Daktol

Dactol avser cytotoxiska antibiotika, vilka är avsedda för behandling av cancer. Läkemedlet är starkt, därför är det nödvändigt med konstant övervakning av specialisten under behandlingen. Den maximala effektiva dosen, som ger minst biverkningar, bör beräknas av en läkare med tillräcklig erfarenhet vid sådan behandling.

Indikationer Daktol

Dactol tilldelas när:

• sarkom Evingsa,
• trofoblastisk sjukdom hos gravida kvinnor,
• rhabdomyosarkom,
• Wilms tumören,
• icke- seminifer testikelkarcinom,
• såväl som i återfallande eller metastaserande fasta tumörer.

[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Dactol är tillgänglig i form av ett pulver, från vilket en injektionslösning framställs. Kartongen innehåller en flaska pulver för en enstaka dos.

Farmakodynamik

Dactol avser antitumormedel från gruppen av aktinomyciner. Läkemedlet inhiberar multiplikationen av patologiska celler och har också en immunosuppressiv effekt.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Dactol binder till vävnadsproteiner. Metabolismen av läkemedlet i kroppen uppträder praktiskt taget. Den huvudsakliga aktiva substansen - dactinomycin - ackumuleras i nukleära celler, tränger in i placentan.

Halveringstiden är 36 timmar. Utsöndring från kroppen är långsam (30% av läkemedlet utsöndras inom sju dagar).

I oförändrad form utsöndras 50% av läkemedlet med gall, 10% - med urin.

Drogen tränger inte in i blod-hjärnbarriären.

[10]

Dosering och administrering

Dactol administreras individuellt, beroende på tumörens storlek och placering, tolerans och behandlingsregim.

Den högsta dosen per dag får inte vara mer än 15 mg / kg kroppsvikt. Vid beräkningen av dosen tar patienter som lider av fetma hänsyn till kroppens torrvikt, dvs. Utan hänsyn till fett.

Doseringen av läkemedlet i barndomen är inte annorlunda.

Den upprepade behandlingstiden utförs inte tidigare än tre veckor, förutsatt att alla biverkningar försvinner.

För att förbereda lösningen behöver du rent vatten för injektion (1,1 ml). Pulvret upplöst i vatten är ett koncentrat (ca 500 mg / ml), vilket bör sättas till isotoniska lösningar av glukos eller natriumklorid. 

Dactol kan ges ensam eller samtidigt med andra läkemedel som undertrycker tumörtillväxt och används även som ett komplement till kirurgisk behandling. Läkemedlet kan passera genom kärlen i de övre eller nedre extremiteterna, vilket avsevärt minskar sannolikheten för biverkningar.

Vid behandling av patienter med fetma, såväl som fall av kemoterapi eller strålning, rekommenderas mindre doser av läkemedlet.

[15]

Använd Daktol under graviditet

Dactol kan orsaka ärftliga mutationer, ett brott mot embryonisk utveckling och har också toxiska effekter på embryot. Gravida kvinnor kan ordineras Dactol av en läkare om fördelarna med behandling för modern är större än de möjliga biverkningarna för fostret.

Information om möjligheten av läkemedlet passerar över i bröstmjölk är inte, men med tanke på att de flesta av de läkemedel som är i stånd att tränga in i bröstmjölk, samt allvarliga biverkningar hos spädbarn, bör amningen avbrytas vid tillsättningen Daktol.

Kontra

Dactol är kontraindicerat i fall av ökad mottaglighet av organismen för dactinomycin eller andra komponenter i läkemedlet.

Dessutom används läkemedlet inte i vattkoppor, herpes zoster, deprimerad benmärgsfunktion, leversvikt, förhöjd urinsyra i blodet.

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 6 månader, gravida och ammande kvinnor.

[11], [12], [13]

Bieffekter Daktol

Dactol har en toxisk effekt på kroppen. Under de första veckorna av behandlingen kan endast illamående och kräkningar uppträda, med tiden kan tillståndet försämras avsevärt, men efter behandling försvinner biverkningarna.

Efter initiering av behandlingen kan visas svaghet, feber, minskad kalciumnivåer, tillväxthämning (hos barn), muskelsmärta, inflammation i slemhinnorna (mun, svalg, mage, tarmar), nedsatt svälj, lunginflammation, buksmärtor, matsmältningsbesvär stol.

Det observeras också ofta en leverskada, en minskning av hemoglobin, leukocyter, blodplättar etc.

Hudutslag, akne, pigmentering av huden (särskilt efter bestrålning) kan uppträda.

Med onödig administrering kan läkemedlet skada mjuka vävnader, vilket kan leda till svullnad, rodnad och nedsatt rörlighet i leden.

[14]

Överdos

Daktol när överstiger den rekommenderade doseringen kan orsaka illamående, kräkningar, orolig stol, slemhinneinflammation, hematopoiesis uttalad dämpning process, akut njursvikt. Om drogen överdos, är ett dödligt utfall möjligt.

Vid överdosering utförs symptomatisk och stödjande behandling.

Under behandlingen bör övervaka arbetet med njurar, lever, benmärg.

[16]

Interaktioner med andra droger

Dactol i kombination med andra antitumörläkemedel, preparat av myelotoxisk verkan eller strålbehandling har en starkare terapeutisk effekt.

Samtidig kombination av Dactol med urikosoriska läkemedel kan orsaka njurskador.

Dactol med doxorubicin kan förbättra kardiotoxisk verkan.

Effekten av vitamin K under behandling med Dactol kan minska. 

[17]

Förvaringsförhållanden

Dactol bör förvaras på en torr plats, där direkt solljus inte når. Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ^° C och skyddas från barn.

Speciella instruktioner

Dactol kan snedvrida resultaten från biologiska prover, vilka är tilldelade för att detektera koncentrationen av antibakteriella ämnen i blodplasman. Strålbehandling i kombination med behandling med Dactol kan leda till en ökning av biverkningar från benmärgen och matsmältningssystemet.

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka funktionerna i levern, njurarna, koncentrationen av urinsyra i blodplasman.

Hållbarhetstid

Dactol är lämplig i två år från tillverkningstillfället, förutsatt att lagringsförhållandet och förpackningens integritet inte bryts.

[18]