Dalargin-Biolek

Dalargin-Biolek avser läkemedel som stimulerar metaboliska processer och påverkar även matsmältningsorganet.

Läkemedlets huvudsakliga aktiva substans är dalargin, som används för att behandla sår och andra matsmältningsstörningar.

Indikationer Dalargin-Biolek

Dalargin-Biolik delas en del av komplex behandling av försämring av peptisk sårsjukdom, långsiktig ärrbildning i sår, med dålig cirkulation och lymfa cirkulationen i benen, psykiska störningar med alkoholberoende, inflammation och andra störningar av bukspottkörtelns funktion ( akut pankreatit, kronisk pankreatit, nekros av individuella sektioner, abscesser och pr).

Släpp formulär

Dalargin-Biolek finns i form av ett pulver, från vilket en lösning för injektioner framställs. Kartongen innehåller 10 ampuller, vardera 1 mg vardera.

Farmakodynamik

Dalargin-Biolek avser läkemedel som reglerar de metaboliska processerna i kroppen. Dalargin-Biolek främjar läkning av magsår och duodenalsår, normaliserar surheten på grund av antisekretorisk aktivitet hos den aktiva substansen. Läkemedlet har också en antihypertensiv effekt; sänker blodtrycket. Dessutom finns det en positiv effekt av läkemedlet på psyken för alkoholberoende.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Dalargin-Biolek har inte studerats.

Dosering och administrering

Dalargin-Biolek administreras genom intravenös eller intramuskulär injektion.

Före introduktionen bör en ny lösning framställas (lägg inte i en lösning som är beredd i flera timmar).

Innehållet i en ampull måste lösas i en 0,9% lösning av natriumklorid (för intravenösa injektioner - 1 mg pulver per 5 ml lösning, för intramuskulära injektioner - 1 mg av läkemedlet per 1 ml lösning).

Om blodcirkulation eller lymfcirkulation i benen, magsår i magen eller duodenalsåret, föreskrivs 1-2 mg av läkemedlet. Intramuskulärt administreras läkemedlet två gånger om dagen, intravenöst - en gång om dagen. Intramuskulärt får man inte administrera mer än 5 mg av läkemedlet per dag.

Behandlingsförloppet är 3-4 veckor.

När psykiska störningar i alkoholberoende Dalargin-Biolek administreras intravenöst (1 mg av läkemedlet för 10 ml natriumkloridlösning).

Med förhöjning av pankreatit föreskrivs behandling enligt ordningen: 1 dag - 2 mg, följande dagar - 5 mg 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 4-6 dagar.

Med andra leverbortfall (nekros av vissa områden, abscesser etc.) administreras läkemedlet intravenöst 5 mg 3-4 gånger om dagen (var 6-8 timmar). Behandlingsförloppet är 2-6 dagar.

Använd Dalargin-Biolek under graviditet

Dalargin-Biolek är kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Dalargin-Biolek är kontraindicerat om kroppen är mottaglig för ett verksamt ämne eller andra komponenter i läkemedlet.

Också inte tilldelad medicinering under lågt tryck, störningar i hjärt-kärl arbete (bröstsmärtor, hjärtklappning, domningar, yrsel, etc.), respiratorsystemet, såväl som andra vanliga sjukdomar i kroppen (klåda, rodnad, feber, temperatur och så vidare). Dessutom används Dalargin-Biolek inte för illamående och smärta i magen.

Bieffekter Dalargin-Biolek

Biverkningar manifesteras i allergiska reaktioner mot läkemedlets komponenter.

Överdos

Fall av överdosering Dalargin-Biolek inte beskrivet. Om några symtom på överdosering uppträder (illamående, yrsel, etc.), berätta för din läkare.

Interaktioner med andra droger

Dalargin-Biolek bör lösas endast i 0,9% lösning av natriumklorid.

[1], [2]

Förvaringsförhållanden

Dalargin-Biolek bör förvaras på ett ställe som inte tränger in i solens strålar och fukt. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 ⁰ С. Läkemedlet ska skyddas från barn.

Hållbarhetstid

Dalargin-Biolek är lämplig i tre år från tillverkningsdatumet under lagringsförhållandena samt förpackningens integritet.