Tavamin

Läkemedlet Tavamin tillhör den farmakologiska gruppen av aminosyrahepatoprotectors, som inkluderar medel för att förbättra leverfunktionen och skydda dess parenkym från olika patologiska effekter.

Indikationer Tavamin

Indikationer för användning av läkemedlet Tavamin är:

• alla stadier av hepatit av någon etiologi (inklusive toxisk);
• levercirros;
• leversvikt och hepatisk encefalopati;
• såväl som leverpatologier som uppstår till följd av alkoholism och biverkningar av läkemedelsbehandling för olika sjukdomar.

Släpp formulär

Frisättningsform: läkemedlet finns i form av gelatinkapslar på 200 mg och 500 mg, kapselinnehållet är finkornigt pulver.

Farmakodynamik

Tavamins leverskyddande effekt baseras på den komplexa effekten av de essentiella grenade alfa-aminosyrorna som ingår i dess sammansättning - valin, leucin, isoleucin, samt 2-aminoetansulfonsyra (taurin).

Valin säkerställer kväveomsättningen i kroppen och är nödvändigt för normal muskelomsättning och regenerering av skadade vävnader. Leucin, som en viktig komponent i proteinsyntesen och en energikälla, säkerställer återställningen av alla kroppsvävnader och stimulerar även syntesen av somatotropin (tillväxthormon) och sänker blodsockernivåerna något. Isoleucin deltar också i proteinsyntes, regenerering av skadade vävnader, hemoglobinproduktion och reglering av blodsockernivåerna.

Taurin, genom att reglera det intracellulära utbytet av kalium-, natrium- och magnesiumjoner, har en antioxidant och regenererande effekt, och främjar även produktionen av gallsyror, vilka säkerställer matsmältningen av fetter.

På grund av den kombinerade verkan av komponenterna aktiverar Tavamin således metaboliska processer i levern och hjälper till att normalisera dess funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Tavamin i magsäcken och går in i kroppens vävnader, främst skelettmuskler, fettvävnader och lever. Den högsta koncentrationen i blodet är leucin, varav nästan hälften distribueras i de inre organen. Tiden för att nå maximal koncentration (Tmax) av läkemedlet är 45-50 minuter, och halveringstiden är cirka 6 timmar.

Mer än hälften av leucinet genomgår fullständig omvandling, och dess metaboliter elimineras med utandad koldioxid. De återstående aminosyrorna bryts ner till glukos och ketonkroppar som syntetiseras av levern, och metaboliterna utsöndras från kroppen med urinen. Två tredjedelar av taurinet utsöndras oförändrat via njurarna (med urinen).

Dosering och administrering

Administreringssättet för läkemedlet Tavamin är oralt, efter måltid (kapslarna ska sköljas med vatten). Standarddosen är från 0,5 g till 1 g per dag.

Den rekommenderade maximala behandlingstiden är högst tre veckor. Upprepad administrering av Tavamin är möjlig efter ett tvåveckors uppehåll.

[ 2 ]

Använd Tavamin under graviditet

Användning av Tavamin under graviditet och amning rekommenderas inte.

Kontra

Bland de officiellt deklarerade kontraindikationerna för användning av Tavamin finns individuell överkänslighet mot de ämnen som ingår i läkemedlet. Det är dock känt att läkemedel som innehåller leucin och taurin är kontraindicerade för användning före 18 års ålder.

Bieffekter Tavamin

Enligt instruktionerna är matsmältningssystemet (dyspepsi) möjliga vid användning av Tavamin, liksom allergiska reaktioner i form av urtikaria och klåda.

Man bör dock komma ihåg att användning av kosttillskott med valin, leucin och isoleucin kan leda till en ökning av valinnivåerna, vilket åtföljs av biverkningar som känslighetsstörningar (parestesi). Och en för hög nivå av leucin i kroppen kan orsaka hypoglykemi och överskott av ammoniak.

[ 1 ]

Överdos

Det finns ingen information om överdosering av läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Instruktionerna för läkemedlet noterar att inga interaktioner mellan Tavamin och andra läkemedel har identifierats. Det bör dock beaktas att den svavelhaltiga aminosyran taurin, som finns i läkemedlets sammansättning, kan förstärka effekten av hjärtglykosider på förändringar i styrkan hos hjärtkontraktioner.

Dessutom förstärker taurin effekten av läkemedel som sänker kolesterolnivåerna i blodet, antikoagulantia (som minskar blodkoagulering), samt läkemedel som används för att sänka högt blodtryck och höga blodsockernivåer.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på en plats skyddad från ljus och fukt, vid en temperatur som inte överstiger +25 °C.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år.