Vanlig variabel immunbrist (förvärvad hypogammaglobulinemi gipogammaglobulinemiyas eller sen debut) kännetecknas av låga nivåer av lg med fenotypiskt normala B-lymfocyter, som är i stånd att proliferera, men inte slutföra sina utvecklingsbildande lg-producerande celler.
Chediak-Higashi syndrom kännetecknas av nedsatt lys av fagocyteras bakterier, vilket resulterar i att utveckla återkommande bakteriella respiratoriska och andra infektioner, albinism, det finns också ögon och hud.
Ataxi-telangiektasi kännetecknas av försämrad T-cellsimmunitet, progressiva cerebral ataxi telangiektasi konjunktiva och hudinfektioner och återkommande näsans bihålor och lungor.
