^

Hälsa

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Polymorf fotodermatos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Polymorphic Photodermatosis kombinerar kliniskt funktionerna i solprurigo och eksem som uppstår vid exponering för solen. Sjukdom, generellt, utvecklas under inflytande av UVB, ibland UVA-strålar.

Porfirio

Förekomsten av porfyrinsubstans och överträdelsen av dess metabolism upptäcktes för mer än 100 år sedan. N. Guntcr (1901) kallade sjukdomar som uppstår vid störning av porfyrinmetabolism, "hemoporfyri" och J. Waldenstrom (1937) med termen "porfyri".

Morrow-Brook Follicular Keratosis: Orsaker, Symptom, Diagnos, Behandling

För första gången beskrev Cazenave (1856) Morrow-Brook follikulär keratos kallad "acnae sébacée cornu". Sedan föreslog N. A. Brook och P. A Morrow, efter att ha studerat sjukdomens kliniska kurs, termen "follikulär keratos".

Medfödd pachyonichia

Pachyonikhia medfödd är en variant av ecto-mesodermal dysplasi. Arv är heterogen, autosomal recessiv, kopplad till kön. Män är oftare sjuk. Orsakerna och patogenesen hos den medfödda pachyonhien är oklara. I urinen finns en hög nivå av hydroxiprolin.

Angiomatos ärftlig familjär hemorragisk: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Angiomatos är en arvelig familjehemoragisk - en autosomal dominerande sjukdom. Det finns flera rapporter i litteraturen att sjukdomen har detekterats i flera generationer.

Juvenil polyfibromatosis av Rhen fingrar: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Orsakerna och patogenesen av juvenil polyfibromatos av Rhenens fingrar är inte helt etablerade. Man tror att dermatos har en autosomal dominant typ av arv.

Familjeakrogeria (Gottrons syndrom): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Familjacroheria (Gottrons syndrom) är en sällsynt sjukdom som beskrivits 1941 av N. Gottron. Orsakerna och patogenesen av familjen akroheri (Gottrons syndrom) är inte fullständigt förstådda. I utvecklingen av sjukdomen spelas en viktig roll av störningen av strukturen och funktionen av fibroblaster och kollagensyntes, hypofunktion hos hypofysen. Det finns rapporter om familjefall av sjukdomen.

Tuberös skleros

Tuberös skleros är en ärftlig sjukdom som karaktäriseras av hyperplasi av ecto- och mesodermala derivat. Typ av arv är autosomalt dominant. Mutantgener ligger i loci 16p 13 och 9q34 och kodar tuberiner - proteiner som reglerar GT-fasaktiviteten hos andra extracellulära proteiner.

Erythrokeratoderma: orsaker, symtom, diagnos, behandling

För närvarande innefattar denna grupp av erythrokeratoderma störningar av keratinisering av huden enligt typen av hyperkeratos och fortsätter på erytematös bakgrund. Men få dermatologer hänvisar det till ichthyosegruppen.

Inkontinens av pigmentet (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Orsaker och patogenes av pigmentinkontinens (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinens av pigmentet beror på en mutant dominant gen lokaliserad i X-kromosomen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.