ges högst 400 mg per dag, med hänsyn till doseringen av den använda läkemedelsformen. Barn över 6 år och vuxna kan ta upp till 600 mg acetylcystein per dag. För barn är det bättre att fördela den dagliga dosen av läkemedlet i 2-3 lika stora portioner.

Överdosering med läkemedlet är osannolik, men om det inträffar kommer det huvudsakligen att manifesteras av symtom av dyspeptisk natur som inte kräver sjukhusvistelse.

Kontraindikationer för användning av ACE-preparat inkluderar överkänslighet mot komponenterna i den valda doseringsformen, förvärring av magsår och duodenalsår, blödning (magsår, lungsår).

När det gäller användning av läkemedel under graviditet är det inte förbjudet, trots att den aktiva ingrediensen penetrerar fostervattnet. Det är dock oönskat att ta läkemedlet under denna period utan läkares recept.

Biverkningar uppstår sällan vid användning av acetylcysteinläkemedel. Det kan vara avföringsbesvär, illamående, halsbränna, huvudvärk, takykardi. Sänkt blodtryck och allergiska reaktioner är möjliga. I sällsynta fall kan bronkial spasm, tinnitus och ringningar i öronen förekomma.

Interaktion med andra läkemedel. Vid behandling av infektionssjukdomar i luftvägarna bör man beakta att acetylcystein inte rekommenderas att tas samtidigt med vissa antibiotika, eftersom det negativt påverkar effekten av båda läkemedlen. Det rekommenderade intervallet mellan intag av acetylcystein och antibiotika är 2 timmar eller mer.

Användning av acetylcystein med bronkodilatorer ger en starkare terapeutisk effekt.

Det rekommenderas inte att ta ACZ och aktivt kol eller andra sorbenter samtidigt, eftersom behandlingens effektivitet kommer att minska.

Acetylcystein förstärker den specifika effekten av nitroglycerin och minskar den toxiska effekten av paracetamol på levern.

Förvaringsförhållanden. Pulver- och tabletttillverkaren ACZ rekommenderar att förvaras under normala förhållanden i högst 3 år och sirap i högst 2 år. Det bör beaktas att den beredda lösningen kan förvaras i högst 12 dagar på en sval plats (temperatur 2-8 grader Celsius). En öppnad flaska med sirap behöver inte placeras i kylan, men den kan endast användas i 1,5 veckor, varefter resterna kasseras.

Fluditec

Mukoregulator och slemlösande medel baserat på karbicystein. Under detta namn kan två versioner av sirap hittas på apoteket: söta barnsiraper med en koncentration av den aktiva ingrediensen på 2 % och vuxensiraper med en högre koncentration (5 %), men lägre sackarosinnehåll. Leta inte efter tabletter "Fluditek" på apotek, eftersom denna form av frisättning inte existerar. Men det finns andra preparat i form av kapslar med samma aktiva ingrediens som sirapen "Fluditek": "Carbocystein", "Mukosol", "Mukodin".

Farmakodynamik. Preparat med den aktiva substansen karbocystein anses vara en mer modern och lovande metod för behandling av sjukdomar som åtföljs av olidlig våthosta. Karbocystein tillskrivs samtidigt både mukolytisk och mukoregulatorisk verkan. Det påverkar inte direkt slemmets struktur, som mukolytika gör, men återställer dess elastiska egenskaper, utjämnar balansen mellan skyddande komponenter (muciner med antibakteriell och antiviral aktivitet) i slemmet som produceras av bronkialkörtlarna, reglerar volymen av utsöndrat slem och bidrar till att öka den lokala immuniteten, vilket är särskilt viktigt vid återkommande infektioner.

Den aktiva ingrediensen i sirapen "Fluditek" har också regenererande (återställer skadade bronkiala epitelceller), antioxidanta och antiinflammatoriska effekter, som reglerar immunförsvaret.

Farmakokinetik. På grund av snabb absorption av karbocystein i mag-tarmkanalen för att uppnå en snabb effekt behöver läkemedlet inte injiceras. Efter ett par timmar noteras den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet, och den terapeutiska effekten bibehålls i 8 timmar.

Utsöndringen av karbocysteinrester och metaboliter hanteras primärt av njurarna.

Användning och dosering. Barnsirap som innehåller 100 mg karbocystein per 5 ml lösning kan behandla barn över 2 år. Den är även lämplig för behandling av vuxna patienter. Den rekommenderade engångsdosen för barn i alla åldrar är 5 ml, men spädbarn under 5 år bör ta denna dos 2 gånger om dagen och äldre barn - 3 gånger om dagen.

Sirap med en koncentration på 250 mg karbocystein per 5 ml får användas från 15 års ålder. Engångsdosen för vuxna är 15 ml (750 mg karbocystein). Den ska tas 3 gånger under dagen.

Siraper har en behaglig smak och lukt, så de kan tas outspädda, om så önskas, dricka en liten mängd vatten. Läkare rekommenderar inte att ta medicinen i samband med måltider. Det är bättre att göra det en timme före en måltid eller ett par timmar efter den.

Behandlingstiden med läkemedlet bestäms individuellt av läkaren. Om läkemedlet används utan recept bör man komma ihåg att läkemedel baserade på ambroxol, acetylcystein, bromhexin, karbocystein och andra mukolytika kan användas i högst 5–10 dagar. Möjligheten och nödvändigheten av deras fortsatta användning bör överenskommas med en specialist.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlets sammansättning är bara en av dess kontraindikationer. Sirap "Fluditek" rekommenderas inte för patienter med förvärring av magsår och tolvfingertarmsår, glomerulonefrit, akut eller kronisk löpning (eventuella återfall), inflammation i urinblåsan. Om ovanstående sjukdomar är i remission måste du fortfarande vara försiktig så att du inte provocerar fram en förvärring.

