Polymorphic Photodermatosis kombinerar kliniskt funktionerna i solprurigo och eksem som uppstår vid exponering för solen. Sjukdom, generellt, utvecklas under inflytande av UVB, ibland UVA-strålar.
Förekomsten av porfyrinsubstans och överträdelsen av dess metabolism upptäcktes för mer än 100 år sedan. N. Guntcr (1901) kallade sjukdomar som uppstår vid störning av porfyrinmetabolism, "hemoporfyri" och J. Waldenstrom (1937) med termen "porfyri".
För första gången beskrev Cazenave (1856) Morrow-Brook follikulär keratos kallad "acnae sébacée cornu". Sedan föreslog N. A. Brook och P. A Morrow, efter att ha studerat sjukdomens kliniska kurs, termen "follikulär keratos".
Pachyonikhia medfödd är en variant av ecto-mesodermal dysplasi. Arv är heterogen, autosomal recessiv, kopplad till kön. Män är oftare sjuk. Orsakerna och patogenesen hos den medfödda pachyonhien är oklara. I urinen finns en hög nivå av hydroxiprolin.
Angiomatos är en arvelig familjehemoragisk - en autosomal dominerande sjukdom. Det finns flera rapporter i litteraturen att sjukdomen har detekterats i flera generationer.
Orsakerna och patogenesen av juvenil polyfibromatos av Rhenens fingrar är inte helt etablerade. Man tror att dermatos har en autosomal dominant typ av arv.
Familjacroheria (Gottrons syndrom) är en sällsynt sjukdom som beskrivits 1941 av N. Gottron. Orsakerna och patogenesen av familjen akroheri (Gottrons syndrom) är inte fullständigt förstådda. I utvecklingen av sjukdomen spelas en viktig roll av störningen av strukturen och funktionen av fibroblaster och kollagensyntes, hypofunktion hos hypofysen. Det finns rapporter om familjefall av sjukdomen.
Tuberös skleros är en ärftlig sjukdom som karaktäriseras av hyperplasi av ecto- och mesodermala derivat. Typ av arv är autosomalt dominant. Mutantgener ligger i loci 16p 13 och 9q34 och kodar tuberiner - proteiner som reglerar GT-fasaktiviteten hos andra extracellulära proteiner.
För närvarande innefattar denna grupp av erythrokeratoderma störningar av keratinisering av huden enligt typen av hyperkeratos och fortsätter på erytematös bakgrund. Men få dermatologer hänvisar det till ichthyosegruppen.
Orsaker och patogenes av pigmentinkontinens (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinens av pigmentet beror på en mutant dominant gen lokaliserad i X-kromosomen.