Enligt den internationella klassificeringen som är giltig till förra året isolerades symptomatisk eller sekundär orsakad av nederlag av hjärnstrukturer, idiopatisk, primär (oberoende, antagligen ärftlig sjukdom) och kryptogen epilepsi.
Modern forskning har visat att polyterapi med flera droger i små doser inte motiverade sig. Val av läkemedel är strikt i överensstämmelse med typen av epilepsi och typen av epileptisk passform.
Denna medicinska slutsats är inte en slutgiltig diagnos, symtomatologin kan förändras med ålder och utvecklas till en redan känd form och också - regress.
Exklusive patogena faktorer, många fortfarande kallar det neurit och ICD-10 baserat på anatomiska och topografiska kännetecken av sjukdomen hänvisar till sitt mononeuropati armar G56.0-G56.1 kod.
Detta är inte en sjukdom, men ett komplex av patologiska och fysiologiskt otillräckliga reaktioner i hjärnan till olika miljöfaktorer. Personen upplever obehag.
Det finns många transformationer, liksom funktionella förändringar. Myelinfibrer och axiella cylindrar genomgår också förändringar. Det är ett allvarligt problem med vilken modern neurologi i allt högre grad står inför.
Bland de många sorter av epilepsi - CNS kronisk paroxysmal sjukdom med symtomdebut - står tinningloben epilepsi, där epileptogen område eller lokalt epileptisk aktivitet ankare är i tinningloberna i hjärnan.