Det är extremt oönskat att ta läkemedlet under de första 3 månaderna av graviditeten, och under efterföljande perioder är det värt att vara försiktig så att du inte använder läkemedlet utan recept (särskilt den vuxna versionen av sirapen).

Barn- och vuxensirap har sina egna nedre gränser för acceptabel användning (2 och 15 år), vilka inte får överträdas.

Siraper innehåller sackaros, vilket är något att tänka på för patienter med diabetes.

Biverkningar. Det bör sägas att biverkningar från att ta läkemedlet inte uppstår särskilt ofta. Vanligtvis kan patienter klaga på buksmärtor, illamående, avföringsstörningar, dyspepsi. Nervsystemet kan reagera med yrsel och svaghet. Allergiska och anafylaktiska reaktioner på läkemedlet är extremt sällsynta.

Vid överdosering av läkemedel uppstår symtom på matsmältningssystemet, vilket kräver symtomatisk behandling.

Interaktion med andra läkemedel. Användning av sirap "Fluditec" vid systemisk behandling av patologier i bronkopulmonala systemet bör utföras med hänsyn till att detta läkemedel kan förstärka effekten av andra läkemedel (antibiotika, kortikosteroider, bronkodilator teofyllin). I kombination med glukokortikosteroider observeras en ömsesidig förstärkning av de terapeutiska effekterna.

Effekten av karbocystein påverkas kraftigt av atropinliknande läkemedel.

Förvaringsförhållanden. Både barn- och vuxenversioner av läkemedlet rekommenderas att förvaras vid rumstemperaturer under 25 grader C. Hållbarheten för sirap är 2 år.

Dr. MOM

En serie preparat som effektivt kan användas för att ge en komplex effekt på symtom på förkylning och influensa. För att bekämpa hosta - ett universellt symptom på dessa och andra sjukdomar i bronkopulmonala systemet, är sirap utformad, som kan användas för att behandla hela familjen, inklusive barn över 3 år, och sugtabletter för vuxna "Doctor MOM".

Farmakodynamik. Läkemedlen "Doctor MOM" är gjorda på växtbas. Detta är ett flerkomponentsmedel, skapat med hänsyn till samspelet mellan örter, vilket förstärker och förlänger den terapeutiska effekten. I sirapen finns extrakt av: basilika, lakrits, gurkmeja, ingefära, nightshade, elecampane, cubebapeppar, terminalia, aloe vera, mynta (mentol). Olika sirapskomponenter:

  • Har förmågan att minska inflammation i bronkopulmonella vävnader,
  • Har en förödande effekt på patogener,
  • Bidra till att minska hög kroppstemperatur,
  • Lindra smärta,
  • Öka bronkial sekretion och vidga bronkiallumen,
  • Reglera viskositeten hos sputum och underlätta dess eliminering,
  • Reparera de drabbade vävnaderna etc.

Pastiller med olika smaker innehåller fyra aktiva komponenter: ingefära, lakrits, emblica, mentol. Emblica är ett bra antiinflammatoriskt, febernedsättande och slemlösande medel med antiviral och svampdödande aktivitet.

Sirap och sugtabletter "Doctor MOM" anses vara universella botemedel mot våt och torr hosta, vars farmakokinetik inte har studerats eftersom det är omöjligt att separat spåra möjliga reaktioner som är inneboende i varje komponent i det komplexa läkemedlet.

Användning och dosering: Sirapen, avsedd för hela familjen, bör doseras efter patientens ålder. Den effektiva dosen för barn under 6 år är 2,5 ml, för barn 6-14 år kan den ökas till 5 ml. Vuxna patienter rekommenderas att ge 5 ml av lösningen åt gången, men på läkarens rekommendation kan denna dos fördubblas (upp till 10 ml).

Läkare rekommenderar att ta läkemedlet tre gånger om dagen efter huvudmåltiderna.

Pastiller för vuxna är en form avsedd för tuggning. Intervallet mellan intag av läkemedlet bör vara 2 timmar. Engångsdosen är 1 sugtablett (högst 10 sugtabletter under dagen).

Behandlingen ges i 3 till 5 dagar och om patientens tillstånd inte förbättras övervägs andra alternativ. Den totala behandlingstiden kan variera från 5 till 21 dagar.

Överdosering av läkemedlet är endast möjlig vid långvarig användning. Svullnad kan uppstå, blodtrycket kan öka och smärta bakom bröstbenet på vänster sida kan uppstå. Sådana symtom är inte farliga och behandlas symptomatisk.

Kontraindikationer för användning. Trots att sirapen "Dr. MOM" är en växtbaserad beredning, som många anser vara säkrare än syntetiska droger, har den en ganska imponerande lista över kontraindikationer. Dessa inkluderar, förutom överkänslighet mot läkemedlets beståndsdelar (en eller flera, aktiva eller hjälpämnen), inkluderar:

  • Hypertoni (ihållande högt blodtryck),
  • Lever- och njursjukdom,
  • Gallstensjukdom, kränkning av gallgångarnas öppenhet, deras inflammation (kolangit),
  • Sjukdomar i tjocktarmen av inflammatorisk natur, inklusive hemorrojder, kronisk diarré, etc.
  • Tarmpermeabilitetsstörningar av olika ursprung,

Läkemedlet rekommenderas inte för barn med tendens till kramper och spasmer samt akut inflammation i struphuvudet (krupp), samt patienter med diabetes mellitus, hög grad av fetma, bronkialastma, de som följer en kalorifattig kost eller har ärftliga sjukdomar i samband med nedsatt sockermetabolism.

Sirap bör inte ges till barn under 3 år för att undvika andningsdysfunktion, och sugtabletter med attraktiva och varierade smaker används inte alls inom barnmedicin, så de bör förvaras utom räckhåll för barn.

Under graviditet och amning rekommenderas varken sirap eller sugtabletter "Doctor MOM" inte på grund av närvaron av lakrits och risken för allergiska reaktioner.

