Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek är ett läkemedel som stimulerar metaboliska processer och även påverkar matsmältningskanalen.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är dalargin, som används för att behandla magsår och andra matsmältningsstörningar.

Indikationer Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek förskrivs som en del av en komplexbehandling för förvärring av magsår, långvarig ärrbildning efter magsår, cirkulations- och lymfsjukdomar i benen, psykiska störningar på grund av alkoholberoende, inflammation och andra sjukdomar i bukspottkörteln ( akut pankreatit, kronisk pankreatit, nekros i enskilda områden, abscesser etc.).

Släpp formulär

Dalargin-Biolek framställs i form av ett pulver från vilket en injektionslösning framställs. Kartongförpackningen innehåller 10 ampuller, vardera innehållande 1 mg.

Farmakodynamik

Dalargin-Biolek avser läkemedel som reglerar metaboliska processer i kroppen. Dalargin-Biolek främjar läkning av magsår och tolvfingertarmsår, normaliserar surhetsgraden på grund av den antisekretoriska aktiviteten hos den aktiva substansen. Läkemedlet har också en hypotensiv effekt, dvs. sänker blodtrycket. Dessutom observeras en positiv effekt av läkemedlet på psyket vid alkoholberoende.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Dalargin-Biolek har inte studerats.

Dosering och administrering

Dalargin-Biolek administreras som intravenös eller intramuskulär injektion.

En färsk lösning bör beredas före administrering (det är inte tillåtet att administrera en lösning som beredd flera timmar i förväg).

Innehållet i en ampull måste lösas upp i en 0,9% natriumkloridlösning (för intravenösa injektioner - 1 mg pulver per 5 ml lösning, för intramuskulära injektioner - 1 mg av läkemedlet per 1 ml lösning).

Vid cirkulations- eller lymfsjukdomar i benen, magsår eller duodenalsår förskrivs 1-2 mg av läkemedlet. Läkemedlet administreras intramuskulärt två gånger dagligen, intravenöst - en gång dagligen. Högst 5 mg av läkemedlet per dag får administreras intramuskulärt.

Behandlingsförloppet är 3-4 veckor.

Vid psykiska störningar i samband med alkoholberoende administreras Dalargin-Biolek intravenöst (1 mg av läkemedlet per 10 ml natriumkloridlösning).

Vid förvärrad pankreatit ordineras behandling enligt följande schema: 1 dag - 2 mg, följande dagar - 5 mg 1-2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 4-6 dagar.

Vid andra leverdysfunktioner (nekros i vissa områden, abscesser etc.) administreras läkemedlet intravenöst med 5 mg 3-4 gånger per dag (var 6-8:e timme). Behandlingsförloppet är 2-6 dagar.

Använd Dalargin-Biolec under graviditet

Dalargin-Biolek är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Dalargin-Biolek är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet.

Läkemedlet är inte heller förskrivet vid lågt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar (bröstsmärta, hjärtklappning, domningar i extremiteterna, yrsel etc.), andningsvägarna, såväl som andra allmänna sjukdomar i kroppen (klåda, hudrodnad, feber, temperatur etc.). Dessutom används inte Dalargin-Biolek vid illamående och magsmärtor.

Bieffekter Dalargin-Biolec

Biverkningar manifesterar sig i allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter.

Överdos

Fall av överdosering av Dalargin-Biolek har inte beskrivits. Vid eventuella symtom på överdosering (illamående, yrsel etc.) är det nödvändigt att informera läkaren.

Interaktioner med andra droger

Dalargin-Biolek ska endast lösas upp i 0,9 % natriumkloridlösning.

[ 1 ], [ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Dalargin-Biolek ska förvaras på en plats där solljus och fukt inte tränger in. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 ^° C. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Dalargin-Biolek är giltigt i tre år från produktionsdatum, förutsatt att lagringsförhållandena är uppfyllda och förpackningens integritet bibehålls.