Biverkningar. Vanligtvis reagerar matsmältningssystemet först och främst på läkemedlet. Symtom från dess sida är illamående, sällsynta avföringar, halsbränna, uppblåsthet och obehag i epigastrium, smärta orsakad av spasmer i mage och tarmar. Svullnad, förhöjt blodtryck och obehag i hjärtområdet kan förekomma. Vissa personer har allergiska reaktioner (kan förekomma både omedelbart och efter en tid), utslag och klåda på huden, i sällsynta fall - angioödem. Det har förekommit klagomål om muntorrhet, slemhinnor och yrsel.

Interaktion med andra läkemedel. Sirap och sugtabletter "Doctor MOM" kombineras väl med antibakteriella medel, vilket ökar effektiviteten i behandlingen av infektionssjukdomar i andningssystemet.

Försiktighet bör iakttas hos patienter som tar hjärtglykosider och antiarytmika. Samtidig användning av dessa läkemedel med den beskrivna sirapen kan leda till en minskning av kaliumhalten i kroppen och ödem. Samtidig användning av kortikosteroider, diuretika och förstoppningsmedel kan också orsaka störningar i vatten-saltbalansen.

Det finns rapporter om att sirapen "Doctor MOM" i interaktion med antikoagulantia och antitrombotiska medel ökar risken för blödning.

Förvaringsförhållanden. Pastiller "Doctor MOM" kräver inga särskilda förvaringsförhållanden. De är effektiva i 5 år från utgivningsdatum.

Sirap med samma namn har en hållbarhet på 3 år, den är inte rädd för stigande temperaturer upp till 30 grader, men innehållet i den öppnade flaskan kan endast användas i 4 veckor, varefter läkemedlet anses vara oanvändbart.

Mucaltin

Ett läkemedel vars namn talar för sig självt. Detta är ett populärt mukolytiskt medel, som behandlades av våra föräldrar. De vanliga tabletterna innehållande 50 mg av den aktiva ingrediensen (althea-rotextrakt) kompletterades dock senare med ytterligare två former: tabletter med ökad dos (forte 100 mg och forte med C-vitamin) och sirap.

Farmakodynamik: Förvätskningen av sputum som ansamlas i bronkerna under inflammation är inte den enda positiva effekten av örtpreparatet. Det förändrar inte bara sputumets egenskaper, utan bidrar också till dess effektiva utsöndring, stimulerar produktionen av sekret från bronkialkörtlar, har en antiinflammatorisk effekt, lindrar hosta, omsluter bronkialslemhinnan och minskar därigenom irritation. Läkemedlet kännetecknas av en viss hostdämpande effekt. Det stoppar inte hostattacker, men gör dem mindre frekventa och inte så intensiva.

C-vitamin i Forte-tabletterna har en febernedsättande och immunstimulerande effekt, förbättrar vitaliteten hos vävnader i organ som är involverade i gasutbyte (andning) och blodcirkulation.

Detta slemlösande medel är avsett att behandla produktiv hosta med svår upphostning av slem.

Administreringssätt och dosering. Tabletterna "Mukaltin 50" och "Mukaltin Forte 100 mg" rekommenderas inte att krossas, de ska sväljas hela och drickas med en neutral vätska. Tabletterna "Mukaltin 100 med vitamin C" är ett läkemedel för resorption, vilket inte behöver drickas.

Båda formerna av läkemedlet är avsedda för behandling av ungdomar och vuxna patienter. Upp till 12 års ålder rekommenderas inte att ta Forte-tabletter (även om läkaren ibland kan ordinera detta läkemedel för barn över 3 år, 1 tablett tre gånger om dagen). Konventionella tabletter används aktivt inom barnmedicin, från ett års ålder.

Läkare rekommenderar att man tar tabletterna 3–4 gånger under dagen före måltid. Den dagliga dosen är 100 mg (1 tablett Forte eller två tabletter med en dos på 50 mg).

Vanliga tabletter "Mukaltin" kan ges till barn över 1 år, och dosen beräknas baserat på barnets ålder. Den rekommenderade engångsdosen för barn under 12 år är 50 mg (1 tablett). Upp till 3 år bör en sådan dos ges till barnet tre gånger om dagen, efter 3 år - 4 gånger under dagen.

Om tabletterna ges till ett barn som inte kan svälja dem, ska de lösas upp i 70 ml varmt vatten. Ett sötningsmedel eller fruktsirap kan tillsättas för att förbättra smaken.

"Mukaltin Forte" kan ges till patienter över 3 år 1 tablett 3-4 gånger om dagen (enligt läkares ordination). Samma dosering bör följas om behandling utförs med läkemedlet "Mukaltin Forte med vitamin C".

Vuxendosen är 100 mg mukaltin 4 gånger om dagen i 5-7 dagar.

Sirap "Mukaltin" är avsedd för behandling av patienter över 2 år. Rekommenderade doser beror på patientens ålder. Spädbarn under 6 år ska ges 5 ml av lösningen, barn 6-14 år - 10 ml, äldre patienter - 15 ml. Användningsfrekvensen bestäms av läkaren, eftersom den kan variera från 4 till 6 gånger per dag. Sirap, liksom tabletter, ska tas före måltid.

Det finns ingen information om överdosering av läkemedlet. Det är bara känt att illamående kan uppstå vid långvarig användning.

Kontraindikationer för användning av tabletter och sirap "Mukaltin" är begränsade till överkänslighet mot komponenterna i doseringsformen. I tabletter berikade med askorbinsyra är kontraindikationerna något fler. Dessa inkluderar trombos, diabetes mellitus, feniketonuri, njursjukdomar, ärftliga störningar i sockersmältbarhet, ålder under 3 år.

Sirap innehåller socker, så det rekommenderas inte för patienter med diabetes och kolhydratmetabolismrubbningar.

Studier av effekten av "Mukaltin" på fostret och graviditeten har inte genomförts, så läkemedlet under denna period, såväl som under amning, kan endast användas med en läkares tillstånd.

Biverkningar. Vanligtvis orsakar inte mukaltintabletter negativa reaktioner. Hos vissa patienter är allergiska manifestationer möjliga.

Användning av tabletter med C-vitamin kan åtföljas av huvudvärk, mag-tarmproblem, feber, allergiska och anafylaktiska reaktioner, vilka också förekommer sällan.

Konsumtion av sirap kan öka salivproduktionen och orsaka symtom i samband med irritation i magslemhinnan.

Förekomsten av något av ovanstående symtom är en anledning att ompröva receptet.

Interaktion med andra läkemedel beaktas i samband med tabletterna "Mukaltin Forte med vitamin C". Genom att använda dem tillsammans med sulfonamider kan man minska toxiciteten hos de senare. Tabletter med askorbinsyra förbättrar absorptionen av antibiotika i penicillin- och tetracyklinserien. Läkemedlet förbättrar absorptionen av järn.

Men det kännetecknas av negativa reaktioner. "Mukaltin Forte" minskar den specifika effekten av heparin och indirekta antikoagulantia. Användning tillsammans med salicylater ökar risken för njursten. Kombinationen av askorbinsyra och deferoxamin ökar järntoxiciteten för muskler, inklusive myokardiet (intervallet bör vara minst 2 timmar).

Administrering av höga doser av läkemedlet samtidigt med tricykliska antidepressiva medel och neuroleptika minskar effekten av de senare och kan påverka utsöndringen av läkemedel via njurarna.

Förvaringsförhållanden. Tabletter och sirap "Mukaltin" rekommenderas att förvaras under normala förhållanden. Tabletterna behåller sin effektivitet i 4 år, sirap - i 3 år. Efter att sirapflaskan öppnats bör den förvaras i kylskåp i högst 2 veckor.

Länkar

Ofullständig analog till "Doctor Mom"-serien. Hostserien innehåller två former av läkemedlet: sirap och smaksatta sugtabletter med en rik örtkomposition. Sirapen innehåller komponenter som finns i läkemedelsserien "Dr. Mom" och läkemedlet "Mukaltin": extrakt av peppar, lakrits, althea. Men det är inte begränsat till detta. Lösningen innehåller unika komponenter: extrakt av adhatoda, viol, isop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - växter vars namn många läsare kommer att känna igen för första gången.

Halstabletterna innehåller endast 6 av de ovan nämnda växterna: adhatoda, lakrits, långpeppar, viol, isop, alpinia. Både halstabletterna och sirapen innehåller sötningsmedel, vilket är ett hinder för deras användning av personer med nedsatt kolhydratmetabolism.

Farmakodynamik. "Lincas tillhör kategorin slemlösande medel som främjar flytandegörande och lättare utsöndring av slem. Det ökar hostproduktiviteten och minskar antalet smärtsamma attacker, minskar ödem i bronkialvävnader (stoppar inflammation)."

Applicering och dosering. Sirapens rika örtkomposition har enligt tillverkaren ingen negativ effekt på barns kroppar, framkallar inte andningsbesvär och bronkial obstruktion hos små barn, så det är tillåtet att använda det från sex månaders ålder.

Spädbarn upp till 3 år kan ges flytande söt medicin i en mängd av 2,5 ml per dos, barn 3-8 år ska ta 5 ml av läkemedlet vid upprepade doser 3 gånger under dagen.

Barn över 8 år ska ta en dos på 5 ml 4 gånger om dagen, och den rekommenderade engångsdosen för vuxna patienter är 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastiller med namnet "Linkas ENT", liksom pastillerna "Doctor MOM", är ett läkemedel för vuxna. De ska tas 1 st med 2-3 timmars mellanrum (högst 8 sugtabletter per dag).

Behandlingsförloppet med läkemedlet överstiger vanligtvis inte 7 dagar, såvida inte läkaren förlänger behandlingen i några dagar.

Kontraindikationer för användning. Alla former av läkemedlet är inte lämpliga för behandling av barn under 6 månader. Halstabletter används inte inom barnmedicin.

Förskriv inte läkemedlet vid överkänslighet mot dess aktiva eller hjälpsubstanser, diabetes mellitus, störningar i sockermetabolismen. Försiktighet bör iakttas hos patienter med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, allvarliga lever- och njursjukdomar, svår fetma eller kaliumbrist.

Användning under graviditet. Närvaron av lakrits i båda formerna av läkemedlet är ett hinder för användning av läkemedel under graviditet. Växten har östrogenliknande effekt och kan provocera fram för tidigt avbrott. Amning medan man tar sirap eller sugtabletter är också oönskat.

Biverkningar. "Linkas" är ett av de läkemedel som kännetecknas av god tolerans och sällsynta biverkningar. Ibland finns det klagomål på allergiska reaktioner, som vanligtvis uppträder i mild form, men det är fortfarande en signal att sluta ta läkemedlet.

Lagringsförhållanden. Alla former av läkemedlet "Linkas" kan förvaras i 3 år i rumsförhållanden utan tillgång till solljus. Men efter utgångsdatumet bör läkemedlet inte användas.

Eucabal

Växtkomponenter som vi hittar i sammansättningen av läkemedlet "Eucabal". Sirap med detta namn är en kombination av två naturliga aktiva substanser: grobladextrakt och timjan. I balsamets sammansättning, som används utvärtes och för inandning, finns eteriska oljor av tall och eukalyptus.

Båda formerna av läkemedlet har en uttalad antiinflammatorisk effekt, ökar hostens produktivitet och underlättar utsöndringen av slem som ackumulerats i bronkialträdet. Läkemedlet tillhör botemedlen mot våthosta.

Applicering och dosering. Sirap ska tas outspädd, helst efter måltid. Minimiåldern för patienter är 1 år.

Spädbarn under 5 år ska ges sirap med 5 ml två gånger dagligen, barn 6-12 år kan ordineras läkemedlet med 15 ml två gånger dagligen eller 10 ml 3-5 gånger dagligen. Patienter över 12 år ska använda sirap med 15-30 ml 3 till 5 gånger dagligen.

Behandlingsförloppet är långt, i genomsnitt 2-3 veckor.

Balsam "Eucabal" får användas för behandling av spädbarn från 2 månaders ålder. Upp till 2 års ålder kan spädbarn ges terapeutiska gnider och tillsätta salvan i badvattnet.

För att gnugga in balsamet används det 2–3 gånger under dagen, med en remsa av produkten som pressas ur tuben och är 3–5 cm lång. Barn under 2 år använder halva mängden salva, som appliceras på huden på bröstet och ryggen mellan skulderbladen.

För bad med en volym på 20 liter, ta en balsamremsa med en längd på 8 till 10 cm. Vattentemperaturen är mellan 36-37 grader, procedurens längd - 10 minuter. I bad för barn över 2 år, tillsätt den mängd balsam som finns i en 20 cm remsa.

Bad bör inte tas varje dag, utan med intervaller på 1-2 dagar.

Ånginhalation med balsam "Eucabal" är tillåten från 5 års ålder. De är samma som gnuggningar, utförda 2-3 gånger om dagen. I vattnet för inhalationer (1 liter) måste du lägga till en remsa på 4-6 cm i längd. Samtidigt, vid behandling av barn under 12 år, är det nödvändigt att följa den nedre gränsen för normen.

Kontraindikationer för användning. Sirap och balsam används inte vid överkänslighet mot deras sammansättning. Sirap innehåller socker, så det rekommenderas inte för patienter med diabetes, de som har en allvarlig form av fetma eller störningar i kolhydratmetabolismen. Det är inte indicerat för refluxesofagit och refluxsjukdom, hög magsyra och relaterad inflammatorisk process som kallas gastrit, magsår och tolvfingertarmsår, lever- och njursjukdom med nedsatt funktion.

Balsam används inte vid bronkialastma, kikhosta, pseudokrup, predisposition för spasmer och kramper, överkänslighet i luftvägarna i samband med sjukdomar i struphuvudet, stämbanden etc. Salvan appliceras inte på skadad hud.

Biverkningar. Under användning av sirap kan man observera störningar i mag-tarmkanalen i form av illamående, avföringsbesvär etc. Både sirap och balsam kan orsaka allergiska reaktioner. Inhalationsbehandling och gnidningar, under vilka aktiva substanser inandas, kan åtföljas av bronkial spasm (oftare hos små barn). Det är sant att biverkningar också kan vara förknippade med en överdos av sirap, vilket kräver symptomatisk behandling och utsättning av läkemedlet.

Lagringsförhållanden. Varken sirap eller balsam "Eucabal" kräver några speciella lagringsförhållanden. De behåller sin terapeutiska effekt i 3 år.

Bromhexin

Ett syntetiskt läkemedel baserat på växtkomponenten vasocin. Tidigare kunde endast tabletter med detta namn hittas till salu, idag hittar vi på apotekshyllorna även en lösning (droppar) och sirap "Bromhexin".

Farmakodynamik: Detta är ett typiskt botemedel mot våthosta med en uttalad slemlösande effekt, vilket ökar bronkial sekretion, minskar viskositeten hos sputum, stimulerar rytmiska rörelser i bronkialepitelet och främjar sputumets rörelse mot svalget. Läkemedlet har ingen märkbar toxisk effekt, hämmar inte nervsystemets aktivitet och påverkar inte blodcirkulationen.

Farmakokinetik: Efter att ha kommit in i mag-tarmkanalen absorberas den nästan fullständigt. Den aktiva substansen ackumuleras inte i kroppen ens vid långvarig användning. Dess metaboliter utsöndras med urin.

Bromhexin har förmågan att penetrera placentabarriären och in i modersmjölken, vilket gravida kvinnor och ammande mödrar behöver komma ihåg om de är benägna att självmedicinera.

Administreringssätt och dosering. Tabletter "Bromhexin" är godkända för användning från 6 års ålder. Doser för behandling av sådana patienter finns i tillverkarens anvisningar. För yngre barn är det bättre att använda sirap (blandning) eller droppar i form av inhalationer, möjligheten till behandling med tabletter och deras respektive doseringar bör diskuteras med den behandlande läkaren (ofta ordineras barn i åldern 2-6 år läkemedlet i en halverad dos: ½ tablett 3 gånger om dagen).

För barn under 14 år rekommenderar läkare att ge tabletter 3 till 1 styck, äldre patienter - 1-2 tabletter per dos. Administreringsfrekvensen är i alla fall 3 gånger om dagen, även om läkaren i vissa fall kan insistera på 4 gånger om dagen.

Tabletterna ska tas efter måltid, med vatten eller annan neutral vätska. Behandlingsförloppet är vanligtvis begränsat till 4-5 dagar, även om det kan förlängas. Ytterligare administrering av läkemedlet är endast möjligt på rekommendation av en specialist.

Sirap rekommenderas för behandling av barn över 2 år och vuxna. Användning av läkemedlet för små barn är inte förbjuden, men bör ske under överinseende av en barnläkare.

Spädbarn under 6 år ska ta 5 ml sirap innehållande 4 mg aktiv substans per sådan volym. Barn i åldern 6-14 år rekommenderas en engångsdos på 10 ml, äldre patienter kan ta 10 till 20 ml åt gången. Den rekommenderade administreringsfrekvensen är 3 gånger under dagen.

Ta sirapen efter måltider och drick tillräckligt med vatten.

Hos patienter med svåra lever- och njursjukdomar med nedsatt funktion är dosjustering nödvändig.

Lösningen (droppar) "Bromhexin", som innehåller 6 mg aktiv substans per 5 ml, kan användas oralt för att behandla patienter över 12 år. Läkemedlet tas 3 gånger om dagen. Engångsdosen för ungdomar 12-14 år är 5 ml (23 droppar), äldre patienter kan ta 5-10 ml (23-46 droppar) åt gången.

För inhalation i nebulisatorer, använd en lösning utspädd med renat eller destillerat vatten i lika stora proportioner. Före användning värms den upp till en temperatur på 37 grader Celsius. Mängden lösning som används (och därmed doseringen) beror på patientens ålder. För spädbarn upp till 2 år räcker 5 droppar, från 2 till 6 år - 10 droppar.

För inhalation hos barn 6-10 år, ta 1 ml lösning, för barn 10-14 år - 2 ml, för patienter äldre - 4 ml.

Det rekommenderas att utföra proceduren 2 gånger om dagen, helst efter att ha tagit en bronkodilator, vilket underlättar utsöndringen av sputum.

Överdosering av läkemedlet är osannolik och inte farlig, även om det kan orsaka obehagliga känslor: illamående, tyngd i epigastriumet, avföringsproblem, samt huvudvärk och yrsel, ökad andning, nedsatt koordination av rörelser och balans, dubbelseende. Men sådana symtom hos spädbarn orsakar inte ens doser som är många gånger högre än normen (upp till 40 mg bromhexin).

Vid behov utförs magsköljning och symptomatisk behandling.

Kontraindikationer för användning. Medel för oral administrering bör inte tas vid överkänslighet mot komponenterna i den valda doseringsformen. De kan orsaka försämring av tillståndet hos patienter med magsår och tolvfingertarmsår.

Bromhexin är ett starkt mukolytiskt medel, så det används inte om sjukdomen kännetecknas av frisättning av stora mängder flytande sputum.

Försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter med bronkialastma och bronkial obstruktion (särskilt inhalationsbehandling). Här måste bronkodilatorer och bronkodilatorer inkluderas i komplexbehandlingen.

Droppar med mer än 40 % alkohol och eteriska oljor i sin sammansättning rekommenderas inte för behandling av barn på grund av den negativa effekten på nervsystemet och risken för allergiska (anafylaktiska) reaktioner.

Sockersirap bör tas med försiktighet av patienter med diabetes mellitus. Vid störningar i sockermetabolismen rekommenderas inte denna form.

Det bör sägas att läkemedlet inte är förbjudet att använda under graviditet, men specialisten bör bedöma de möjliga riskerna för modern och fostret. Särskild försiktighet bör iakttas under graviditetens första trimester, då barnets vitala system håller på att bildas. Användning av droppar som innehåller alkohol under denna period är mycket oönskat.

Behandling med "Bromhexin" för ammande mödrar är möjlig vid tillfällig överföring av barnet till andra matkällor, eftersom den aktiva substansen kan tränga in i bröstmjölken.

Biverkningar. Vanligtvis tolereras "Bromhexin" i olika former väl, men vissa patienter kan uppleva obehagliga känslor från matsmältningssystemet (buksmärtor, illamående, uppblåsthet i magen, halsbränna, vilket ofta indikerar förvärring av kroniska magsjukdomar). Det finns också klagomål på utbredd tryckande huvudvärk, feber, yrsel, hyperhidros. Ibland finns det en ökning av hosta, andningsbesvär, bronkial spasm (oftare vid inandning), allergiska och i vissa fall anafylaktiska reaktioner.

Interaktion med andra läkemedel. Bromhexin används vid hosta orsakad av både sjukdomar i bronkopulmonala systemet och kardiovaskulära patologier tillsammans med bronkodilatorer (bronkodilatorer) och antibakteriella läkemedel. Samtidig användning med antibiotika kan öka koncentrationen av de senare i sputum, vilket bidrar till en mer effektiv kamp mot den infektiösa faktorn.

Försiktighet bör iakttas vid kombinationen av bromhexidinpreparat och NSAID-preparat, vilka också har en irriterande effekt på magslemhinnan.

Förvaringsförhållanden. Läkemedlet "Bromhexidin" i någon form av frisättning kan förvaras under normala förhållanden (helst bör omgivningstemperaturen inte stiga över 25 grader Celsius). Samtidigt är det viktigt att ta hänsyn till skillnaden i läkemedlens hållbarhet. Så tabletter kan förvaras i 5 år, sirap - endast 2 år, och droppar behåller sina egenskaper i 5 år. Men när du öppnar flaskan med en lösning eller blandning minskar deras hållbarhet märkbart: sirap i rumsförhållanden behåller sina egenskaper i en månad, droppar - i sex månader.

Ascoril

Ett kombinationsläkemedel där bromhexins verkan stöds av ytterligare två eller tre topikala komponenter. Läkemedlet framställs i form av tabletter och sirap. Sirapen har en reducerad koncentration av bromhexin, så den kan användas vid behandling av små patienter.

Jämfört med "Bromhexin" har detta läkemedel en starkare effekt, så det rekommenderas att endast användas om det samlas en hel del sputum, men hostan förblir improduktiv på grund av dess ökade viskositet, samt att överföra en torr hosta till en produktiv våt hosta. Användning av läkemedlet vid ökad bronkial sekretion kan provocera bronkospasm med nedsatt andningsfunktion.

Farmakodynamik. Vi har redan pratat om den effekt som bromhexin har på bronkial sekretion. Den andra aktiva substansen i sirapen och tabletterna är salbutamol. Denna substans hjälper till att slappna av musklerna i bronkerna och minska deras känslighet för irriterande ämnen, främjar transporten av bronkial sekretion till de övre luftvägarna. Den tredje aktiva komponenten - guaifenesin - ett stimulerande medel för bronkial sekretion av vegetabiliskt ursprung. Genom att öka mängden producerad sekretion minskar det viskositeten hos sputum.

I sirapens sammansättning hittar vi också en sådan komponent som mentol, i viss mån, som också bidrar till bronkiernas expansion, stimulerar produktionen av sekret och har en viss antiseptisk effekt.

Farmakokinetik: Alla komponenter i "Ascoril" absorberas väl i mag-tarmkanalen och sprids med blodet i hela kroppen, inklusive andningssystemet. Utsöndringen av läkemedlets komponenter och dess metaboliter som bildas i levern hanteras huvudsakligen av njurarna, så vid funktionsstörningar i dessa organ är det nödvändigt att vidta försiktighetsåtgärder: minska dosen eller frekvensen av läkemedelsadministrering.

Administreringssätt och dosering. Tabletterna är tillåtna från 6 års ålder. Patienter under 12 år kan erbjudas 0,5–1 tablett per dos, dosen för vuxna är 1 tablett. Appliceringsfrekvensen är 3 gånger under dagen.

"Ascoril" i sirapform är tillåtet för barn, men det rekommenderas inte att ge det till barn under ett år. Administreringsfrekvensen för sirap är densamma som för tabletter. Doserna beror på patientens ålder. Barn under 12 år rekommenderas att ge 5 ml, äldre patienter - 10 ml åt gången.

Läkemedlet tas oavsett matintag. Tabletterna ska sköljas med vatten, sirap kan tas ren.

Behandlingstiden är vanligtvis mindre än en vecka, men vid behov kan läkemedlets behandlingstid förlängas (läkarkonsultation krävs).

Överdosering. Missbruk av läkares rekommendationer och ökad dos kan leda till symtom på överdosering: hyperexcitabilitet, nedsatt medvetande, svag men frekvent andning, darrningar i händerna. Möjligt: smärta bakom bröstbenet på vänster sida, ökad puls, hjärtrytmrubbningar, blodtrycksfall, klagomål om illamående, kramper etc.

Under de första minuterna efter läkemedelsadministrering rekommenderas magsköljning, därefter är symtomatisk behandling och hjärtövervakning begränsade.

Kontraindikationer för användning. Läkemedlet rekommenderas inte vid överkänslighet mot minst en av komponenterna i den valda formen av läkemedlet. Det kan inte användas vid allvarliga hjärtsjukdomar, särskilt de med hjärtrytmrubbningar, tyreotoxikos (sköldkörtelhyperfunktion), allvarlig lever- och njursjukdom, glaukom. Läkemedlet rekommenderas inte under graviditet och amning.

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av "Ascoril"-medel mot våthosta till patienter med tendens till kramper, diabetes mellitus, högt blodtryck, hjärtsjukdomar, icke-akuta erosiva ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, bronkialastma. Patienter med akut magsår och tolvfingertarmsår kan utveckla blödningar.

Biverkningar. Biverkningar i samband med administrering av "Ascoril" anses vara ett sällsynt fenomen. Ändå är klagomål om obehag i epigastriumet, illamående, huvudvärk och yrsel, nattlig sömnlöshet och tidigare uppvaknande, dåsighet under dagen, uppkomst av kramper, darrningar i händerna möjliga. Patienter kan märka en markant minskning av blodtrycket, ökning av hjärtfrekvensen, muskelsmärta, i vissa fall - bronkospasm och allergiska reaktioner, inklusive angioödem.

Interaktion med andra läkemedel. Sannolikheten för biverkningar ökar vid samtidig användning av "Ascoril" och beta-adrenomimetika eller teofyllin. Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med icke-selektiva beta-adrenoreceptorhämmare (särskilt vid bronkial astma), MAO-hämmare. "Ascoril" kan öka digoxinhalten i blodet något.

Risken för hypokalemi (kaliumbrist som påverkar hjärtat) ökar om du tar kortikosteroider eller diuretika tillsammans med "Ascoril".

Det är oönskat att kombinera läkemedlet med tricykliska antidepressiva medel, adrenalin, medel som innehåller kodein och etanol.

Läkemedlet kombineras inte med alkaliska lösningar, vilket minskar dess effektivitet. Försiktighet bör iakttas om patienten behöver anestesi.

Förvaringsförhållanden. Tabletter och sirap "Ascoril" kan förvaras hemma i två år. Öppnad sirap är önskvärd att använda inom en månad.

Vi har tittat på läkemedel som har slemlösande verkan. Dessa läkemedel underlättar upphostningen av slem, och även om de minskar hostans frekvens något, stoppar de den inte helt. Vid våthosta är kvarhållandet av slem i bronkerna en faktor som framkallar alla möjliga komplikationer.

Sådana läkemedel med slemlösande verkan bör inte tas samtidigt med hostdämpande medel som hämmar hostcentrets funktion i hjärnan. Sådan behandling hindrar endast återhämtningen. Vid smärtsam produktiv hosta kan man föredra sådana läkemedel som något minskar antalet och intensiteten av hosta, och hostdämpande medel är vettiga att ta när det finns lite eller inget slem (torrhosta), förutsatt att det inte finns någon aktiv infektion i kroppen.

Botemedel mot svår våthosta

När det gäller hosta som åtföljs av ökad produktion av trakeobronkial sekret, misstänker läkare omedelbart en akut infektion. Vid hjärtsjukdom, inträngning av främmande ämnen i luftvägarna och vissa andra omständigheter, om sputum frigörs, då i små mängder. Vid infektion är den inflammatoriska processen i sig en stimulator av slemproduktion, plus att epitelceller irriteras av bakteriesekret, vilket också ökar slemproduktionen.

En stor mängd slem är inte en dålig sak, för ju mer slem det finns, desto mer renas luftvägarna. I det här fallet är det viktigt att övervaka flytningarnas natur. Om de är genomskinliga eller vitaktiga slem finns det inget att oroa sig för. Men grumlig flytning, färgförändring (gulaktig eller grönaktig grumlig slem - ett tecken på varig inflammation), uppkomsten av blodstrimmor - dessa är redan alarmerande symtom som kräver mer allvarlig behandling än att bekämpa hosta.

Ovanstående symtom kan tyda på en utvecklande bronkit, lunginflammation, tuberkulos eller lungabscess. Och här behövs inte symtomatisk behandling, utan komplex behandling med användning av starka antibiotika och andra allvarliga läkemedel, efterlevnad av sängläge, kost etc.

Men faktum är att sådana allvarliga sjukdomar sällan uppstår av sig själva. Mycket oftare ses de som en komplikation av mindre djupt lokaliserade luftvägssjukdomar som inte verkar tillräckligt allvarliga. Felaktigt oansvarigt tillvägagångssätt för behandling av "bagatellartade" sjukdomar leder till smittspridning i djupare delar av andningssystemet. Och här är det mycket viktigt att förebygga nästäppa från första början.

Läkemedel mot våthosta hjälper till att undvika allvarliga komplikationer av infektionssjukdomar genom att optimera processen att rensa luftvägarna från slem och patogener. Detta förhindrar att mikrober förökar sig och tränger djupare in i lungorna.

Hur och vilka läkemedel kan hjälpa mot våthosta? Läkemedel avsedda för behandling av produktiv hosta bör underlätta upphostning av slem. Detta kan göras genom att öka peristaltiken (aktiva kontraktila rörelser) i bronkerna, öka produktionen av bronkial sekret och minska dess viskositet.

Dessa krav uppfylls av två typer av läkemedel: mukolytika och slemlösande medel. De första bidrar till att upplösas i likviditet, praktiskt taget utan att påverka dess produktion. Detta är möjligt på grund av att disulfidbindningarna mellan svavelatomerna i de polysackarider som utgör bronkialsekretet förstörs.

Slemlösande medel ökar också fukthalten och minskar viskositeten i sputum, men på ett annat sätt. Reflexverkande läkemedel har en irriterande effekt på magreceptorer, vilket i sin tur stimulerar utsöndringen av spottkörtlar och bronkialkörtlar. Direktverkande slemlösande medel reagerar med komponenterna i sputum och förändrar dess kemiska och fysikaliska egenskaper, vilket gör att de ofta kategoriseras som mukolytiska (sekretolytiska) läkemedel.

Både dessa och andra läkemedel som har slemlösande verkan stimulerar samtidigt sammandragning av bronkiernas muskelväggar, vilket främjar avlägsnandet av slem och infektiöst agens från luftvägarna.

Indikationerna för användning av mukolytika och slemlösande medel anger att dessa läkemedel används vid bronkial- och lungsjukdomar med nedsatt produktion av slemhosta och svårigheter att utdriva slem från andningssystemet. Dessa läkemedel kan förskrivas både vid torrhosta (till exempel i början av sjukdomen) och vid våthosta, om utsöndringen av bronkialinnehåll är svår på grund av förändrade slemegenskaper eller otillräcklig slemproduktion.

Läkare ordinerar botemedel mot en stark våt hosta, som indikerar en akut infektion, tillsammans med antibakteriella läkemedel. Uppkomsten och intensifieringen av sjukdomssymtom efter inkubationsperioden indikerar att kroppen själv inte kan hantera den aktiva patogenen, och att i detta fall enbart förlita sig på slemlösande medel är mer än oansvarigt. Trots allt elimineras inte alla aktiva mikrober vid hosta, vilket innebär att de återstående kan fortsätta att föröka sig och fånga fler och fler territorier i andningssystemet.

Om det inte finns några problem med upphostning av slem, kan antibiotika hjälpa till med en våt hosta även utan användning av ytterligare medel som tunnar ut slemmet och hjälper det att röra sig mot de övre luftvägarna.

En viktig punkt är behovet av professionell förskrivning av läkemedel. Självbehandling med antibiotika är ännu farligare än att själv välja slemlösande medel utan att ta hänsyn till hostans natur. Även om dessa läkemedel inte medför någon påtaglig hälsoskada, kan de i framtiden komplicera behandlingen av infektionen på grund av att mikroorganismer utvecklar resistens (motståndskraft) mot den aktiva ingrediensen i det använda antibiotikumet (detta problem uppstod dock mot bakgrund av okontrollerad användning av antibakteriella medel med systemisk verkan). Detta är särskilt farligt vid återkommande infektion med en oförändrad patogen som ständigt finns i patientens kropp.

Lista över böcker och studier relaterade till studiet av läkemedel mot våt och torr hosta

  1. "Hosta: Orsaker, mekanismer och terapi" - av Peter V. Dicpinigaitis (År: 2003)
  2. "Kronisk hosta: En omfattande översikt" - av Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (År: 2014)
  3. "Hosta och andra andningsreflexer" - av SN Andreev (År: 2014)
  4. "Mekanismer och hantering av torrhosta: Från bänken till sängkanten" - av Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (År: 2016)
  5. "Hantering av hosta" - av Alyn H. Morice (År: 2014)
  6. "Hosta: Aktuella perspektiv på diagnos och behandling" - av Bradley A. Undem (År: 2019)
  7. "Hostdämpande läkemedel: Från preklinisk forskning till klinisk tillämpning" - av Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (År: 2003)
  8. "Farmakoterapiprinciper och praktik" - av Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (År: 2015)
  9. "Klinisk farmakologi och terapi" - av Gerard A. McKay (År: 2013)
  10. "Handbok i farmakoterapi" - av Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (År: 2021)

Litteratur

Belousov, YB Klinisk farmakologi: nationell guide / redigerad av YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskva: GEOTAR-Media, 2014.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Läkemedel mot våt och torr hosta" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.